日前，Intellia Therapeutics在歐洲基因和細胞療法協(xié)會(huì )（European Society of Gene and Cell Therapy ）年會(huì )上公布了使用基于CRISPR的療法來(lái)治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（transthyretin amyloidosis，ATTR）的臨床前數據。數據顯示，在肝 臟使用CRISPR-Cas9編輯基因突變敲低TTR基因表達，可能會(huì )降低轉甲狀腺素蛋白（TTR）水平，從而治療ATTR。該公司目前正與再生元（Regeneron）合作開(kāi)發(fā)該療法。
ATTR是一種罕見(jiàn)病，表現為錯誤折疊的TTR在體內組織中積聚。ATTR是由TTR基因突變引起的，會(huì )導致異常TTR蛋白的產(chǎn)生。這些蛋白質(zhì)導致淀粉樣蛋白沉積的出現，最常見(jiàn)于周?chē)窠?jīng)系統，但ATTR也會(huì )影響中樞神經(jīng)系統和心臟。大多數TTR是在肝 臟中產(chǎn)生的，這也使其成為疾病治療的關(guān)注目標。長(cháng)期以來(lái)，都沒(méi)有獲批的治療方法可以用于該疾病。然而就在今年，美國FDA接連批準了兩種靶向TTR基因信使RNA以阻止TTR的產(chǎn)生的藥物。
此次公布的在非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物中的數據顯示，在肝 臟進(jìn)行的基因編輯與TTR蛋白減少之間存在高度相關(guān)性。此外，研究人員發(fā)現，只需在35％-40％的肝細胞中產(chǎn)生基因編輯，就可以將TTR蛋白水平降低超過(guò)60%，從而達到有治療意義的TTR蛋白水平降低。
通過(guò)脂質(zhì)納米顆粒進(jìn)行遞送的治療，可能比其他CRISPR方法更安全。數據顯示，這些動(dòng)物需要5天時(shí)間將納米顆粒及其運輸物從血液中清除。這可以消除對“傳統”CRISPR方法帶來(lái)的脫靶編輯的擔憂(yōu)，這些方法通常使用病毒載體（比如腺相關(guān)病毒AAV）進(jìn)行遞送。雖然AAV是最先進(jìn)的CRISPR遞送方法，但它們允許Cas9酶在細胞中持續存在，并可能在治療完成后對基因組進(jìn)行編輯。
Intellia的研究還在進(jìn)行中。到目前為止，一次基因編輯療法可以使TTR水平持續下降超過(guò)六個(gè)月。這對患者和醫生來(lái)說(shuō)都非常具有吸引力，因為目前兩種獲批的ATTR療法，都需要比這更頻繁地注射。
同時(shí)，Intellia對其基于納米顆粒的CRISPR系統有更大的計劃。它表示，隨著(zhù)研究人員繼續完善這項技術(shù)，他們希望能為各種需要穩定插入和表達基因的遺傳病，開(kāi)發(fā)所需的治療方法。
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