2018年12月19日，阿諾醫藥宣布其用于治療頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的藥物——Buparlisib (AN2025) 的三期臨床方案草案及統計分析計劃草案獲得美國食品藥品管理局（FDA）認可，即將進(jìn)入III期臨床試驗。同時(shí)，FDA同意阿諾醫藥在總有效率(ORR)的期中分析結果達到預設的統計學(xué)意義時(shí)提前申報NDA，并將加速審評，這意味著(zhù)Buparlisib未來(lái)的NDA申報有望大幅提前。
Buparlisib是一種口服的泛PI3K抑制劑，針對所有的Ⅰ類(lèi)PI3K亞型，可用于血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤中，在與紫杉醇聯(lián)合治療經(jīng)過(guò)含鉑化療后復發(fā)或轉性的HNSCC中顯示出了很好的療效，患者的中位生存時(shí)間達到了10.4個(gè)月。
據悉，2018年11月5日，阿諾醫藥就此前遞交的Buparlisib三期臨床方案草案及統計分析計劃草案，與FDA腫瘤部門(mén)進(jìn)行了面對面溝通。FDA腫瘤部門(mén)Patricia Keegan博士帶領(lǐng)的評審組，與阿諾美國 (Adlai Nortye USA Inc) 總裁兼首席執行官 LarsBirgerson 博士帶領(lǐng)的阿諾團隊（包括HNSCC KOL）出席了當天的溝通會(huì )。
溝通取得了積極的進(jìn)展。FDA對方案中提出的諸多問(wèn)題及細節給出了明確的建議和指導。雙方就三期臨床方案的總體設計、病人的選擇、主要終點(diǎn)、次要終點(diǎn)、療效評價(jià)、統計分析方法及相關(guān)細節的設定達成了一致意見(jiàn)。特別值得關(guān)注的是，FDA同意未來(lái)的三期臨床試驗將包含經(jīng)鉑類(lèi)化療±PD-1治療失敗的病人，同時(shí)同意阿諾醫藥在ORR期中分析結果達到預設的統計學(xué)意義時(shí)提前申報NDA，并將加速審評。
HNSCC是全球發(fā)病率居第6位的惡性腫瘤，在發(fā)展中國家發(fā)病率為第3位，HNSCC患者的5年生存率僅為63%，主要是因為約80%-90%的晚期HNSCC患者會(huì )發(fā)生局部復發(fā)或遠處轉移。由此，產(chǎn)生了一個(gè)非常重要的未滿(mǎn)足的醫療需求。此次溝通取得的積極進(jìn)展，對于阿諾醫藥及HNSCC患者都是重大利好。
阿諾醫藥創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼CEO路楊表示：“FDA會(huì )議的結果非常令人鼓舞，接下來(lái)公司將積極推進(jìn)Buparlisib三期臨床試驗的啟動(dòng)工作，我們期待三期臨床試驗取得積極的臨場(chǎng)意義，盡快將Buparlisib推向市場(chǎng)，滿(mǎn)足全球HNSCC患者的治療需求。阿諾醫藥專(zhuān)注于腫瘤免疫治療領(lǐng)域的創(chuàng )新類(lèi)藥物研發(fā)，具備全球化的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和運營(yíng)能力，希望通過(guò)阿諾的努力，將癌癥變成一種非致命疾病乃至治愈。”
據了解，阿諾醫藥已經(jīng)在近期向FDA提交Buparlisib的三期臨床方案終稿以及統計學(xué)分析計劃，并征詢(xún)FDA的最終意見(jiàn)。2019年上半年，將全面啟動(dòng)全球三期臨床試驗。
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