專(zhuān)注于高難度膜蛋白靶向新藥早期研發(fā)的晶準生物宣布完成天使輪融資。本輪融資由中科創(chuàng )星領(lǐng)投，融資金額數百萬(wàn)人民幣。據悉，本輪融資所募集到的資金將繼續用于技術(shù)投入，旨在建立世界一流水準的膜蛋白靶向新藥的早期研發(fā)平臺，為國內外客戶(hù)提供最專(zhuān)業(yè)的CRO服務(wù)。
晶準生物是一家生物技術(shù)企業(yè)，主要從事基礎科研、藥物靶點(diǎn)研究、藥物分子設計和優(yōu)化、基因編輯以及其他相關(guān)服務(wù)，其合作對象包括海內外藥企、生物技術(shù)企業(yè)以及醫院和高?？蒲袡C構。
藥物研發(fā)一直是醫藥行業(yè)向前發(fā)展的核心驅動(dòng)力，截至2017年，全球總共約有14872個(gè)藥物項目在研發(fā)進(jìn)程中，研發(fā)投入預計達到1580億美元。隨著(zhù)藥物研發(fā)成本的快速增加與研發(fā)周期的不斷延長(cháng)，制藥企業(yè)將會(huì )不斷增強與CRO公司（即合同研究組織，是在藥物研發(fā)過(guò)程中代表客戶(hù)進(jìn)行全部或部分的科學(xué)或醫學(xué)試驗，以獲取商業(yè)性報酬的學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機構和個(gè)人）的合作以降低研發(fā)成本、提高研發(fā)效率。
其中，靶向藥是重要組成部分。據悉，目前已上市的絕大多數藥物所針對的靶點(diǎn)可歸類(lèi)于五類(lèi)：GPCR、離子通道、激酶、核激素受體以及蛋白酶類(lèi)。這其中，占據前兩位的GPCR和離子通道都屬于膜蛋白，不僅調節著(zhù)類(lèi)別眾多的生理學(xué)過(guò)程，還具有很多位于細胞表面的可成藥位點(diǎn)。由于其重要生理功能和成藥性，膜蛋白藥物靶點(diǎn)一直以來(lái)都是醫藥研發(fā)的黃金領(lǐng)域。
晶準生物創(chuàng )始人兼CEO談靜泉博士介紹，GPCR是人類(lèi)中最龐大的膜蛋白家族，與癌癥、炎癥、心血管疾病、代謝疾病、中樞神經(jīng)疾病等領(lǐng)域有著(zhù)緊密的聯(lián)系。國際著(zhù)名學(xué)術(shù)期刊雜志Nature統計數據顯示，獲得FDA批準的靶向GPCR的藥物總計475種，占所有FDA批準藥物的34%。
近5年來(lái)，美國FDA批準了69種靶向GPCR的新藥，這一數據顯示出GPCR藥物研發(fā)的快速進(jìn)展。由于此類(lèi)蛋白本身性質(zhì)不穩定所導致的較高研發(fā)難度，目前已經(jīng)上市的藥物集中針對于108個(gè)GPCR靶點(diǎn)，這使得該領(lǐng)域內的研發(fā)變得十分擁擠，海外企業(yè)之間的競爭空前激烈。
與海外的火爆形成對比的是，因為在技術(shù)上處于相對落后的狀態(tài)，國內鮮有企業(yè)涉足此領(lǐng)域。
中科創(chuàng )星投資總監安瑞告訴動(dòng)脈網(wǎng)，晶準生物是聚焦膜蛋白靶向新藥早期研發(fā)的CRO公司，其團隊擁有豐富的海外學(xué)習和科研經(jīng)驗。
公司創(chuàng )始人談靜泉博士在留學(xué)可科研期間便開(kāi)始了膜蛋白藥靶方面的基礎研究，與導師Martin Caffrey和諾貝爾獎得主Brian Kobilka等國際知名學(xué)者搭檔研究。此外，談靜泉博士還曾主導過(guò)與Pfizer、Amgen、Novartis和Agios等海外知名藥企合作的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)項目。
安瑞認為，該團隊世界領(lǐng)先的上游藥物靶點(diǎn)發(fā)現、膜蛋白藥靶結構解析技術(shù)（Lipidic Cubic Phase，即脂立方膜蛋白結晶技術(shù)），以及以結構生物學(xué)為基礎的先導化合物研發(fā)的完整技術(shù)平臺會(huì )成為其核心競爭力。
2018年5月10日頒布的《“十三五”生物技術(shù)創(chuàng )新專(zhuān)項規劃》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“規劃”）中，明確將藥物設計及新藥研發(fā)列為重點(diǎn)支撐領(lǐng)域之一。“規劃”中所強調的“基于現代生命科學(xué)發(fā)現的潛在藥物作用靶標，結合新一代計算機與人工智能技術(shù)以及結構生物學(xué)研究成果，開(kāi)展藥物分子計算機輔助設計技術(shù)研究，開(kāi)發(fā)基于新結構、新靶點(diǎn)的創(chuàng )新藥物”，正是晶準生物在創(chuàng )立之初想要做的事情。
現階段晶準生物以CRO業(yè)務(wù)為主，包括基于基因編輯技術(shù)的膜蛋白藥靶發(fā)現和驗證、表達、純化，藥靶或其與小分子復合物的晶體結構解析，基于結構信息的藥物設計，抗原表位鑒定，基于結構信息的商業(yè)酶定向進(jìn)化，穩定細胞株構建、動(dòng)物模型構建和其它相關(guān)業(yè)務(wù)。
據悉，公司目前已向海內外藥企、生物技術(shù)公司和科研院所提供技術(shù)服務(wù)，完成多家客戶(hù)協(xié)議簽署，服務(wù)費用從十幾萬(wàn)到數百萬(wàn)不等。
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