8月31日，百濟神州發(fā)布公告，國家藥品監督管理局（NMPA）受理其抗PD-1抗體替雷利珠單抗（tislelizumab/BGB-A317）的上市申請，適應癥為復發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）。這也使得百濟神州替雷珠單抗成為國內第6個(gè)申請上市的PD-(L)1抗體。
截止目前，國內已有35款PD-(L)1抗體處于IND或是臨床開(kāi)發(fā)等不同階段，其中，百時(shí)美施貴寶的歐迪沃（Opdivo）和默沙東可瑞達（Keytruda）已先后在中國上市。
本文主要關(guān)注國內目前各個(gè)PD-(L)1抗體的臨床適應癥開(kāi)發(fā)進(jìn)度，并會(huì )對比替雷利珠單抗與歐迪沃和可瑞達的R/R cHL關(guān)鍵臨床數據。
35款PD-(L)1抗體：2款已上市，4款處于上市審評階段
目前歐迪沃已經(jīng)正式開(kāi)賣(mài)，可瑞達也將于近期啟動(dòng)上市銷(xiāo)售，中國正式進(jìn)入免疫療法新時(shí)代。除了這兩款備受關(guān)注的進(jìn)口品種外，國內尚有一大批PD-(L)1抗體處于不同開(kāi)發(fā)階段?？傮w講，4款PD-(L)1抗體申請上市，10款處于臨床2期或是3期，2/3期品種中，進(jìn)口產(chǎn)品就有4個(gè)，包括已在美國上市的durvalumab，Avelumab，atezolizumab，這種競爭態(tài)勢可謂相當嚴峻。
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