9月5日，這一研究以“Excessive daytime sleepiness and napping in cognitively normal adults: associations with subsequent amyloid deposition measured by PiB PET”為題發(fā)表在《SLEEP》雜志上。約翰霍普金斯大學(xué)彭博公共衛生學(xué)院心理衛生系副教授A(yíng)dam P. Spira博士與美國國家老齡化研究所（NIA）、約翰霍普金斯大學(xué)彭博公共衛生學(xué)院的合作者共同領(lǐng)導了這項研究。
Spira博士表示，“諸如飲食、運動(dòng)和認知活動(dòng)等因素被廣泛認為是預防阿爾茨海默病的重要潛在目標，現在睡眠紊亂已然成為阿爾茨海默病的一個(gè)危險候選因素，我們也許能夠通過(guò)治療睡眠問(wèn)題患者以避免這些負面結果。”
最新這項研究使用了巴爾的摩老齡化縱向研究(BLSA)的數據，這是一項由NIA在1958年開(kāi)始的長(cháng)期研究，跟蹤了數千名志愿者的健康狀況。作為定期檢查的一部分，志愿者們在1991年至2000年期間填寫(xiě)了一份調查問(wèn)卷。其中一組BLSA志愿者在1994年開(kāi)始接受神經(jīng)影像學(xué)評估。從2005年開(kāi)始，一些參與者使用匹茲堡化合物B (PiB)接受正電子發(fā)射斷層掃描(PET)，這種**化合物可以幫助識別神經(jīng)組織中的β-淀粉樣蛋白。
研究人員分析了124名年齡60歲的志愿者的數據，看看哪些報告白天嗜睡或午睡，是否與大腦中β-淀粉樣蛋白沉積存在關(guān)聯(lián)。
研究結果顯示，相比之下，那些報告白天嗜睡的人產(chǎn)生淀粉樣蛋白沉積的可能性高出三倍。在調整諸如年齡、性別、受教育程度和身體質(zhì)量指數等可能影響白天嗜睡的人口因素后，白天嗜睡者的患病風(fēng)險仍然高出2.75倍。
Spira說(shuō)，目前還不清楚為什么白天嗜睡與淀粉樣蛋白的沉積有關(guān)。一種可能性是，白天嗜睡本身可能會(huì )導致這種蛋白質(zhì)在大腦中形成。根據先前的研究，更可能的解釋是，例如由于阻塞性睡眠呼吸暫?；蛘咂渌蛩囟鴮е碌乃卟蛔?，會(huì )通過(guò)一種目前未知的機制導致淀粉樣蛋白的形成，而這些睡眠障礙也會(huì )導致日間極度嗜睡。
“然而，我們不能排除在睡眠評估時(shí)出現的β-淀粉樣蛋白導致了嗜睡，”他補充說(shuō)。
阿爾茨海默病動(dòng)物模型研究表明，限制夜間睡眠會(huì )導致大腦和脊髓液中產(chǎn)生更多的β-淀粉樣蛋白。一些人類(lèi)研究表明睡眠不足與神經(jīng)組織中β-淀粉樣蛋白含量的增加有關(guān)。
Spira解釋說(shuō)，研究人員早就知道，在被診斷患有阿爾茨海默病的病人中，睡眠紊亂很常見(jiàn)，不斷增長(cháng)的β-淀粉樣蛋白和相關(guān)的大腦變化被認為對睡眠有負面影響。
Spira補充說(shuō)，但是這項新的研究進(jìn)一步證明了睡眠不足可能會(huì )導致老年癡呆癥。這表明，睡眠質(zhì)量可能是一個(gè)風(fēng)險因素，可以通過(guò)針對影響睡眠的因素進(jìn)行調整。
“阿爾茨海默氏癥目前還沒(méi)有治愈方法，所以我們必須盡努力預防它。”即使開(kāi)發(fā)出了治療方法，也應該強調預防策略，” Spira說(shuō)，優(yōu)先考慮睡眠可能是幫助預防或減緩這種狀況的一種方法。
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