美國當地時(shí)間2018年11月13日，一家開(kāi)創(chuàng )了一種新型雙特異性小分子化合物的免疫腫瘤學(xué)公司Kleo Pharmaceuticals Inc.（以下簡(jiǎn)稱(chēng)Kleo），當天宣布完成了超額認購的2100萬(wàn)美元B輪融資。此輪融資由該公司的開(kāi)發(fā)合作伙伴PeptiDream（股票代碼TOKYO:4587）領(lǐng)投，支持者還有戰略投資者Biohaven Pharmaceuticals Inc. (股票代碼NYSE: BHVN)。
此輪融資將被用于推進(jìn)Kleo的第一款候選藥物通過(guò)IND研究，并于2020年進(jìn)入市場(chǎng)。
Kleo由David Spiegel博士創(chuàng )立于2015年，總部位于美國康涅狄格州紐黑文市。Kleo的成立是為了將David Spiegel在耶魯大學(xué)期間開(kāi)展的免疫療法研究轉化為臨床治療。該公司通過(guò)開(kāi)發(fā)模擬生物制劑的小分子來(lái)推進(jìn)免疫療法，其具體方法是利用創(chuàng )新型的抗體招募分子（ARMs）和合成抗體模擬物（SyAMs），指導患者自身的免疫系統對抗特定的致病細胞。由于它們的分子量比治療性抗體要低得多，因此這種靶向治療方案，可以為臨床醫生提供一種比基于蛋白質(zhì)治療的解決方案更安全、有效和簡(jiǎn)單的選擇。
Kleo的首款候選藥物是基于該公司的模塊化抗體招募分子（ARMs）技術(shù)研發(fā)的。招募抗體分子是由兩個(gè)連接的活性頭組成的雙功能分子，其中一個(gè)活性頭被稱(chēng)為抗體結合終端（ABT），附著(zhù)于抗體。另一個(gè)活性頭，被稱(chēng)為靶結合末端（TBT），附著(zhù)于靶向破壞的疾病細胞。這種技術(shù)的獨特性在于它可以在不抑制抗體固有功能的情況下，重新定向任何針對癌細胞的ARM結合抗體的活性。它與生物制劑的相似之處在于，都是利用患者自身的免疫力來(lái)對抗疾病。不同的是，作為小分子，ARM具有固有的非免疫原性及更大的生物學(xué)范圍，并且相對容易儲存、生產(chǎn)和遞送（非靜脈內遞送模式）。
同時(shí)，Kleo也正在繼續推進(jìn)其另外兩個(gè)免疫腫瘤學(xué)治療平臺——合成抗體模擬(SyAMs)和單克隆抗體治療增強劑(MATEs)。
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