據日本共同社10月24日報道，日本德島大學(xué)免疫學(xué)教授岡崎拓的團隊在22日的海外科學(xué)雜志《自然免疫學(xué)》網(wǎng)絡(luò )版上發(fā)布研究成果稱(chēng)，已破解位于免疫細胞表面、被認為對免疫反應起到剎車(chē)作用的蛋白質(zhì)“LAG3”如何抑制免疫的原理。
據該團隊稱(chēng)，LAG3的作用原理與獲得諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎的京都大學(xué)特別教授本庶佑研究團隊發(fā)現的蛋白質(zhì)“PD1”相似。目前已知癌細胞通過(guò)與PD1結合來(lái)躲避免疫的攻擊。
岡崎曾是京大本庶研究室的一員。像以PD1的發(fā)現為基礎、已被投入實(shí)用的癌癥免疫治療藥“歐狄沃”(OPDIVO)那樣，通過(guò)抑制LAG3的機能，就能使攻擊異物的免疫反應不受抑制，此次的成果有望帶動(dòng)癌癥治療藥的開(kāi)發(fā)。
該團隊對LAG3抑制免疫的詳細原理進(jìn)行了研究調查。結果發(fā)現，位于細胞表面、向擔任免疫總指揮的“輔助性T細胞”報告體內存在異物等的特定蛋白質(zhì)與LAG3結合后，會(huì )對免疫產(chǎn)生抑制作用。
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