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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 投入2.25億 海正1.1類(lèi)降脂新藥會(huì )帶來(lái)怎樣的驚喜?

投入2.25億 海正1.1類(lèi)降脂新藥會(huì )帶來(lái)怎樣的驚喜?

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-09-17
近日,海正藥業(yè)發(fā)布公告,公司已于近期完成海澤麥布(HS-25)單藥III期臨床試驗,并積極與國家藥品監督管理局藥品審評中心溝通,提交Pre-NDA申請,以盡快提交上市申請。

      近日,海正藥業(yè)發(fā)布公告,公司已于近期完成海澤麥布(HS-25)單藥III期臨床試驗,并積極與國家藥品監督管理局藥品審評中心溝通,提交Pre-NDA申請,以盡快提交上市申請。

      一直以來(lái),以原料藥叱咤國內外藥品市場(chǎng)的浙江海正,終于在創(chuàng )新藥物領(lǐng)域邁出了期盼已久的重要一步,國內降脂藥市場(chǎng)也大有可能即將迎來(lái)屬于我們自己的創(chuàng )新型麥布類(lèi)藥物。

      1.海正/海澤麥布簡(jiǎn)介

      海澤麥布,一種膽固醇吸收抑制劑,作用于小腸刷狀緣轉運蛋白NPC1LI,抑制食物和腸肝循環(huán)膽固醇吸收。2012年10月獲得中國化藥1.1類(lèi)臨床批件,次年開(kāi)展I期臨床,2014年11月開(kāi)展II期臨床,2015年6~12月開(kāi)展3項III期臨床,目前已完成單藥III期臨床試驗。

      2.同類(lèi)已上市競品—依折麥布

      依折麥布,為同靶點(diǎn)首創(chuàng )型膽固醇吸收抑制劑,由默沙東(MSD)研發(fā),2002年獲美國FDA批準,2006年獲我國CFDA批進(jìn)口,2007年獲日本PMDA批準,由默沙東上市銷(xiāo)售,商品名為Zetia®。Zetia®為口服片劑,每片含10 mg 依折麥布。推薦劑量為每日1次,每次10 mg,隨餐或空腹均可。

      全球銷(xiāo)售額方面:依折麥布2004年的全球銷(xiāo)售額突破10億美元,2007年又成功突破20億美元。不過(guò),近些年依折麥布的銷(xiāo)售額均在25億美元左右,變動(dòng)不大,據湯森路透預測,2018年后該品種的年銷(xiāo)售額將降低至10億美元以下。

      3.海澤麥布爭取Pre-NDA的臨床證據

      海澤麥布(HS-25)II期臨床試驗,早在2015年9月進(jìn)行了二次揭盲。結果顯示,海澤麥布5mg、10mg、20mg在降低LDL-C這個(gè)主要療效指標上面與安慰劑組比有統計學(xué)差異,降LDL-C療效確切;海澤麥布10mg、20mg與陽(yáng)性對照組(默沙東依折麥布)相比,LDL-C下降率趨勢無(wú)統計學(xué)差異。海澤麥布各劑量組不良事件嚴重程度、不良反應發(fā)生率與安慰劑、依折麥布組相比均無(wú)統計學(xué)差異。

      2018年9月11日,海正藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)已于近期完成創(chuàng )新藥海澤麥布(HS-25)單藥Ⅲ期臨床試驗。單藥III期試驗共入組374例受試者,相對安慰劑組,主要療效指標LDL-C降低-14.6%(FAS 集)和-16.0%(PPS 集),不良反應與安慰劑無(wú)統計學(xué)差異,短期及長(cháng)期服藥安全性良好;中間加入III期試驗共入組 255 名受試者,對合并動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病及等危癥,經(jīng)常規他汀藥物治療的仍未達到目標值的高膽固醇血癥患者,在 10mg 阿托伐他汀為背景治療的基礎上,加用海澤麥布或阿托伐他汀劑量增倍,FAS 集分析,LDL-C 海澤麥布降低-16.4%(PPS 集為-16.8%,亞組分析-18.4%),阿托伐他汀降低-6.8%(PPS 集為-7.8%,亞組分析-8.7%),組間差異有統計學(xué)意義(P

      4.海澤麥布

      從海澤麥布的藥品注冊情況來(lái)看,早在2012年4月,海正藥業(yè)便向總局遞交了IND,同年順利獲批臨床;后分別于2013年11月,2015年2月,2015年6月、7月、11月,共遞交過(guò)5次補充申請。

      5.化合物專(zhuān)利及合成路線(xiàn)

      通過(guò)查詢(xún),專(zhuān)利CN101993403B 為海澤麥布的化合物專(zhuān)利,名稱(chēng)為“氮雜環(huán)丁酮類(lèi)化合物及醫藥應用” ,公開(kāi)時(shí)間為2012-07-11,到期日為2029-08-11。

      6.小 結

      首先,對于浙江海正來(lái)說(shuō),海澤麥布單藥III期臨床的完成,具有里程碑意義,創(chuàng )新藥物管線(xiàn)無(wú)疑更進(jìn)一步。但這里要注意的是,其競品依折麥布,臨床用藥主要為聯(lián)合用藥(聯(lián)合他汀類(lèi)藥物,藥效更優(yōu)),故海澤麥布聯(lián)合用藥的臨床試驗結果,筆者認為,更有意義。且進(jìn)一步從市場(chǎng)狀態(tài)來(lái)看,海澤麥布研發(fā)速度相對遲滯,隨著(zhù)其主要競品依折麥布的專(zhuān)利到期,國內仿制藥對海澤麥布的沖擊無(wú)疑是巨大的。所以總的來(lái)說(shuō),海澤麥布是否會(huì )為國內降脂藥市場(chǎng)注入真正的新鮮血液,其未來(lái)道路還很漫長(cháng)。

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