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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 上市醫械公司遭飛檢!損失7.58億

上市醫械公司遭飛檢!損失7.58億

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來(lái)源:邁克生物公告、國家藥監局,體外診斷網(wǎng)
  2018-12-17
12月13日,國家藥品監督管理局發(fā)布了一系列飛檢通報,涉及企業(yè)包括鄭州冠橋義齒制作有限公司、長(cháng)春民健醫療器械有限公司、蕪湖道潤藥業(yè)有限責任公司、天津泰士康醫療科技有限公司、陜西仁康藥業(yè)有限公司、佳木斯市松花江醫療用品廠(chǎng),以及A股上市醫械公司邁克生物。

       上市醫械公司被國家藥監局飛檢,市值一日蒸發(fā)7.58億元。

  12月13日,國家藥品監督管理局發(fā)布了一系列飛檢通報,涉及企業(yè)包括鄭州冠橋義齒制作有限公司、長(cháng)春民健醫療器械有限公司、蕪湖道潤藥業(yè)有限責任公司、天津泰士康醫療科技有限公司、陜西仁康藥業(yè)有限公司、佳木斯市松花江醫療用品廠(chǎng),以及A股上市醫械公司邁克生物。

        其中,對邁克生物的飛檢共發(fā)現3項一般缺陷,被要求限期整改,必要時(shí)跟蹤復查,召回相關(guān)產(chǎn)品。
 
  邁克生物飛檢查公告具體情況如下:
 
企業(yè)名稱(chēng)
邁克生物股份有限公司
法定代表人
唐勇
企業(yè)負責人
吳明建
管理者代表
王偉
注冊地址
成都市高新區百川路16號
生產(chǎn)地址
成都市高新區百川路16號
檢查日期
2018年11月8日-9日
產(chǎn)品名稱(chēng)
丙型肝炎病毒抗體測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)
檢查類(lèi)別
合規檢查
檢查依據
《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范附錄體外診斷試劑》
主要缺陷和問(wèn)題及其判定依據
本表中所列出的缺陷和問(wèn)題,只是本次飛行檢查的發(fā)現,不代表企業(yè)缺陷和問(wèn)題的全部。針對本次檢查所發(fā)現的缺陷,企業(yè)應當落實(shí)質(zhì)量安全主體責任,分析研判原因,評估安全風(fēng)險,采取必要措施管控風(fēng)險。
依據條款
缺陷和問(wèn)題描述
 
現場(chǎng)檢查共發(fā)現3項一般缺陷:
規范第二十五條
未按文件控制程序起草、審核、批準、發(fā)布《管理者代表職位說(shuō)明書(shū)》。
規范第二十七條
成品檢測室的某型號化學(xué)發(fā)光測定儀115日的使用記錄未注明檢驗項目。
IVD附錄2.6.13
未對抗原抗體等生物物料的開(kāi)瓶后的有效期進(jìn)行驗證。
處理措施
針對該公司檢查中發(fā)現的問(wèn)題,四川省藥品監督管理局應責成企業(yè)限期整改,必要時(shí)跟蹤復查,并要求企業(yè)評估產(chǎn)品安全風(fēng)險,對有可能導致安全隱患的,應按照《醫療器械召回管理辦法》的規定召回相關(guān)產(chǎn)品。企業(yè)完成整改后,四川省藥品監督管理局應將相關(guān)情況及時(shí)上報國家藥品監督管理局醫療器械監管司。
發(fā)布日期
2018年12月12日
 
  受此飛檢影響,截止14日收盤(pán),邁克生物股價(jià)下跌8.15%,市值蒸發(fā)約7.58億。

       14日晚間,邁克生物發(fā)布《關(guān)于國家藥品監督管理局對公司飛行檢查有關(guān)情況的公告》,稱(chēng)2018年11月8日至9日,國家藥品監督管理局對邁克生物生產(chǎn)的《丙型肝炎病毒抗體測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)》進(jìn)行了合規性飛行檢查。

  并解釋稱(chēng),飛行檢查是國家藥監部門(mén)在新形勢下全國范圍內開(kāi)展的日常監管方式之一,旨在核查醫療器械企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理是否完整,核查質(zhì)量管理體系是否持續良好運行,及時(shí)發(fā)現企業(yè)存在的問(wèn)題,找出日常生產(chǎn)中的薄弱環(huán)節,從而堵塞漏洞,防止質(zhì)量事故的發(fā)生,保證醫療器械產(chǎn)品安全有效。

  邁克生物在公告中指出,國家藥監局根據《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》及附錄體外診斷試劑文件,對機構和人員、廠(chǎng)房與設施、設備、文件管理、設計開(kāi)發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、銷(xiāo)售和售后服務(wù)、不合格品控制、不良事件監測等總共200余項,其中關(guān)鍵項42項進(jìn)行逐項進(jìn)行檢查,在檢查中共發(fā)現3條一般不符合項,無(wú)嚴重缺陷項,不涉及任何產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題。

  幾點(diǎn)感受:

  1、國家對體外診斷行業(yè)重視程度越來(lái)越高,要求規范越來(lái)越細,檢查力度越來(lái)越大;

  2、飛檢都是事先不通知被檢查企業(yè),直接實(shí)施快速現場(chǎng)檢查,這相當于對醫械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理規范的日常執行和實(shí)施都提出了更高的要求;

  3、通過(guò)統計表格可以看到邁克是被檢查出問(wèn)題企業(yè)中問(wèn)題數量最少的只有3項,當然邁克作為A股上市企業(yè)也應該以更高的標準要求自己;

  4、面對這樣嚴格的飛檢,中國的醫械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)有多少能做到0問(wèn)題;

  國家采用飛檢目的不是要查封企業(yè),是督促企業(yè)嚴把質(zhì)量關(guān),能夠給市場(chǎng)提供更高品質(zhì)的產(chǎn)品,而且當下我們國家非常支持國有品牌的發(fā)展,所以我們廣大醫械生產(chǎn)企業(yè)一定要注重產(chǎn)品生產(chǎn)以及流通的每一個(gè)環(huán)節。

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