昨日（9月5日），國家藥監局發(fā)布兩則新藥獲批上市公告，分別是轉移性結直腸癌治療藥物呋喹替尼膠囊，以及臨床急需的罕見(jiàn)病和兒童用藥依庫珠單抗。
▍境內外均未上市的創(chuàng )新藥
值得一提的是，呋喹替尼膠囊為境內外均未上市的創(chuàng )新藥，是通過(guò)優(yōu)先審評審批程序獲準上市的。該藥有望成為中國首個(gè)上市的1.1類(lèi)新藥（指未在海外上市的、合成、半合成類(lèi)藥物）。該藥也是由中國本土企業(yè)自主研制的、具有完全知識產(chǎn)權的新型靶向抗癌藥。
呋喹替尼由和記黃埔醫藥所研發(fā)，研發(fā)歷程大致如下：
2009年9月，和記黃埔在中國提交呋喹替尼的臨床申請；2017年6月，呋喹替尼治療晚期結直腸癌的NDA獲CFDA正式受理；2017年9月，呋喹替尼獲CFDA優(yōu)先審評資格。
呋喹替尼膠囊單藥適用于既往接受過(guò)氟尿嘧啶類(lèi)、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過(guò)或不適合接受抗血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）治療、抗表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌患者。
呋喹替尼是一個(gè)喹唑啉類(lèi)小分子血管生成抑制劑，主要作用靶點(diǎn)是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通過(guò)抑制血管內皮細胞表面的VEGFR磷酸化及下游信號轉導，抑制血管內皮細胞的增殖、遷移和管腔形成，從而抑制腫瘤新生血管的形成，最終發(fā)揮腫瘤生長(cháng)抑制效應。呋喹替尼膠囊為轉移性結直腸癌患者提供了新的治療途徑。
▍加快已在境外上市新藥進(jìn)口
依庫珠單抗是由瑞士Alexion公司研發(fā)，由杭州泰格醫藥科技股份有限公司代理申報進(jìn)口注冊?；谠摦a(chǎn)品屬于臨床急需品種，國家藥監局藥品審評中心將其納入優(yōu)先審評程序進(jìn)行審評。同時(shí)組織召開(kāi)專(zhuān)家咨詢(xún)會(huì )討論是否豁免注冊臨床。
專(zhuān)家評估認為該產(chǎn)品已在國外獲批上市，臨床療效明確，風(fēng)險可控，同意豁免本品注冊臨床試驗；同時(shí)考慮到增加兒童適應癥將給兒童人群帶來(lái)的獲益大于風(fēng)險，建議一并批準。但同時(shí)要求申請人應補充本品上市后的有效性和安全性信息，按計劃繼續開(kāi)展臨床試驗，并動(dòng)態(tài)修訂風(fēng)險管理計劃。
國家藥監局按照優(yōu)先審評程序加快完成對本品的技術(shù)審評，于2018年9月4日有條件批準本品進(jìn)口注冊。
今年以來(lái)，國務(wù)院常務(wù)會(huì )議兩次專(zhuān)題研究加快已在境外上市新藥進(jìn)口問(wèn)題，提出對治療罕見(jiàn)病的藥品和防治嚴重危及生命的部分藥品簡(jiǎn)化上市要求。此前，帕博利珠單抗注射液（Keytruda，K藥）的獲批，就創(chuàng )下了中國進(jìn)口抗腫瘤生物制劑最快審批記錄，從遞交到獲批，僅用了不到6個(gè)月的時(shí)間。
如今，依庫珠單抗的加快上市，可以更好地滿(mǎn)足臨床需求，為患者治療提供更多選擇。
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