如今，各類(lèi)靶向藥物正越來(lái)越多地被用于淋巴瘤患者治療。它們有著(zhù)不同的名稱(chēng)，你可能聽(tīng)過(guò)“靶向治療”、“生物療法”、“免疫治療”。相較化療，靶向藥物可以更精準地作用于淋巴瘤細胞，對健康細胞的影響也更小。它們通過(guò)不同途徑阻止癌細胞生長(cháng)、分裂，從而讓癌細胞死亡或利用免疫系統幫助機體清除癌細胞。
根據不同的作用途徑，目前針對淋巴瘤的靶向療法主要有以下幾種：
1.抗體治療。比如：利妥昔單抗（Rituximab），Ofatumumab（Arzerra）和Obinutuzumab（Gazyvaro）。
2.聯(lián)合治療。利用抗體實(shí)現對淋巴瘤細胞的化療或放射治療，例如BrentuximabVedotin（Adcetris）和Zevalin（90Y-IbritumomabTiuxetan）。
3.阻斷淋巴瘤細胞內特定蛋白質(zhì)的信號或功能的靶向療法。按作用途徑又分為：
·細胞信號阻斷劑：例如Ibrutinib（Imbruvica）,Idelalisib（Zydelig）和Temsirolimus（Torisel）
·蛋白酶體抑制劑：例如Bortezomib（Velcade）
·免疫調節劑：例如lenalidomide（Revlimid）
4.程序性細胞死亡誘導劑。例如Venetoclax（Venclyxto）。
5.檢查點(diǎn)抑制劑?？墒姑庖呦到y識別并殺死淋巴瘤細胞。例如：納武利尤單抗（Nivolumab，Opdivo）和帕博利珠單抗（Pembrolizumab，Keytruda）。6.CAR-T細胞療法。該療法通過(guò)將T細胞（一種抗感染的白細胞）進(jìn)行基因改造，幫助你的免疫系統識別并殺死淋巴瘤細胞。例如AxicabtageneClioleucel（Yescarta）和Tisagenlecleucel（Kymriah）。
在以上藥物中，Adcetris（BrentuximabVedotin）最近剛斬獲新適應癥，成為FDA批準的首個(gè)一線(xiàn)治療外周T細胞淋巴瘤（PTCL）的方案，將為此類(lèi)淋巴瘤患者帶來(lái)新的治療選擇。
Adcetris獲批聯(lián)合化療方案CHP（環(huán)磷酰胺+阿霉素+強的松）一線(xiàn)治療系統性間變性大細胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30陽(yáng)性外周T細胞淋巴瘤，包括血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤（AITL）以及其他外周T細胞淋巴瘤成人患者。
此前，Adcetris已收獲FDA批準的5個(gè)適應癥，包括：
1)聯(lián)合化療（阿霉素、長(cháng)春花堿和達卡巴嗪），用于先前未經(jīng)治療的新診斷的三期或四期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤成人患者。
2)用于接受干細胞移植后，具有高復發(fā)風(fēng)險或進(jìn)展風(fēng)險的經(jīng)典霍奇金淋巴瘤成人患者的鞏固治療。
3)用于干細胞移植失敗的經(jīng)典霍奇金淋巴瘤成人患者，或至少接受過(guò)兩種聯(lián)合化療但不起效且無(wú)法進(jìn)行干細胞移植的經(jīng)典霍奇金淋巴瘤成人患者。
4)至少接受過(guò)一次聯(lián)合化療但不起效的系統性間變性大細胞淋巴瘤成人患者。
5)既往接受過(guò)系統性治療的原發(fā)性皮膚間變性大細胞淋巴瘤或表達CD30的蕈樣肉芽腫成人患者。
值得一提的是，此次FDA使用了新的審查項目--實(shí)時(shí)腫瘤學(xué)評估（RTOR）試點(diǎn)項目，在補充生物制品許可申請（sBLA）完成提交不到2周時(shí)間就給予了批準，堪稱(chēng)“神速”。
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