空氣經(jīng)空氣壓縮機做機械功使體積縮小，壓力提高后稱(chēng)為壓縮空氣。壓縮空氣具有清晰透明、輸送方便、不凝結、能在多種不利環(huán)境下工作等特點(diǎn)。這種優(yōu)良的應用性能使其應用范圍遍及醫藥、視頻、輕工、生化等制造行業(yè)。
在制藥行業(yè)中，作為工藝源氣使用時(shí)，壓縮空氣可直接與物料和藥品接觸。而在作為動(dòng)力源使用時(shí)，雖不能直接接觸藥品，但大部分是在潔凈區內使用。因此，制藥用壓縮空氣必須使用潔凈壓縮空氣。
在制藥工廠(chǎng)中，壓縮空氣主要用于液體制劑中的灌裝機，固體制劑中的制粒機、加漿機、填充機、包裝機、印字機、提取工藝中的提取罐。筆者了解到，制藥工廠(chǎng)壓縮空氣的品質(zhì)主要是控制其含水量、含油量、含塵粒量和含生物粒子量，同時(shí)還要求壓縮空氣無(wú)氣味。
含有油分的壓縮空氣直接與藥物接觸會(huì )污染藥物，含有液態(tài)水滴的壓縮空氣會(huì )使管道閥門(mén)和設備產(chǎn)生銹蝕，水滴銹漬同樣也會(huì )污染藥物，影響藥品質(zhì)量。
對于壓縮空氣的品質(zhì)，有專(zhuān)家認為，可以用4項指標來(lái)衡量。第一，含水量用壓力露點(diǎn)表示;第二，含塵量用塵埃粒徑和單位體積內的數量表示;第三，含油量用單位體積內含油質(zhì)量表示;第四，生物指標用單位體積內微生物數和細菌內毒素表示。
此外，制藥用壓縮空氣的質(zhì)量指標可以依據以下原則確定：總原則是潔凈區使用的壓縮空氣質(zhì)量不能污染潔凈區潔凈度;直接接觸物料和藥品(包括中間品和內包材)的壓縮空氣不得影響物料和藥品的質(zhì)量和穩定性。也就是說(shuō)，應用于潔凈區的壓縮空氣質(zhì)量指標應不低于該潔凈區的潔凈度級別要求。
目前，很多藥廠(chǎng)都在使用潔凈壓縮空氣系統，該系統是指有產(chǎn)生、處理和儲存壓縮空氣的設備所組成的系統。從功能上可分為3個(gè)部分：第一，產(chǎn)生壓縮空氣部分，包括空氣壓縮機及其控制系統、冷卻系統;第二，處理壓縮空氣部分，包括干燥機、過(guò)濾器;第三，輸送壓縮空氣部分，包括儲氣罐、管路、閥門(mén)。
有廠(chǎng)家建議，在選擇空氣壓縮機方面需要注意一些問(wèn)題。常用的空氣壓縮機有活塞式、螺桿式和離心式3種。離心式空氣壓縮機單臺容量大，在小氣量時(shí)易發(fā)生喘振，故該機型對藥品制造企業(yè)不適用。
活塞式空氣壓縮機結構尺寸大，易損部件多，噪聲和振動(dòng)也較大，且自動(dòng)化水平較低，故藥品制造企業(yè)也很少采用。螺桿式空氣壓縮機結構緊湊，占地小，僅需輕型基礎，自控水平高，所以較多采用。
在干燥裝置的選擇方面，也需注意很多事項。在壓縮空氣的壓力露點(diǎn)要求大于3℃時(shí)，通常采用冷凍式干燥機。這種干燥裝置具有流量范圍大、供氣連續、壓力穩定且無(wú)壓縮空氣消耗等特點(diǎn)。在壓力露點(diǎn)小于3℃時(shí)，則采用吸附式干燥機或冷凍式加吸附式組合干燥裝置。
而在過(guò)濾器的選擇方面，操作者需要在保證過(guò)濾效果的同時(shí)考慮使用壽命。據悉，常用過(guò)濾器有前置過(guò)濾器、精密過(guò)濾器、超精密過(guò)濾器、活性炭過(guò)濾器和除菌過(guò)濾器等。選用時(shí)也要根據不同的作用、性能和精度進(jìn)行組合，從而在保證過(guò)濾效果的同時(shí)，考慮使用壽命。
壓縮空氣尤其是潔凈壓縮空氣正作為工藝源氣越來(lái)越廣泛地應用于接觸物料和產(chǎn)品及產(chǎn)品的內包裝容器，成為直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的重要因素。藥品制造行業(yè)所用壓縮空氣對藥品質(zhì)量有極其重要的作用，因此，控制壓縮空氣的質(zhì)量也顯得至關(guān)重要。
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