12月6日，《Nature Medicine》通過(guò)一篇題為“Treatments that made headlines in 2018”的文章對2018年的全球新藥及醫療技術(shù)研發(fā)情況進(jìn)行了回顧，挑選了2018年霸屏的“頭條”熱門(mén)新聞。

       這一年，全球新藥研發(fā)碩果累累，除了癌癥等常見(jiàn)疾病的藥物研發(fā)外，用于治療罕見(jiàn)病癥（如β-地中海貧血癥和淀粉樣變性引起的罕見(jiàn)病癥）的藥物也登上了舞臺，CRISPR基因編輯技術(shù)逐漸在向治療領(lǐng)域挺進(jìn)，而阿爾茨海默癥藥物新藥的開(kāi)發(fā)則繼續沉淪。

       一、重大勝利

       1. Onpattro

       今年FDA批準了Onpattro（patisiran）用于治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（hATTR）引起的神經(jīng)損傷。這也使得Onpattro成為第一個(gè)獲得美國FDA批準的RNAi藥物。該藥可以關(guān)閉導致轉甲狀腺素蛋白介導的淀粉樣變性這種遺傳病的基因。轉甲狀腺素蛋白的突變形式在體內積累有時(shí)會(huì )引起心臟和神經(jīng)功能方面的問(wèn)題。該藥物由位于美國馬薩諸塞州的Alnylam公司生產(chǎn)。需要注意的是，目前該藥物僅被批準用于治療與該疾病相關(guān)的神經(jīng)損傷。

       由Akcea Therapeutics公司生產(chǎn)的另一種治療相同病癥的藥物Tegsedi（inotersen）在今年8月被FDA批準，比Onpattro晚了2個(gè)月。

       另一款藥物tafamidis則在臨床試驗中證明能夠減少該病癥相關(guān)的死亡和心血管事件，而且無(wú)論該病癥是否由遺傳因素引起。在一項針對441例患者的研究中，接受Tafamidis治療的264例患者中有78例死亡，而177名服用安慰劑的患者中有76例死亡 (N. Engl. J.Med. 379, 1007–1016, 2018)。開(kāi)發(fā)tafamidis的公司輝瑞已經(jīng)通過(guò)擴大獲取計劃（Expanded Acess）向患者提供藥物。

       2. Typbar TCV

       今年，世界衛生組織批準了一種名為T(mén)ypbar TCV的傷寒**，這是傷寒結合**的簡(jiǎn)稱(chēng)。它是唯一被認為足夠安全的**，可用于6個(gè)月大的嬰兒，其中弱抗原可以附著(zhù)在強抗原上來(lái)引發(fā)抗體反應。該**由總部位于印度的海德拉巴市Bharat Biotech公司生產(chǎn) 。

       傷寒是一種細菌性疾病，每年感染多達2000萬(wàn)人。該**的獲批基于一項隨機對照臨床試驗，在該臨床試驗中，志愿者被注射一劑傷寒沙門(mén)氏菌（引起傷寒的細菌），結果證明，**組中針對該疾病的保護率為87%(Lancet 390, 2472–2480, 2017)。

       3. Aimovig

       由Amgen研發(fā)的偏頭痛預防藥物Aimovig（erenumab-aooe）今年獲得了FDA批準，這是第一個(gè)獲批的通過(guò)拮抗降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）的活性起效的新型藥物。眾所周知，一些偏頭痛發(fā)作之前，CGRP水平會(huì )增加。

       美國有近4000萬(wàn)成年人患有偏頭痛，其中大約75％是女性。Aimovig的獲批基于3項臨床試驗。在每項試驗中，接受Aimovig治療的患者報告，與服用安慰劑的患者相比，每月偏頭痛減少1~3次。

       4. Lucemyra

       今年，Lucemyra（鹽酸洛非西定）成為第一個(gè)獲得FDA批準治療阿 片類(lèi)藥物戒斷癥狀的非阿 片類(lèi)藥物。阿 片類(lèi)藥物戒斷癥狀包括焦慮，惡心和睡眠問(wèn)題，并且經(jīng)常發(fā)生在停止服用阿 片類(lèi)藥物（無(wú)論是處方藥物還是非處方藥物）的人群中。Lucemyra可以通過(guò)減少去甲腎上腺素的釋放起效，去甲腎上腺素是一種影響阿 片類(lèi)藥物戒斷的神經(jīng)遞質(zhì)。

       需要注意的是，Lucemyra可以降低阿 片類(lèi)藥物戒斷癥狀的嚴重程度，但并不能完全阻止，并且該藥物一次最多只能使用兩周。

       5. Epidiolex

       Epidiolex（cannabidiol）是第一個(gè)獲得FDA批準的大 麻提取物液體制劑。該藥由GW制藥有限公司生產(chǎn)，被批準用于治療由Lennox-Gastaut綜合征和Dravet綜合征引起的癲癇發(fā)作。Epidiolex也是第一個(gè)獲批用于治療Dravet綜合征的藥物。今年9月，FDA宣布已將Epidiolex列入美國受控物質(zhì)法案（Controlled SubstancesAct）附表V。附表V是計劃類(lèi)別中限制最少的。

       6. Orilissa

       Orilissa（elagolix）是過(guò)去十多年內第一個(gè)獲得FDA批準的子宮內膜異位癥口服治療藥物，也是首個(gè)口服促性腺激素釋放激素（GnRH）拮抗劑。

       其他用于緩解與子宮內膜異位癥相關(guān)的嚴重至中度疼痛的藥物通常是口服避孕藥，非甾體抗炎藥或阿 片類(lèi)藥物，并且需要先注射用于子宮內膜異位癥的GnRH拮抗劑。

       由Abbvie銷(xiāo)售的Orilissa通過(guò)減少體內產(chǎn)生的雌激素和孕酮的量起效，并且還可以減少與子宮內膜異位癥相關(guān)的一些疼痛。

       7. CD19 CAR-T療法

       在證明CD19 CAR（嵌合抗原受體）T細胞療法對于B細胞急性淋巴細胞白血?。ˋLL）患者具有良好的緩解率和存活率后，科學(xué)家又進(jìn)行了長(cháng)期隨訪(fǎng)研究。結果表明，該療法可持續使患者獲益。

       此前，18%~45％的ALL患者已經(jīng)進(jìn)入緩解期，但是在紀念斯隆凱特琳癌癥中心實(shí)施的一項隨訪(fǎng)研究中，患者接受CD19 CAR-T細胞輸注后約兩年半，疾病緩解率為83％(N. Engl. J. Med. 378, 449–459, 2018)。

       另外，一般情況下，ALL患者的中位生存時(shí)間通常不到9個(gè)月。在這項研究中，雖然患者的疾病負擔較低（骨髓中原始細胞占比不到5%），但是中位生存時(shí)間超過(guò)了20個(gè)月。

       8. Biktarvy

       今年，吉利德科技公司的新型抗HIV藥物Biktarvy獲得FDA批準，該藥物聯(lián)合了新的整合酶鏈轉移抑制劑（INSTI）bictegravir和Descovy復方藥（恩曲他濱/替諾福韋艾拉酚胺）。Descovy曾于2016年獲批。HIV借助整合酶將自身DNA插入宿主的DNA中，而INSTIs可阻斷這種整合酶。

       此外，美國FDA向Biktarvy發(fā)出了黑框警告：對于HIV合并乙肝感染的患者，使用該藥物可能加劇乙肝感染，應該停止使用該藥物。

       9. CustomFlex人工虹膜

       CustomFlex人工虹膜是第一個(gè)獲得FDA批準的獨立假體虹膜，用于治療因先天性遺傳缺陷或后天損傷導致虹膜缺陷的成人和兒童患者，通過(guò)外科手術(shù)植入?；诠柰娜斯ず缒た筛鶕颊吆缒さ拇笮『皖伾ㄖ?。

       人工虹膜的獲批基于近400名患者的試驗數據，這些患者的眼睛中都植入了假體。光敏感性是虹膜受損患者的常見(jiàn)癥狀，超過(guò)70％的患者報告手術(shù)后對強光的敏感度有了顯著(zhù)改善。

       10. BRCA1 / BRCA2（選定突變）遺傳健康風(fēng)險報告

       DNA測序公司23andMe獲得FDA批準，可直接向消費者銷(xiāo)售乳腺癌風(fēng)險報告（作為其基因檢測組合的一部分）。

       BRCA1和BRCA2基因與癌癥風(fēng)險增加有關(guān)，在BRCA1和BRCA2基因的1000多種基因突變中，該基因檢測項目檢測出了3種突變。

       根據該公司的說(shuō)法，這3種突變最常見(jiàn)于德系猶太人后裔，該公司也明確表示該測試并不是為了診斷癌癥。

       11. Brainsway Deep TMS

       FDA批準用于經(jīng)顱磁刺激（TMS）治療的最新適應癥是強迫癥。TMS使用磁場(chǎng)刺激大腦。

       美國FDA此前已經(jīng)批準了TMS用于治療抑郁癥（2008年）和某些偏頭痛（2013年）。截至目前，至少有7個(gè)FDA批準的設備使用TMS治療各種神經(jīng)心理疾病，但此次獲批標志著(zhù)針對強迫癥的第一種無(wú)創(chuàng )治療方法上市。

       12. Xtandi

       FDA擴大批準Xtandi（恩雜魯胺），用于所有類(lèi)型的去勢抵抗性前列腺癌。此前，Xtandi僅被批準用于轉移性去勢抵抗前列腺癌。

       一項比較前列腺癌患者無(wú)轉移生存期的試驗結果顯示：接受Xtandi治療的患者在治療后一般可存活約3年，相比之下，安慰劑組的中位生存時(shí)間略低于15個(gè)月（N. Engl.J.Med.378，2465-2474,2018）。Xtandi由安斯泰來(lái)制藥公司和輝瑞公司共同開(kāi)發(fā)。

       13. Emgality

       Emgality（galcanezumab）今年獲得FDA批準用于預防偏頭痛。該藥物是一種單克隆抗體，通過(guò)阻止CGRP與其受體結合起效。已知CGRP水平在偏頭痛開(kāi)始時(shí)增加，并在結束時(shí)減少。Emgality可通過(guò)阻止CGRP水平上升，來(lái)預防偏頭痛發(fā)作。生產(chǎn)Emgality的禮來(lái)公司也宣布，擁有商業(yè)保險的患者將有資格免費獲得長(cháng)達一年的藥物。

       二、前景不明

       1. 避孕移動(dòng)應用“NaturalCycles”

       避孕移動(dòng)應用（App）“Natural Cycles”今年早些時(shí)候獲得FDA批準，并于2017年獲得歐盟批準。但是今年1月，使用該App的女性用戶(hù)卻報告了超過(guò)35次意外懷孕，之后公司向瑞典藥品局報告了該數據 。瑞典藥品局在9月初結束了對該公司的審查，結果發(fā)現，使用該App用戶(hù)在今年1~6個(gè)月內累計報告的意外懷孕總數超過(guò)660。不過(guò)這個(gè)數據仍在該公司申報的大約7％的避孕失敗率之內。該App的預警功能基于用戶(hù)在A(yíng)pp中輸入的基礎體溫。但是除排卵外，其他因素（例如壓力和感染）也會(huì )影響女性的基礎體溫，因此單靠溫度可能會(huì )影響排卵結果。

       2. Apple Watch

       Apple Watch因其新的心率跟蹤功能而獲得美國FDA的批準，這是蘋(píng)果公司9月推出的一項新功能。美國FDA將該手表列為II類(lèi)醫療設備，這意味著(zhù)該設備對于疾病診斷和治療有幫助，同時(shí)對用戶(hù)造成的風(fēng)險最小。醫生稱(chēng)，這種裝置可以幫助那些未確診病情（比如心律不齊）的人了解潛在的問(wèn)題。另一方面，一些心臟病專(zhuān)家擔心該裝置可能引發(fā)不必要的就診以及疾病焦慮，另外，被認定為是“正常”心率的范圍可能差異很大。

       3. 細菌噬菌體療法

       FDA批準了Intralytix公司針對炎癥性腸?。↖BD）的噬菌體療法的I/II期臨床試驗申請。Intralytix公司位于美國巴爾的摩。噬菌體治療的原理是使用能夠靶向和感染目標細菌的病毒。該試驗中的目標細菌為大腸埃希菌，是克羅恩病患者體內大量存在。雖然這些病毒不會(huì )對人類(lèi)宿主構成問(wèn)題，但尚未有噬菌體療法獲得FDA批準。Intralytix正與Ferring Pharmaceuticals聯(lián)合開(kāi)發(fā)噬菌體療法，并將于紐約西奈山醫院進(jìn)行試驗。

       4. MGL-3196

       MGL-3196是用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的口服藥物，在NASH患者中開(kāi)展的II期臨床試驗證明其確實(shí)可以降低肝 臟脂肪水平。

       MGL-3196由總部位于賓夕法尼亞州的MadrigalPharmaceuticals公司開(kāi)發(fā)，是一種甲狀腺激素受體β選擇性激動(dòng)劑，通過(guò)降低膽固醇水平起效。

       在最新的試驗中，39％的治療組患者完全緩解，而安慰劑組完全緩解率則為6％；治療組患者肝 臟脂肪減少37％，而安慰劑組減少約9％。Madrigal Pharmaceuticals目前正計劃進(jìn)行III期臨床試驗以測試該藥物。

       5. β-地中海貧血藥物

       全球約10萬(wàn)人遭受β-地中海貧血癥的折磨。今年，針對β-地中海貧血的兩種不同療法都取得了進(jìn)展。

       Luspatercept的制造商Celgene和Acceleron Pharma聯(lián)合宣布，一項針對輸血依賴(lài)性β-地中海貧血的III期藥物試驗已經(jīng)達到了主要終點(diǎn)。該項試驗包含兩個(gè)不同的試驗。在名為MEDALIST的試驗中，與安慰劑相比，使用luspatercept的患者在治療的前半年至少兩個(gè)月不需要輸注紅細胞（臨床終點(diǎn)）。在另一個(gè)試驗中，與安慰劑相比，接受luspatercept治療的患者在治療的前三個(gè)月需要輸血量較少，并且在治療的后三個(gè)月內每次輸血的量更少。

       今年備受矚目的第二種β-地中海貧血療法是CRISPR Therapeutics公司和Vertex Pharmaceuticals公司的CTX001。公司在德國開(kāi)展了I/II試驗，以測試基于CRISPR基因編輯的治療方法，這也是全球首個(gè)由制藥公司啟動(dòng)的CRISPR基因編輯人體臨床研究。

       雙方表示，將在2018年底開(kāi)始進(jìn)行CTX001治療鐮狀細胞貧血患者的臨床研究。然而，在4月宣布這樣的計劃之后，FDA在5月份對該研究發(fā)出了臨床暫停（clinical hold），以便對公司提交的臨床申請提出更多問(wèn)題，并得到解答。

       6. BAN2401

       Eisai和Biogen公布了單克隆抗體BAN2401的積極結果，該抗體可清除阿爾茨海默病患者的大腦中的β-淀粉樣蛋白。

       一項針對近900名阿爾茨海默病患者的II期臨床研究證實(shí)，患者被隨機分配到5個(gè)劑量治療組，任意一組均可減少淀粉樣蛋白斑塊，按Centiloid量表測量，減少中值為70個(gè)單位，Centiloid量表是為了幫助阿爾茨海默氏癥的研究人員通過(guò)腦部掃描追蹤淀粉樣蛋白斑塊。

       該研究還發(fā)現，當認知能力下降減慢時(shí)，出現了看似矛盾的結果：其中一項測量顯示，與安慰劑組相比，BAN2401劑量組β-淀粉樣蛋白減少了近30％，而另一項測量未能證明與安慰劑相比具有顯著(zhù)的統計學(xué)益處。然而，綜合考慮到其他β-淀粉樣蛋白靶向藥物已經(jīng)失敗這一事實(shí)，雖然，BAN2401總體結果仍然是比較可觀(guān)的，但是這一藥物最終是否會(huì )被證明有效尚不清楚。

       7. SPK8011

       Spark Therapeutics公司的A型血友病藥物SPK8011在一項I/II期臨床試驗中受挫，兩名患者出現了意想不到的免疫反應。12名患者中兩名患者的凝血因子水平降低，面臨出現嚴重出血的風(fēng)險。這兩名患者均接受了甾體治療，但其中一名患者沒(méi)有立即產(chǎn)生應答，需要住院治療。試驗中的其他5名患者也需要進(jìn)行甾體治療以穩定病情。然而，該公司報告，所有12名參與者每年出血事件數量減少了97％。

       三、無(wú)奈失敗

       1. 西地那非

       一項荷蘭研究測試了孕婦使用西地那非（Viagra和Revatio的通用名）安全性，研究人員在11名嬰兒死亡后停止了該試驗。

       該試驗旨在測試西地那非在給予孕婦時(shí)是否可以改善那些有可能出現嚴重出生缺陷的嬰兒的命運。3年內有超過(guò)180名母親接受了治療，11名嬰兒死于肺部高血壓。在90人的對照組中也有3個(gè)嬰兒出現了這種情況，但是并未死亡。

       英國的一項類(lèi)似試驗發(fā)現，該藥物對嬰兒沒(méi)有任何有害影響，但是也無(wú)法證明有益處。

       2. Zinbryta

       服用Zinbryta（daclizumab）的患者出現嚴重的神經(jīng)炎癥狀后，Biogen和Abbvie決定從市場(chǎng)上撤出這種多發(fā)性硬化癥藥物。

       在一項臨床試驗中，12例德國和西班牙的患者出現了腦炎和腦膜腦炎等癥狀，此后公司決定停止向全球銷(xiāo)售該藥物。目前，該藥物已根據需要提供給個(gè)別患者，直至今年4月。

       3. BACE抑制劑

       BACE是β-淀粉樣蛋白前體蛋白切割酶的縮寫(xiě)。針對BACE靶點(diǎn)的3款抑制劑未能在試驗中證明其療效，在今年遭遇重大挫折。今年2月，在外部評估委員會(huì )得出結論認為verubecestat無(wú)法使患者獲益之后，默克終止了verubecestat用于輕度至中度阿爾茨海默病患者的臨床試驗。

       同樣，楊森公司結束了其BACE抑制劑atabecestat的開(kāi)發(fā)，因為在兩項針對晚期臨床前階段阿爾茨海默癥患者的臨床試驗結束后，600多名服用該藥的患者出現了肝 臟**事件。

       禮來(lái)和阿斯利康宣布終止lanabecestat的兩項III期試驗，因為分析顯示藥物可能無(wú)法達到其療效終點(diǎn)。