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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 恒瑞PD-L1單抗SHR-1316將進(jìn)入臨床3期

恒瑞PD-L1單抗SHR-1316將進(jìn)入臨床3期

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來(lái)源:新浪醫藥
  2018-12-05
SHR-1316 注射液是恒瑞醫藥自主研發(fā)的一種人源化抗 PD-L1 單克隆抗體,主要用于惡性腫瘤的治療。

       12月5日,恒瑞醫藥公告稱(chēng),公司及子公司上海恒瑞醫藥將于近期開(kāi)展SHR-1316注射液的 III 期臨床試驗。

       SHR-1316 注射液是恒瑞醫藥自主研發(fā)的一種人源化抗 PD-L1 單克隆抗體,主要用于惡性腫瘤的治療。目前國外有同類(lèi)產(chǎn)品 Atezolizumab(商品名 Tecentriq?)、Avelumab(商品名 Bavencio?)和 Durvalumab(商品名Imfinzi?)于美國獲批上市銷(xiāo)售,國內尚無(wú)同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市銷(xiāo)售。國內有同類(lèi)產(chǎn)品 HN035、CS1001、KL-A167 等處于臨床試驗階段。

       公告顯示,2017 年 Tecentriq?全球銷(xiāo)售額約為 4.6 億美元,Bavencio?全球銷(xiāo)售額約為 0.26 億美元,Imfinzi?全球銷(xiāo)售額約為 0.18 億美元。

       公告全文如下:

公告全文

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