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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 “藥王”Humira生物類(lèi)似藥10月16日可登陸歐盟銷(xiāo)售,侵蝕原研藥全球銷(xiāo)售額!

“藥王”Humira生物類(lèi)似藥10月16日可登陸歐盟銷(xiāo)售,侵蝕原研藥全球銷(xiāo)售額!

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作者:知行  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2018-10-15
目前歐盟已經(jīng)批準5種Humira生物類(lèi)似藥上市,其中Imraldi、Amgevita和Hyrimoz可在2018年10月16日登陸歐盟開(kāi)始銷(xiāo)售,而在美國的銷(xiāo)售需要2023年才能開(kāi)始,但毫無(wú)疑問(wèn)生物類(lèi)似藥正要侵蝕Humira的銷(xiāo)售額!

       2002年獲FDA批準上市,2012-2017年連續六年蟬連全球暢銷(xiāo)藥榜首,Humira被稱(chēng)為"藥王"當之無(wú)愧,同時(shí)各大藥企如Novartis、Amgen、Samsung Bioepis、Mylan、Boehringer Ingelheim等紛紛投入Humira生物類(lèi)似藥的研發(fā)中;目前歐盟已經(jīng)批準5種Humira生物類(lèi)似藥上市,其中Imraldi、Amgevita和Hyrimoz可在2018年10月16日登陸歐盟開(kāi)始銷(xiāo)售,而在美國的銷(xiāo)售需要2023年才能開(kāi)始,但毫無(wú)疑問(wèn)生物類(lèi)似藥正要侵蝕Humira的銷(xiāo)售額!

       Humira(修美樂(lè ),Adalimumab,阿達木單抗)是AbbVie研發(fā)的全球首個(gè)獲批的全人源抗腫瘤壞死因子(TNF-α)單抗,最被于2002年獲FDA批準,隨后又在2003、2008和2010年分別獲得歐盟EMA、日本PMDA和中國年NMPA批準上市,其在全球范圍內獲批適應癥多達14個(gè),包括中重度類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、銀屑病關(guān)節炎、強直性脊柱炎、中重度克羅恩病、牛皮癬、幼年特發(fā)性關(guān)節炎等。

       自2002年獲批后Humira的銷(xiāo)售額便展現出快速的趨勢,直到2012年以92.65億美元的銷(xiāo)售額取代Pfizer的Liptor成為全球最暢銷(xiāo)藥品,并且自2009年以來(lái)一直維持著(zhù)11.7%以上的增長(cháng)。2016年Humira銷(xiāo)售額突破160億美元,2017年更是高達184.27億美元,被稱(chēng)為"藥王";另外,2018年上半年Humira的銷(xiāo)售額已經(jīng)達到98.94億美元,預測稱(chēng)其在2018年的銷(xiāo)售額有望突破200億美元!

Humira的銷(xiāo)售額

       "藥王"的稱(chēng)號也帶來(lái)了眾多Humira的模仿者,也就是生物類(lèi)似藥。2016年9月23日,FDA宣布批準Amgen的Amjevita上市,這是FDA批準的首個(gè)Humira的生物類(lèi)似藥;2017年3月22日,Amgen宣布EMA批準其Amgevita,這是首個(gè)在歐盟獲批的Humira的生物類(lèi)似藥。截止到目前為止,美國FDA共批準了2款Humira的生物類(lèi)似藥:Amjevita(Amgen)和Cyltezo(Boehringer Ingelheim);而歐盟EMA目前已經(jīng)有5款Humira的生物類(lèi)似藥獲得批準,分別為Imraldi(Samsung Bioepis)、Amgevita(Amgen)、Cyltezo(Boehringer Ingelheim)、Hyrimoz(Sandoz)和Hulio(Mylan/Fujifilm Kyowa Kirin)。

       雖然保護Humira在美國享有市場(chǎng)獨占期的核心化合物專(zhuān)利早在2016年年底就已到期,但AbbVie根據其保護工藝和制劑的多達50多項專(zhuān)利將Humira的保護期在美國延長(cháng)至2023年。不過(guò)Humira在歐盟的專(zhuān)利保護期將在2018年10月16日到期,也就是說(shuō)2018年10月16日將會(huì )有Humira的生物類(lèi)似藥在歐盟上市銷(xiāo)售。

       根據2017年9月28日Amgen和AbbVie達成的協(xié)議,兩者就Humira生物類(lèi)似藥Amgevita/Amjevita的專(zhuān)利侵權訴訟握手言合,AbbVie收回其上訴,同時(shí)Amgen承認Humira的專(zhuān)利有效并支付基于A(yíng)mgevita/Amjevita銷(xiāo)售額的專(zhuān)利費;協(xié)議規定,Amgen可以在2018年10月16日在歐盟銷(xiāo)售Amgevita,在2023年1月31日在美國銷(xiāo)售Amjevita。

       此外,2018年6月5日Samsung Bioepis也和AbbVie達成類(lèi)似的協(xié)議,并將在2018年10月16日在歐盟由其合作伙伴Biogen銷(xiāo)售Imraldi,在2023年6月30日在美國銷(xiāo)售Imraldi。2018年9月28日Mylan/Fujifilm Kyowa Kirin宣布EMA批準Hulio,并稱(chēng)其將在"2018年10月16日或之后"在歐盟銷(xiāo)售Hulio,但目前還未看到其公布與AbbVie達成的相關(guān)協(xié)議;另外,AbbVie在2018年7月17日宣布與Mylan達成準許Hulio在2023年7月31日在美國銷(xiāo)售。2018年10月11日,AbbVie宣布與Sandoz達成的協(xié)議,在Sandoz支付AbbVie專(zhuān)利費用的同時(shí),可在2023年9月30日及之后在美國上市銷(xiāo)售Hyrimoz,在2018年10月16日在歐盟大部分國家銷(xiāo)售Hyrimoz。

       也就是說(shuō)除了Boehringer Ingelheim(Cyltezo)還未和AbbVie達成專(zhuān)利協(xié)議外,已經(jīng)上市的Humira生物類(lèi)似藥在可歐盟上市銷(xiāo)售的時(shí)間均為2018年10月16日(Hulio例外),而可在美國上市銷(xiāo)售的時(shí)間為2023年。

     Humira生物類(lèi)似藥在FDA及EMA的批準日期和上市銷(xiāo)售日期

       從AbbVie公布的每年的財報可知,大部分Humira的銷(xiāo)售收入來(lái)自于美國,約占據其總收入的70%左右,歐盟市場(chǎng)對Humira銷(xiāo)售額的貢獻超過(guò)20%,歐盟是Humira的第二大市場(chǎng)。2018年10月16日歐盟市場(chǎng)對Humira生物類(lèi)似藥的解禁無(wú)疑會(huì )降低Humira的銷(xiāo)售額,屆時(shí)Imraldi、Amgevita和Hyrimoz都可在歐盟進(jìn)行銷(xiāo)售,但AbbVie對銷(xiāo)售額持續增長(cháng)的Humira依然具有很大的信心。

       參考來(lái)源:

       1. With latest deal, AbbVie keeps another Humira biosimilar at bay;

       2. 5th Humira biosimilar approved in EU as market entry nears;

       3. AbbVie、Samsung Bioepis、Amgen、Boehringer Ingelheim、Sandoz和Mylan官網(wǎng)。

       作者簡(jiǎn)介:知行,生物化工碩士,從事細胞培養方面的研究。工作之余密切關(guān)注國內外醫藥行業(yè)動(dòng)態(tài)以及研究進(jìn)展,用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的未來(lái),一個(gè)不斷前行的醫藥人。

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