8月29日,國家食品藥品監督管理總局行政事項受理服務(wù)發(fā)布文件,《藥品注冊申請表新版報盤(pán)程序2018年9月1啟用(2018年8月29日更新)》。其中說(shuō)明:因報盤(pán)軟件中所涉及"CFDA"英文簡(jiǎn)稱(chēng)變更為"NMPA",自2018年9月1日起,請藥品注冊申報單位及時(shí)下載藥品注冊新版報盤(pán)程序進(jìn)行填報。
意味著(zhù)總局英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CFDA”或已變更為“NMPA”。
CFDA全稱(chēng)China Food and Drug Administration;NMPA全稱(chēng)為國家藥品監督管理局National Medical Products Administration;國家市場(chǎng)監督管理總局為State Administration for Market Regulation;國家中醫藥管理為National Administration of Traditional Chinese Medicine;國家知識產(chǎn)權局 為National Intellectual Property Administration.
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