今日，楊森（Janssen Pharmaceutical Companies）旗下子公司Cilag GmbH International與位于歐洲的argenx達成協(xié)議，獲得了其抗體藥物cusatuzumab（ARGX-110）的授權。作為協(xié)議的一部分，楊森支付了3億美元的先期付款。與此同時(shí)，強生旗下的JJDC也將做2億美元的股權投資。
什么樣的新藥能引來(lái)楊森的如此關(guān)注？根據官方介紹，cusatuzumab是 一款在研的CD70抗體，而CD70是血液癌癥、部分實(shí)體腫瘤、以及自體免疫疾病中的一種免疫檢查點(diǎn)。從設計上看，cusatuzumab能夠抑制CD70，通過(guò)補體依賴(lài)性細胞**殺死表達CD70的癌細胞，增強抗體依賴(lài)性的細胞介導吞噬作用，重塑免疫系統對實(shí)體腫瘤的監控。
目前，cusatuzumab正位于臨床的中前期開(kāi)發(fā)之中。在一項1/2期臨床試驗中，針對CD70陽(yáng)性的晚期皮膚T細胞淋巴瘤，cusatuzumab不但展現出了良好的安全性和耐受性，還體現了一定的抗癌效果，彰顯了其治療該疾病的潛力；在另一項1/2期臨床試驗中，針對新近診斷的急性骨髓性白血?。ˋML）患者，cusatuzumab與azacitidine聯(lián)合使用，與azacitidine單獨使用的歷史數據相比，有更高的總緩解率（ORR）。
“AML是一種具有高度侵襲性的致命癌癥，有很高的復發(fā)率。Cusatuzumab具有全新作用機制，能夠靶向驅動(dòng)疾病復發(fā)的白血病干細胞。從目前的數據看，它取得了引入注目的緩解率和耐受性，”argenx的首席執行官Tim Van Hauwermeiren先生說(shuō)道：“楊森對我們而言是理想的戰略合作伙伴，能以其在腫瘤學(xué)領(lǐng)域臨床、監管、以及市場(chǎng)推廣中的廣泛經(jīng)驗，幫助我們開(kāi)發(fā)這一獨特的在研療法。我們相信通過(guò)這個(gè)合作，能夠盡快觸達最為廣泛的患者群體。”
按計劃，兩家公司將共同在臨床試驗中開(kāi)發(fā)這款新藥。我們期待cusatuzumab的臨床進(jìn)展一切順利，早日為患者帶來(lái)創(chuàng )新療法！
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