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水楊醛合成過(guò)程是怎樣的

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  2018-09-18
水楊醛為無(wú)色至黃色油狀液體,有焦灼味及杏仁氣味,微溶于水,溶于乙 醚等有機溶劑。作為一種香料,水楊醛也是用途極廣的有機合成中間體。所以,水楊醛在工業(yè)生產(chǎn)中具有較大的作用,實(shí)際用途極廣。

       水楊醛為無(wú)色至黃色油狀液體,有焦灼味及杏仁氣味,微溶于水,溶于乙 醚等有機溶劑。作為一種香料,水楊醛也是用途極廣的有機合成中間體。所以,水楊醛在工業(yè)生產(chǎn)中具有較大的作用,實(shí)際用途極廣。那么,水楊醛合成過(guò)程是怎樣的?

水楊醛

       下面,通過(guò)試驗我們簡(jiǎn)單了解一下水楊醛合成過(guò)程。

       一、儀器與藥品

       有機制備儀、水蒸氣發(fā)生器、機械攪拌器、苯酚、氯仿、氫氧化鈉、亞硫酸氫鈉、乙酸乙酯、硫酸、鹽酸、無(wú)水硫酸鎂

       二、實(shí)驗步驟

       1.回流:在裝有攪拌、溫度計、回流冷凝管及滴液漏斗的1000ml的三頸瓶中,加入80ml水,80g氫氧化鈉,當其完全溶解后,在攪拌下加入25g苯酚溶解在25ml水中的溶液,加熱至60~65℃,不得析出酚鈉沉淀,于30分鐘內緩緩滴加60g(40.5ml,0.5mol)三氯甲 烷。滴完后,繼續攪拌回流1小時(shí),保持反應溫度在65~70℃。

       2.水蒸氣蒸餾未反應的氯仿,在堿性溶液中蒸餾過(guò)量的氯仿。

       3.酸化,冷卻后加入稀硫酸酸化呈酸性。

       4.水蒸氣蒸餾,蒸出水楊醛,未反應完的苯酚,對羥基苯酚留在殘液中。

       5.萃取,流出液分出油層,水層用乙酸乙酯萃取三次,合并油層。

       6.蒸餾,蒸出乙酸乙酯

       7.與飽和亞硫酸氫鈉溶液反應,分離水楊醛。攪拌,得到白色加成物,過(guò)濾,用10%硫酸分解加成物,分出油層。

       8.干燥,用無(wú)水硫酸鎂干燥油層,并過(guò)濾。

       9.蒸餾,收集195~197℃餾分。

       三、注意事項

       1.100℃附近有一定蒸氣壓,一般不低于667Pa,若低于此值而又必須進(jìn)行水蒸氣蒸餾時(shí),應采用過(guò)熱水蒸氣。

       2.水蒸氣蒸餾分離純化化合物必須不溶或者難溶于水。且與沸水或水蒸氣長(cháng)時(shí)間共存不發(fā)生化學(xué)反應。

       

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