12月1-4日，第60屆美國血液學(xué)會(huì )（ASH）年會(huì )在美國圣地亞哥召開(kāi)。這是關(guān)于血液疾病最新動(dòng)態(tài)的型美國醫療會(huì )議。在今天的這篇文章里，藥明康德微信團隊將跟讀者分享在本屆ASH年會(huì )上公布使用CAR-T療法以外的治療方法治療血癌的最新臨床數據。
再生元的雙特異性抗體治療B細胞非霍奇金淋巴瘤結果積極
再生元的REGN1979是一款同時(shí)靶向CD20和CD3的雙特異性抗體。它可以同時(shí)與表達CD3的T細胞和表達CD20的腫瘤細胞相結合，從而在腫瘤細胞附近特異性激活T細胞。在治療復發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤的1期研究中，10名接受劑量為5 mg或更高劑量REGN1979治療的患者達到的總緩解率（ORR）和80%的完全緩解率。該公司計劃在2019年啟動(dòng)2期臨床試驗。
在R/R DLBCL患者中，接受REGN1979劑量為5 mg或12 mg的患者的ORR為18%（2/11），其中一名為完全緩解，一名為部分緩解。接受劑量為18 mg或40 mg的REGN1979治療的患者的ORR為60%（6/10），其中兩名完全緩解，4名部分緩解。
新基公司Revlimid與rituximab聯(lián)用治療復發(fā)/難治性惰性淋巴瘤3期結果優(yōu)良
在一項隨機雙盲的國際關(guān)鍵性臨床研究中，總計358名復發(fā)/難治性濾泡和邊緣區淋巴瘤患者接受了Revlimid和rituximab的組合療法或者rituximab單藥療法的治療。試驗結果表明，聯(lián)合療法組患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為39.4個(gè)月，顯著(zhù)高于單藥對照組（14.1個(gè)月，p<0.0001），達到了試驗的主要終點(diǎn)。同時(shí)研究人員觀(guān)察到組合療法對提高總生存期也有積極效果。新基公司預計在2019年第一季度遞交監管申請。
Adcetris與Opdivo組合療法在多種血癌類(lèi)型中表現出色
Adcetris是一款靶向CD30抗原的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），Opdivo是一款PD-1抑制劑。Seattle Genetics在A(yíng)SH年會(huì )上公布了這一組合療法在三項臨床試驗中的數據：
在治療復發(fā)/難治性原發(fā)性縱隔大B細胞淋巴瘤（PMBL）患者（n=30）的2期臨床試驗中，70%的患者出現客觀(guān)緩解，其中27%為完全緩解，43%為部分緩解，10%患者疾病穩定。
在治療復發(fā)/難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤（HL）患者（n=30）的1/2期臨床試驗中，客觀(guān)緩解率達到93%，80%為完全緩解，13%為部分緩解。
在治療青少年復發(fā)/難治性HL患者的名為CheckMate-744的2期臨床試驗中，所有患者在完成最初或強化治療后達到完全代謝緩解（complete metabolic remission）。在這項研究中患者先接受Adcetris和Opdivo組合療法治療，對組合療法響應不佳的患者接受上述組合療法加苯達莫司?。╞endamustine）的強化治療。
艾伯維Imbruvica治療慢性淋巴性白血病/小淋巴細胞淋巴瘤長(cháng)期緩解率可達89%
Imbruvica是一種布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑。在A(yíng)SH公布的長(cháng)期療效數據中，患者隨訪(fǎng)時(shí)間可高達7年。最新的1b/2期臨床數據顯示，接受Imbruvica治療的治療慢性淋巴性白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的總緩解率達到89%。在未接受過(guò)治療的患者中，接受治療7年后無(wú)進(jìn)展生存率的估計值達到80%，在復發(fā)/難治性患者中，無(wú)進(jìn)展生存率達到32%。
Adcetris治療新確診晚期HL患者3年無(wú)進(jìn)展生存率可達83%
在名為ECHELON的3期臨床試驗中，Adcetris與化療組合AVD（Adriamycin、vinblastine和dacarbazine）聯(lián)用治療3-4級HL患者。與對照ABVD（Adriamycin、bleomycin、vinblastine和dacarbazine）化療組合相比，Adcetris和AVD的組合臨床活性更高。接受Adcetris和AVD組合治療的患者在3年時(shí)的無(wú)進(jìn)展生存率為83.1%，顯著(zhù)優(yōu)于對照組的76.0%（p=0.005）。
Harpoon Therapeutics的創(chuàng )新T細胞結合器有望進(jìn)入臨床期
該公司開(kāi)發(fā)的HPN217是一種利用其獨有的TriTAC技術(shù)平臺生成的靶向BCMA陽(yáng)性腫瘤細胞的T細胞結合器，能夠募集患者的T細胞殺傷BCMA陽(yáng)性腫瘤細胞。該公司公布的臨床前數據表明HPN217在細胞培養和異種移植動(dòng)物模型中表現出基于BCMA和T細胞的抗腫瘤活性。藥代動(dòng)力學(xué)研究表明HPN217在動(dòng)物體內的半衰期為70-84個(gè)小時(shí)。重要的是，在血液循環(huán)中存在一周后HPN217的功能仍然保持完整。Harpoon計劃在2019年將這款產(chǎn)品推入臨床期研究。
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