動(dòng)脈網(wǎng)獲悉，10月16日，生物制藥公司EyePoint Pharmaceuticals （NSDQ:EYPT）完成2900萬(wàn)美元新一輪股權融資，此輪融資由EW Healthcare Partners和Rosalind Advisors領(lǐng)投。EyePoint于2018年3月收購眼科創(chuàng )新藥物研發(fā)公司Icon Bioscience，自上市以來(lái)，完成總計8680萬(wàn)美元的股權融資。
EyePoint的CEO兼總裁Nancy Lurker 表示：“我們將利用該筆融資進(jìn)一步推動(dòng)商業(yè)化進(jìn)程，發(fā)布產(chǎn)品DEXYCU。并且，如果產(chǎn)品YUTIQ 在2019年上半年獲批，這將幫助我們過(guò)渡到商業(yè)化階段。”
DEXYCU在眼科手術(shù)結束時(shí)，單次注射給藥用于治療白內障術(shù)后炎癥，是第一個(gè)也是唯一一個(gè)FDA批準的治療白內障術(shù)后炎癥適應癥的眼內藥物。
美國每年開(kāi)展約400萬(wàn)例白內障手術(shù)，術(shù)后患者常伴有多種并發(fā)癥，如角膜水腫、虹膜睫狀體炎、虹膜脫出、視網(wǎng)膜脫離等，最為嚴重的并發(fā)癥是急性眼內炎，如果不及時(shí)治療，可能損害視力，甚至導致失明。常規白內障術(shù)后護理極為復雜，患者需使用滴眼液給藥，每天四次，持續一周。DEXYCU單次給藥、長(cháng)效釋放的特點(diǎn)極大改善了患者白內障術(shù)后康復。
據悉，FDA將在2018年11月5日之前就EyePoint的Yutiq的新藥申請做出決定。Yutiq是一種玻璃體內氟輕松注射劑，主要用于非傳染性后段葡萄膜炎的治療。
EyePoint專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)持續釋放藥物，以治療眼部衰弱性疾病和其他局部慢性疾病。目前，該公司有兩項專(zhuān)利性技術(shù)平臺：Durasert TM和Verisome TM技術(shù)。
Durasert TM技術(shù)是一種小型、可注射、持續釋放的藥物傳輸系統，可持續釋放小分子藥物長(cháng)達三年。迄今為止，使用該項技術(shù)的四種產(chǎn)品已獲經(jīng)FDA批準。這些產(chǎn)品包括YUTIQTM（玻璃體內植入式氟輕松） 0.18 mg、ILUVIEN® （玻璃體內植入式氟輕松）0.19 mg、RETISERT® （玻璃體內植入式氟輕松）0.59 mg和VITRASERT® （更昔洛韋）4.5 mg 。
Verisome TM技術(shù)可在懸浮液中持續釋放小分子，一次注射即可1-6個(gè)月緩釋?zhuān)瑧迷摷夹g(shù)的DEXYCU（地塞米松眼內懸浮液）9％已獲FDA批準。目前，EyePoint已研發(fā)出5種經(jīng)FDA批準的眼科緩釋治療藥物。
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