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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 索元生物抗腫瘤創(chuàng )新藥DB102的兩項突破性研究成果將在美國血液學(xué)年會(huì )展示

索元生物抗腫瘤創(chuàng )新藥DB102的兩項突破性研究成果將在美國血液學(xué)年會(huì )展示

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來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2018-11-26
索元生物今日宣布Enzastaurin治療可使攜帶生物標記物DGM1的DLBCL患者生存率獲得提高,DB102與BTK抑制劑聯(lián)合使用展現協(xié)同抗腫瘤效應。

  索元生物抗腫瘤創(chuàng  )新藥DB102的兩項突破性研究成果將在美國血液學(xué)年會(huì )展示

       Enzastaurin治療可使攜帶生物標記物DGM1的DLBCL患者生存率獲得提高

       DB102與BTK抑制劑聯(lián)合使用展現協(xié)同抗腫瘤效應

       北京,2018年11月26日 - 精準醫療領(lǐng)軍企業(yè)索元生物今日宣布:將在2018年12月1日至12月4日舉行的美國血液學(xué)年會(huì )(ASH)上將以學(xué)術(shù)壁報形式展示兩項關(guān)于DB102(enzastaurin)的新進(jìn)展。

       第一張學(xué)術(shù)壁報通過(guò)對既往彌漫性大B細胞淋巴瘤(DBLCL)維持療法的一個(gè)三期臨床試驗的回顧性分析發(fā)現一個(gè)全新的可預測DB102藥物療效的生物標記物Denovo Genetic Marker 1 (DGM1), 并且此DGM1與DB102藥效的相關(guān)性在另外一個(gè)獨立DLBCL一線(xiàn)治療的二期臨床試驗中得到驗證。在兩項研究中,與DGM1陰性患者相比,DGM1陽(yáng)性患者的總生存期(OS)顯著(zhù)延長(cháng)。根據這些結果,索元生物啟動(dòng)了在DLBCL初治患者中在生物標記物指導下的關(guān)鍵性的臨床三期試驗(ENGINE試驗)。

       第二張學(xué)術(shù)壁報為北京大學(xué)腫瘤醫院朱軍教授實(shí)驗室在臨床前研究中發(fā)現DB102與BTK抑制劑ibrutinib聯(lián)合使用可產(chǎn)生協(xié)同性的抗腫瘤活性。 相比于使用單藥,在A(yíng)BC及GCB DLBCL細胞系中聯(lián)合添加DB102和ibrutinib時(shí),可對腫瘤細胞的存活及擴增產(chǎn)生持久的協(xié)同性抑制作用。兩藥的聯(lián)合治療還展現了協(xié)同性的抑制腫瘤細胞的轉移、侵蝕、以及相關(guān)聯(lián)的主要信號通路。這些結果為未來(lái)的DB102與BTK抑制劑如ibrutinib的臨床試驗奠定了基礎。

       關(guān)于DB102

       DB102 (Enzastaurin)是一類(lèi)全球首創(chuàng )口服小分子絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑,作用于PKCβ、PI3K和AKT等腫瘤領(lǐng)域的關(guān)鍵靶點(diǎn)上。已有3000多例血液腫瘤和實(shí)體瘤受試者接受該藥的治療。DB102最初由禮來(lái)公司開(kāi)發(fā),索元公司整體收購了DB102項目,目前擁有該藥全球開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的全部權利。DB102在彌漫性大B細胞淋巴瘤和腦膠質(zhì)瘤兩個(gè)領(lǐng)域已獲得美國和歐洲的孤兒藥認證。

       關(guān)于ENGINE臨床試驗

       ENGINE試驗是一項全球、隨機、雙盲、經(jīng)批準的臨床試驗,評價(jià)Enzastaurin聯(lián)合R-CHOP對比R-CHOP在攜帶全新基因生物標記物DGM1的初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤受試者中的有效性和安全性。本試驗將入組235例受試者,主要終點(diǎn)為評估攜帶DGM1的受試者的總生存期。如果您需要了解更多關(guān)于DB102 ENGINE 三期臨床試驗的信息,請登錄https://clinicaltrials.gov/ENGINE

       關(guān)于索元生物

       索元生物醫藥(杭州)有限公司是一家新型的、以快速有效的模式開(kāi)發(fā)一類(lèi)新藥的精準醫療領(lǐng)軍企業(yè),注冊于中國杭州經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區,中國臨床運營(yíng)中心位于北京,并在美國加州圣地亞哥設有全資子公司Denovo Biopharma LLC。索元生物從國際大藥廠(chǎng)引進(jìn)經(jīng)過(guò)臨床后期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥,利用其獨創(chuàng )的生物標記物平臺技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。通過(guò)這些新發(fā)現的生物標記物作為伴隨診斷來(lái)篩選患者,索元生物能夠在敏感患者中重新開(kāi)展臨床試驗,從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性,提高新藥開(kāi)發(fā)的成功率,從而達到以較低的成本、較短的時(shí)間開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥的目的。除DB102(enzastaurin)外,索元生物還擁有同樣已開(kāi)發(fā)至臨床后期的創(chuàng )新藥DB103和DB104的全球權益,均為一類(lèi)全球首創(chuàng )藥物。DB103(pomaglumetad)為禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,用于治療**分裂癥。DB104(liafensine)是從ARMI/BMS獲得的抗抑郁癥藥物。如果您需要了解更多信息,請登錄www.denovobiopharma.com

       

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