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致命罕見(jiàn)病有望迎來(lái)基因療法 已啟動(dòng)臨床試驗

熱門(mén)推薦: 罕見(jiàn)病 基因療法 LGMD2E
來(lái)源:藥明康德
  2018-11-12
LGMD2E是由基因突變引起的罕見(jiàn)、退行性且通常致命的肌營(yíng)養不良癥。這些患者的進(jìn)行性肌纖維損失、炎癥和瘢痕,會(huì )導致肌肉力量和功能的退化。該疾病導致過(guò)早死亡的主要原因之一,是由心臟組織損傷引起的心肌病。

       日前,基因療法公司Myonexus Therapeutics宣布啟動(dòng)一項評估新型基因療法MYO-101的臨床試驗,用于治療β-肌聚糖?。↙GMD2E)。該公司致力于與美國國家兒童醫院(Nationwide Children’s Hospital)的基因療法中心以及Sarepta Therapeutics合作,為肢帶型肌營(yíng)養不良癥(LGMD)開(kāi)發(fā)首個(gè)矯正基因療法。他們的目標是向骨骼肌和心肌中遞送一種基因,使β-肌聚糖(β-sarcoglycan)實(shí)現有力的功能性表達,該蛋白質(zhì)的缺乏會(huì )導致LGMD2E。該試驗中第1隊列的首位患者于10月開(kāi)始接受治療,估計其余患者將在今年內完成治療。

       LGMD2E是由基因突變引起的罕見(jiàn)、退行性且通常致命的肌營(yíng)養不良癥。這些患者的進(jìn)行性肌纖維損失、炎癥和瘢痕,會(huì )導致肌肉力量和功能的退化。該疾病導致過(guò)早死亡的主要原因之一,是由心臟組織損傷引起的心肌病。這些患者急需有效療法來(lái)緩解疾病,延長(cháng)生命。

       Myonexus的基因療法平臺使用AAVrh.74載體系統,該平臺在獲得許可之前,已由來(lái)自美國全國兒童醫院的研究團隊評估超過(guò)12年。MYO-101的臨床前研究表明,載體能夠被穩定轉導至骨骼肌和心肌,并且沒(méi)有治療限制性免疫應答。在小鼠模型接受過(guò)一次MYO-101治療后,其超過(guò)95%的肌肉細胞能產(chǎn)生β-肌聚糖蛋白,并且功能性關(guān)鍵參數(包括強度和心輸出量)也趨于標準水平。與未經(jīng)治療的小鼠相比,該治療與肌纖維直徑增加、瘢痕和脂肪浸潤減少以及總體活性改善相關(guān)。

       Myonexus總裁兼首席執行官Michael Triplett博士說(shuō):“通過(guò)使用高度精確的載體技術(shù),基因療法具有巨大潛力,為挑戰性罕見(jiàn)病提供功能性治療解決方案?;谂R床前研究在有效性和安全性方面的積極結果,我們對MYO-101的載體和平臺充滿(mǎn)信心,并希望MYO-101能成為首個(gè)用于LGMD2E患者的深度療法。我們期待與LGMD群體合作,并相信通過(guò)傾聽(tīng)和整合他們的反饋,將共同給這種疾病的進(jìn)展帶來(lái)巨大影響。”

       Myonexus首席科學(xué)官兼Sarepta Therapeutics基因療法副總裁Louise Rodino-Klapac博士說(shuō):“在MYO-101中使用的載體已經(jīng)被評估超過(guò)十年,在臨床前研究中,我們看到該載體能有力一致地轉導至骨骼肌和心肌中,并能顯著(zhù)恢復缺失蛋白水平。如果臨床試驗能取得成功,這有望成為L(cháng)GMD2E的首個(gè)矯正療法,這是一種無(wú)情的疾病,會(huì )掠奪患者的力量和生命。”

       美國國家兒童醫院Curran-Peters研究主席Jerry Mendell博士說(shuō):“MYO-101是多年努力和實(shí)驗的結晶。它與我們用于杜氏肌營(yíng)養不良癥的微抗肌萎縮蛋白(microdystrophin)基因療法項目有很多共同之處,它也針對骨骼肌和心肌,恢復肌營(yíng)養不良蛋白相關(guān)蛋白復合物中的一種重要缺失蛋白,并與微抗肌萎縮蛋白構建體共享一個(gè)相同的病毒衣殼和啟動(dòng)子。我們期待隨著(zhù)首批LGMD2E試驗參與者開(kāi)始治療,我們能繼續推動(dòng)這項基因療法的開(kāi)發(fā)。”

       參考資料:

       [1] Myonexus Therapeutics Announces the Initiation of a Trial for the First-Ever Gene Therapy for Beta-sarcoglycanopathy, Also Known as Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E. Retrieved Nov 9, 2018, from https://www.biospace.com/article/releases/myonexus-therapeutics-announces-the-initiation-of-a-trial-for-the-first-ever-gene-therapy-for-beta-sarcoglycanopathy-also-known-as-limb-girdle-muscular-dystrophy-type-2e/?keywords=beta+sarcoglycanopathy

       [2] Myonexus Therapeutics. Retrieved Nov 9, 2018, from http://myonexustx.com/

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