CAR-T細胞療法的獲批為惡性血液腫瘤患者提供了新的選擇，下一目標將是增加CAR-T療法的應答率及降低其副作用。2018年第60屆美國血液學(xué)會(huì )（ASH）年會(huì )上，研究人員將靶向藥、免疫檢查點(diǎn)抑制劑和干細胞移植治療引入到CAR-T療法的應用中，臨床試驗結果表明將組合療法引入可以增強CAR-T療法的應答率并降低其副作用。
2017年，兩款CAR-T細胞療法Kymriah（Tisagenlecleucel，CTL019）和Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel）相繼獲得FDA批準上市，為別無(wú)選擇的患者提供了新的治療方案。但CAR-T療法也具有其局限性，如在某些患者體內CAR-T細胞會(huì )因各種各樣的因素而停止工作，為了擴大CAR-T療法的收益，組合療法是否及什么樣的組合療法可以應用CAR-T療法中？
2018年的第60屆ASH年會(huì )上，與會(huì )人員分享了三項增強CAR-T療治臨床收益的研究，其中兩項研究分別將腫瘤靶向藥物Ibrutinib和免疫檢查點(diǎn)抑制劑Keytruda引入到CAR-T療法中，最后一項研究對接受CAR-T療法后再進(jìn)行干細胞移植的長(cháng)期收益進(jìn)行了評估。
• CAR-T療法治療CLL時(shí)，服用Ibrutinib可能提高其療效并減少副作用
采用CAR-T療法治療難治型慢性淋巴細胞白血?。–LL）時(shí)，與單藥CAR-T療法相比，治療開(kāi)始前、過(guò)程中和治療后服用靶向BTK抑制劑Ibrutinib可以降低CAR-T治療的不利影響及提高應答率。
在一項涉及43名患者的臨床試驗中，對照組中24名患者接受單一CAR-T療法治療（開(kāi)始治療前停止服用Ibrutinib），實(shí)驗組包括19名類(lèi)似的患者，其并在CAR-T療法治療前、中和后整個(gè)階段中均服用Ibrutinib。與對照組相比，將Ibrutinib引入到CAR-T療法治療中可以抑制腫瘤的惡化、增強CAR-T細胞的效能以及幫助阻止CRS（細胞因子風(fēng)暴）的發(fā)生。
對照組與Ibrutinib組患者的應答率（來(lái)源于參考1）
83%的實(shí)驗組（Ibrutinib組）患者對CAR-T療法產(chǎn)生全部或部分應答，而在對照組這一比率為65%，并且服用Ibrutinib的患者更易引起分子層面的應答。研究人員還發(fā)現Ibrutinib組患者發(fā)生CRS的機率更少，且沒(méi)有患者發(fā)生嚴重的CRS（3-5級），而在對照組中25%的患者遭遇3-5級的CRS。
"這些結果表明，通過(guò)將Ibrutinib引入到CAR-T療法的治療中，可以提高CAR-T療法的療效并降低其毒副作用。據我們所知，在靶向藥物與CAR-T療法聯(lián)合使用的組合療法的臨床數據中，這是有鼓舞性的結果。"Jordan Gauthier，這項研究的總監提到，其下一步計劃是在患者人數更多的臨床研究中驗證這一結果。
• 阻斷人體免疫系統應答可能會(huì )增強CAR-T療法的收益及持久性
CAR-T療法可以有效治療復發(fā)性B細胞急性淋巴細胞白血?。˙-ALL），大多數患者回輸CAR-T細胞其療效具有持久性，但對于部分患者而言CAR-T細胞的抗癌性只是短期內有效，這可能是由于自身免疫檢查點(diǎn)體系對CAR-T細胞的抑制造成的。
"我們懷疑自身免疫系統的免疫檢查點(diǎn)機制是否會(huì )參與到CAR-T細胞效力丟失的過(guò)程中，并且阻斷或抑制這些免疫檢查點(diǎn)能夠延長(cháng)CAR-T細胞的效力。"CHOP中心的Shannon Maude博士講到。
在一項14名復發(fā)性B-ALL患者（4-17歲）參與的臨床研究中，這些患者先前接受CAR-T療法后出現早期CAR-T細胞丟失或部分/無(wú)應答，這次研究中患者在接受CAR-T療法的同時(shí)給藥Keytruda（Pembrolizumab）或Opdivo（Nivolumab）（PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑）。
臨床研究表明，一半的患者可以維持部分或全部的疾病應答。早期接受CAR-T治療后舊病復發(fā)或根本無(wú)應答的4名患者中，在組合療法（Keytruda+CAR-T）的作用下表現出2名部分應答和2名完全應答。在另外4名早期接受CAR-T療法但未達到疾病緩解的患者中，雖然均沒(méi)有達到完全應答，但均獲到部分應答。
當在進(jìn)行CAR-T療法的同時(shí)給予免疫檢查點(diǎn)抑制劑時(shí)，似乎將CAR-T細胞從免疫抑制的狀態(tài)中釋放出來(lái)，移除了自身免疫系統對其的限制，從而允許CAR-T細胞發(fā)揮更大的作用。免疫檢查點(diǎn)抵制劑與CAR-T療法聯(lián)用的組合療法可以克服部分病人對CAR-T的抵制作用，增加CAR-T療法的適應范圍。
• CAR-T療法治療后接受造血干細胞移植可減少ALL復發(fā)
一項新的研究表明，與不進(jìn)行造血干細胞（HCT）移植的ALL患者相比，接受CAR-T療法后首次進(jìn)行HCT移植的患者可以減少疾病復發(fā)的機率，另外重復進(jìn)行HCT移植也可以在一定程度上減少疾病復發(fā)的機率（沒(méi)有首次效果好或不明確）。
64名具有復發(fā)性ALL，或對其他治療手段沒(méi)有應答的患者參與到這項臨床I/II期研究中。經(jīng)過(guò)CAR-T療法治療后，共有50名患者獲得持續性的疾病緩解，其中34名患者先前已經(jīng)接受到HCT移植。
在一組16名先前未進(jìn)行HCT移植的患者中，10名患者在CAR-T細胞回輸后進(jìn)行HCT移植，僅有一名患者出現疾病復發(fā)。在一組10名先前進(jìn)行過(guò)HCT移植的患者中，經(jīng)過(guò)CAR-T療法重復進(jìn)行HCT移植后，目前有5名患者存活。另外，關(guān)于HCT移植對于CAR-T療法的臨床收益性的II期臨床試驗正在進(jìn)行中。
經(jīng)過(guò)CAR-T療法后進(jìn)行HCT移植對患者存活率的影響（來(lái)源于參考2）
參考來(lái)源：
1. CAR T-Cell Therapies Show Durable Responses, New Research Also Explores Combination Therapies to Extend and Enhance Treatment Responses；
2. 967 Long Term Follow-up after SCRI-CAR19v1 Reveals Late Recurrences As Well As a Survival Advantage to Consolidation with HCT after CAR T Cell Induced Remission。
作者簡(jiǎn)介：知行，生物化工碩士，從事細胞培養方面的研究。工作之余密切關(guān)注國內外醫藥行業(yè)動(dòng)態(tài)以及研究進(jìn)展，用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的未來(lái)，一個(gè)不斷前行的醫藥人。
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