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楊森終止Geron全球首創(chuàng )端粒酶抑制劑開(kāi)發(fā)

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-09-28
位于加州的Geron公司近日宣布,強生公司旗下楊森制藥已經(jīng)終止了兩家公司于2014年達成的合作及許可協(xié)議,不再聯(lián)合開(kāi)發(fā)和商業(yè)化藥物imetelstat。這是一種首創(chuàng )(first-in-class)的端粒酶抑制劑,用于治療骨髓纖維化和骨髓增生異常綜合征。

      位于加州的Geron公司近日宣布,強生公司旗下楊森制藥已經(jīng)終止了兩家公司于2014年達成的合作及許可協(xié)議,不再聯(lián)合開(kāi)發(fā)和商業(yè)化藥物imetelstat。這是一種首創(chuàng )(first-in-class)的端粒酶抑制劑,用于治療骨髓纖維化和骨髓增生異常綜合征。

      Imetelstat最初稱(chēng)為GRN163L,是13-mer N3' - P5'硫代氨基磷酸酯(NPS)寡核苷酸,具有共價(jià)結合的5'棕櫚酰(C16)脂質(zhì)基團。專(zhuān)有的核酸主鏈提供對細胞核酸酶作用的抗性,從而賦予其改善在血漿和組織中穩定性,以及顯著(zhù)改善對其靶標的結合親和力。脂質(zhì)基團增強細胞滲透性以增加效力并改善藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特性。該化合物在骨髓、脾 臟和肝 臟中具有較長(cháng)的停留時(shí)間。 Imetelstat以高親和力結合端粒酶的RNA組分的模板區域,導致端粒酶酶活性的直接競爭性抑制,而不是通過(guò)蛋白質(zhì)翻譯的反義抑制來(lái)引發(fā)其作用。其通過(guò)靜脈輸注給藥。

      一系列臨床前功效研究顯示,imetelstat可以:

      1)抑制端粒酶活性,并可縮短端粒;

      2)在細胞培養和嚙齒動(dòng)物異種移植人類(lèi)癌癥的模型中抑制多種腫瘤類(lèi)型(包括實(shí)體瘤和血液癌癥)的增殖,影響原發(fā)性腫瘤的生長(cháng)和減少轉移;

      3)抑制惡性祖細胞從血液系統癌癥中的增殖,例如多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生性腫瘤和急性髓性白血??;

      4)當與批準的抗癌療法(包括放射、常規化學(xué)療法和靶向藥物)組合使用時(shí),在多種細胞培養系統和異種移植模型中具有累加或協(xié)同抗腫瘤作用。

      根據該合作協(xié)議,終止的生效日期是2018年9月28日。屆時(shí),授予imetelstat項目的許可權利(包括通過(guò)合作建立的任何知識產(chǎn)權)將返還給Geron公司,楊森沒(méi)有義務(wù)資助任何正在進(jìn)行的臨床試驗。在楊森的業(yè)務(wù)協(xié)助下,過(guò)渡期將持續約12個(gè)月,并在此后兩年,繼續向Geron提供imetelstat。Imtelstat的兩項臨床試驗(針對骨髓纖維化的IMbark和針對骨髓增生異常綜合征的IMerge)將繼續進(jìn)行。

      IMerge是一項由兩部分組成的臨床試驗,在有輸血依賴(lài)的低或中間體-1風(fēng)險的骨髓增生異常綜合征患者中測試imetelstat的療效,這些患者在先前使用紅細胞生成刺激劑(ESA)治療后出現復發(fā)或難以治愈。IMerge的第一部分是一項臨床2期開(kāi)放標簽、單組試驗,評估藥物療效和安全性;第二部分是一項在約170名患者中進(jìn)行的臨床III期雙盲、隨機、安慰劑對照研究試驗,主要終點(diǎn)是持續至少8周的紅細胞輸血不依賴(lài)率(RBC-TI rate)。

      IMbark是一項II期試驗,在約200名中間體-2或高風(fēng)險骨髓纖維化患者中研究該藥物的起始劑量水平,這些患者在先前使用JAK抑制劑治療后出現復發(fā)或難以治愈。主要的療效終點(diǎn)是脾的反應率,即通過(guò)成像技術(shù)評估脾 臟體積減少35%或更多的患者百分比;癥狀反應率,即在24周的癥狀總分中減少50%或更多的患者的百分比。Geron就迄今為止在該試驗中積累的數據,計劃展開(kāi)分析并討論,以確定未來(lái)試驗的范圍和設計。

      Geron總裁兼首席執行官John A. Scarlett在一份聲明中表示,“我們很高興與楊森合作,楊森成功地完成了imetelstat的兩項臨床II期試驗。我們相信IMbark的臨床結果,能為imetelstat在復發(fā)和難治性骨髓纖維化患者群體中的潛在治療價(jià)值提供支持。IMerge部分臨床二期試驗中來(lái)自初始和擴張組中的38名患者的數據支持了imetelstat的進(jìn)一步發(fā)展,因此我們正優(yōu)先考慮開(kāi)始IMerge的部分臨床III期試驗。”

      由于楊森的研發(fā)終止和Geron繼續自行開(kāi)發(fā)imetelstat的決定,Geron已經(jīng)修改了今年的財務(wù)狀況,預計2018年的運營(yíng)費用將高達3700萬(wàn)美元,高于之前預測的3000萬(wàn)美元。為了支持imetelstat項目,Geron計劃雇用更多的人員和外部服務(wù)商。今年8月底,當Geron和投資者相信楊森將繼續執行該聯(lián)合開(kāi)發(fā)協(xié)議時(shí),Geron公司股票上漲了42%,使其擁有1.83億美元的現金和有價(jià)證券,支持其計劃明年發(fā)起的IMerge臨床III期試驗。但由于楊森撤出的消息,今早Geron的股票下跌超過(guò)了65%。

      Motley Fool網(wǎng)站George Budwell指出,“可能還有一個(gè)或多個(gè)其他公司愿意接棒。畢竟,Imetelstat現已準備好進(jìn)入臨床III期了,我們拭目以待。”

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