今日（9月21日），輝瑞（Pfizer）宣布其在研候選**PF-06482077，獲得FDA授予的突破性療法認定。PF-06482077是一款20價(jià)肺炎鏈球菌偶聯(lián)(20vPnC)**，將用于在18歲以上的成人中預防由肺炎鏈球菌感染引起的肺炎和侵襲性疾病。此前，FDA已于去年10月授予該候選**“快速通道資格”。
肺炎鏈球菌是一種柳葉狀、革蘭氏陽(yáng)性、兼性厭氧菌，有超過(guò)90種血清型。這一細菌能引起肺炎、腦膜炎、血液感染、與鼻竇感染等嚴重癥狀。據美國疾病控制與預防中心（CDC）估計，每年約有90萬(wàn)名美國人受該細菌引起的肺炎困擾，并造成40萬(wàn)人次住院。此外，每年有18000名老人死于和肺炎鏈球菌感染相關(guān)的疾病。
肺炎鏈球菌偶聯(lián)**結構示意圖
偶聯(lián)**（conjugate vaccine）是通過(guò)化學(xué)方法將多糖或寡糖抗原，偶聯(lián)到蛋白質(zhì)載體上。它能夠更好地刺激成人與兒童的免疫反應，從而促使B細胞生產(chǎn)IgG抗體。偶聯(lián)**有望對多種傳染性疾病的預防產(chǎn)生重要作用。
此次突破性療法認定的授予是基于該20vPnC候選**的2期臨床試驗結果。這項隨機雙盲的2期試驗，評估了多價(jià)肺炎鏈球菌偶聯(lián)**，用于60至64歲成人中的安全性和免疫原性。輝瑞計劃近期公布這一試驗的具體結果，并于幾個(gè)月內開(kāi)展3期實(shí)驗。
輝瑞**研發(fā)部主任，高級副總裁Kathrin U. Jansen博士說(shuō)：“輝瑞期待保持與FDA對話(huà)，以期加快這一新一代，適用于成人的20vPnC候選**的開(kāi)發(fā)計劃。全球保健行業(yè)仍然需要防護手段，以避免肺炎鏈球菌引起的侵襲性疾病和肺炎的潛在破壞性影響。我們將基于這款候選**繼續積累在偶聯(lián)**方面的專(zhuān)長(cháng)。”
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