中國研究人員領(lǐng)導的一個(gè)國際研究團隊４日說(shuō)，他們完成了迄今規模的中國人基因組測序和分析，有助于揭示基因與生育的聯(lián)系以及了解中國人口基因結構。
這項發(fā)表在新一期美國《細胞》雜志上的研究顯示，深圳華大基因研究院用“無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前基因檢測”技術(shù)收集了超過(guò)１４萬(wàn)名中國孕婦的部分基因組樣本。“無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前基因檢測”是對孕婦少量游離ＤＮＡ進(jìn)行測序以檢測染色體異常的一種技術(shù)。
研究人員表示，這項研究的測序對象約占中國總人口的萬(wàn)分之一，除漢族外還覆蓋了３６個(gè)少數民族。研究確認了與身高和身體質(zhì)量指數（ＢＭＩ）等表型有關(guān)的新的遺傳位點(diǎn)，還發(fā)現了中國人基因組中獨特的病毒ＤＮＡ分布。測序結果還顯示，中國人擁有一些印度人、東南亞人和沿古絲綢之路上的歐洲人中常見(jiàn)的遺傳變異。
研究發(fā)現，一個(gè)叫ＮＲＧ１的基因變異情況與孕婦生雙胞胎的概率有關(guān)。此外，有一個(gè)基因的變異與孕婦血液中皰疹病毒６型濃度高有關(guān)，后者是導致嬰兒出現“薔薇疹”的常見(jiàn)原因。
論文共同作者、華大基因研究院院長(cháng)徐迅說(shuō)，盡管“無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前基因檢測”是低通量測序，但測序對象基數大，因此上述數據仍有助于對中國人口基因結構有一個(gè)全局性的認識。論文共同作者、美國加利福尼亞大學(xué)伯克利分校綜合生物學(xué)教授拉斯穆斯·尼爾森說(shuō)，能獲得這么大的樣本量，找出基因變異與人類(lèi)特征間的關(guān)聯(lián)，這很了不起。
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