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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 COPD國產(chǎn)仿制藥空間巨大!正大天晴、深圳健康元等積極布局

COPD國產(chǎn)仿制藥空間巨大!正大天晴、深圳健康元等積極布局

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來(lái)源:醫藥經(jīng)濟報
  2018-08-15
慢性阻塞性肺?。–OPD)雖然沒(méi)有被列為我國醫保常見(jiàn)慢性病之中,但越來(lái)越受關(guān)注。據2018年慢性阻塞性肺病全球倡議(GOLD)報告,PM 2.5/10水平與慢性阻塞性肺病患病率相關(guān),短期暴露于PM 2.5會(huì )導致疾病的住院率與死亡率上升。本文回顧了目前我國COPD治療藥品的上市狀況。

       慢性阻塞性肺?。–OPD)雖然沒(méi)有被列為我國醫保常見(jiàn)慢性病之中,但越來(lái)越受關(guān)注。據2018年慢性阻塞性肺病全球倡議(GOLD)報告,PM 2.5/10水平與慢性阻塞性肺病患病率相關(guān),短期暴露于PM 2.5會(huì )導致疾病的住院率與死亡率上升。本文回顧了目前我國COPD治療藥品的上市狀況。

       COPD,簡(jiǎn)稱(chēng)“慢阻肺”,是一種具有氣流阻塞特征的慢性支氣管炎和(或)肺氣腫的常見(jiàn)慢性疾病,可進(jìn)一步發(fā)展為肺心病和呼吸衰竭。通常是由于明顯暴露于有毒顆?;驓怏w引起的氣道和/或肺泡異常所導致。

       慢阻肺的發(fā)病率隨著(zhù)年齡的增長(cháng)而逐步升高,大于60歲人群的發(fā)病率。流行病學(xué)數據顯示,COPD全球發(fā)病率為11.7%,隨著(zhù)發(fā)展中國家吸煙率的升高,以及高收入國家老齡化的加劇,預計慢阻肺的發(fā)病率在未來(lái)30年內會(huì )持續上升。

       戒煙是最有效措施

       根據慢性阻塞性肺病全球倡議,COPD的治療方法包括戒煙、**和藥物治療。

       戒煙是影響慢阻肺自然病程最有力的干預措施。有效的措施和足夠的時(shí)間可使戒煙成功率達到25%。藥物治療手段包括***替代產(chǎn)品和戒煙藥。電子香煙一直以來(lái)是醫學(xué)上及大眾中常見(jiàn)的卷煙代替物用來(lái)戒煙,但目前仍沒(méi)有足夠的臨床證據證明其獲益程度。

       **方面,流感**的應用可以減少慢阻肺患者發(fā)生嚴重的疾?。ㄈ缧枰≡旱南潞粑栏腥荆┖退劳?。此外,指南對于所有年齡≥65歲的患者都會(huì )推薦使用肺炎鏈球菌**。13價(jià)肺炎球菌多糖結合**原研產(chǎn)品于2016年才在國內上市,暫無(wú)仿制產(chǎn)品上市。23價(jià)肺炎球菌多糖**國產(chǎn)第二家生產(chǎn)企業(yè)為玉溪沃森,于2017年上市。這從側面反映出我國肺炎鏈球菌**供應仍有很大的市場(chǎng)競爭空間。

       藥物治療可以緩解慢阻肺癥狀,減少急性加重的頻率和嚴重程度,改善健康狀況和運動(dòng)耐力。迄今為止,在臨床沒(méi)有一種治療慢阻肺的藥物可以延緩肺功能的長(cháng)期下降。

       抗炎藥物療效的主要臨床相關(guān)終點(diǎn)是通過(guò)急性加重的特點(diǎn)(如急性加重的頻率、至少有一次急性加重的患者數、距第一次急性加重的時(shí)間)來(lái)進(jìn)行評估。

       口服藥羅氟司特為全球唯一一個(gè)獲批用于COPD急性發(fā)作預防的選擇性PDE4抑制劑,也是該類(lèi)藥物的First-in-class,但是國內仍未上市。

       吸入治療將是COPD常用的治療手段。吸入裝置包括霧化器、無(wú)儲物罐的定量吸入裝置(metered-dose inhalers,MDIs)、軟霧吸入裝置、呼吸驅動(dòng)裝置如呼吸驅動(dòng)的MDIs(BAIs)、單劑量和多劑量干粉吸入裝置(dry powder inhaler,DPIs)。當給予吸入治療時(shí),要非常強調吸入裝置使用方法的教育和訓練。

       全球市場(chǎng)中長(cháng)效β受體激動(dòng)劑/糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的復方制劑為COPD治療領(lǐng)域的藥物銷(xiāo)售額占比較高的類(lèi)別,此類(lèi)藥品治療COPD及哮喘的市場(chǎng)潛力超過(guò)300億美元。

       進(jìn)口替代入局者少

       識敏信息比較國內外已上市的產(chǎn)品發(fā)現,國內COPD吸入制劑上市產(chǎn)品以單方為主,復方上市產(chǎn)品非常少,這與呼吸系統對吸入裝置和藥品顆粒度的要求較高有關(guān)。目前國內積極布局吸入劑的生產(chǎn)廠(chǎng)家有正大天晴和深圳健康元(子公司深圳海濱和深圳太太),不少企業(yè)仍在觀(guān)望中。

       2017年以來(lái)多個(gè)COPD新產(chǎn)品獲批,如諾華的茚達特羅格隆溴銨粉吸入劑用膠囊,2018年獲批的諾華的格隆溴銨粉吸入劑用膠囊、葛蘭素史克的烏美溴銨維蘭特羅粉吸入劑,都是進(jìn)口產(chǎn)品。吸入用乙酰半胱氨酸溶液仿制藥在2018年4個(gè)生產(chǎn)廠(chǎng)家獲批,分別為瑞陽(yáng)制藥、湖南華納、海南斯達、山西國潤。

       預計2018年下半年勃林格殷格翰的噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑、奧達特羅吸入噴霧劑也有望獲批上市,仿制藥深圳市海濱制藥有限公司的沙美特羅氟替卡松吸入粉霧劑和深圳太太藥業(yè)有限公司的鹽酸左旋沙丁胺醇吸入溶液也會(huì )有審批結果。

       小結>>>

       隨著(zhù)COPD產(chǎn)品逐漸豐富,以及疾病定義、診療方案的推廣,COPD市場(chǎng)將會(huì )越來(lái)越大。目前全球市場(chǎng)中長(cháng)效β受體激動(dòng)劑/糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的復方制劑為COPD治療領(lǐng)域的藥物銷(xiāo)售額占比較高的類(lèi)別,但此類(lèi)藥物國內上市仍以進(jìn)口藥品為主。

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