阿斯利康與默沙東今日聯(lián)合公布了III期SOLO-1試驗的詳細結果，該試驗旨在研究使用奧拉帕利片劑作為維持療法，治療新診斷BRCA突變（BRCAm）晚期卵巢癌患者的療效與安全性。這些患者需要在先前接受初始標準含鉑化療后出現完全或部分緩解。
試驗結果證實(shí)，與安慰劑組相比，奧拉帕利組的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）實(shí)現了具有統計學(xué)意義與臨床意義的改善，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了70%（HR 0.30 [95% CI 0.23-0.41]，p <0.001）。經(jīng)中位41個(gè)月隨訪(fǎng)后，奧拉帕利組僅有39.2%患者經(jīng)研究者評估為進(jìn)展或死亡，故未達到中位PFS值；而安慰劑組患者的中位PFS為13.8個(gè)月。在奧拉帕利組中，有60%的患者在36個(gè)月內無(wú)疾病進(jìn)展，而安慰劑組的比例為27%。這些數據已在德國慕尼黑舉行的2018年歐洲腫瘤醫學(xué)協(xié)會(huì )會(huì )議的主席研討會(huì )上對外發(fā)布，并同步在線(xiàn)發(fā)表于《新英格蘭醫學(xué)期刊》。
1. 研究者評估
2. 奧拉帕利組的中位（四分位數區間）隨訪(fǎng)時(shí)間為40.7個(gè)月（34.9-42.9），安慰劑為41.2個(gè)月（32.2-41.6）
3. 在試驗進(jìn)行至50.6%的進(jìn)度時(shí)完成分析
阿斯利康全球藥品開(kāi)發(fā)執行副總裁兼首席醫療官Sean Bohen說(shuō)：“目前，在晚期卵巢癌的治療方面存在大量未滿(mǎn)足的需求，70%的患者在接受初始治療后的頭三年內會(huì )出現復發(fā)。SOLO-1試驗的最新結果令人矚目，試驗結果顯示，有60%新診斷BRCA突變晚期卵巢癌患者在三年內未出現疾病進(jìn)展，這展示了奧拉帕利作為一線(xiàn)維持療法的巨大潛力。”
默沙東研究實(shí)驗室首席醫療官、高級副總裁兼全球臨床開(kāi)發(fā)主管Roy Baynes說(shuō)：“在腫瘤藥物的研究過(guò)程中，我們的共同目標是改善癌癥患者的長(cháng)期生存結果。SOLO-1試驗的最新結果表明，針對接受過(guò)鉑類(lèi)化療的新診斷BRCA突變晚期卵巢癌患者，奧拉帕利是唯一一種在降低患者疾病進(jìn)展風(fēng)險方面呈現出顯著(zhù)臨床意義的PARP抑制劑。我們正在加快與監管機構的合作，盡早讓奧拉帕利獲批用于這些患者的治療。”
美國俄克拉荷馬市俄克拉荷馬大學(xué)斯蒂芬森癌癥中心臨床研究副主任、SOLO-1試驗聯(lián)合首席研究員Kathleen Moore說(shuō)：“卵巢癌患者在確診時(shí)常常已處于疾病晚期，患者的長(cháng)期生存率很低。新診病例是我們實(shí)現病情持續緩解的機會(huì )，因為一旦患者的卵巢癌出現復發(fā)，它通常是無(wú)法治愈的。SOLO-1試驗的最新結果證明，奧拉帕利作為早期維持療法擁有巨大潛力，同時(shí)再次強調了在診斷時(shí)確定患者BRCA突變狀態(tài)的重要性。這些結果將有望改變我們治療BRCA突變晚期卵巢癌患者的方式。”
SOLO-1試驗的安全性特征與先前臨床試驗中所觀(guān)察到的一致。發(fā)生比例大于等于20%的最常見(jiàn)不良事件包括惡心（77%）、疲勞/虛弱（63%）、嘔吐（40%）、貧血（39%）和腹瀉（34%）。大于等于3級的最常見(jiàn)不良事件包括貧血（22%）和中性粒細胞減少（9%）。在奧拉帕利組中，有72%的患者始終維持初始推薦劑量。此外，在奧拉帕利組中，有88%患者未出現因不良事件而停藥的情況。
阿斯利康和默沙東正在開(kāi)展卵巢癌領(lǐng)域的其他試驗，包括正在進(jìn)行的GINECO / ENGOTov25 III期臨床試驗，PAOLA-1。該試驗旨在研究奧拉帕利聯(lián)合貝伐單抗針對新診斷晚期卵巢癌患者的維持治療效果，不論其BRCA狀態(tài)如何，結果預計將于2019年下半年對外公布。
目前，奧拉帕利已在60多個(gè)國家獲批用于治療鉑敏感復發(fā)性卵巢癌，無(wú)論患者BRCA狀態(tài)如何。此外，奧拉帕利已在美國、加拿大、日本和澳大利亞獲批用于治療胚系BRCA突變的HER2陰性轉移性乳腺癌。
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