今日，FDA宣布批準了Apotex幾個(gè)不同劑量的氯化鉀口服液，這是第一個(gè)通過(guò)“競爭仿制療法”（Competitive Generic Therapy，CGT）資格獲批的仿制藥。CGT這一新的批準途徑旨在加速開(kāi)發(fā)和審批缺乏競爭藥品的仿制藥。
依據2017年頒布的FDA重新授權法案（FDARA），若一種藥物在“橙皮書(shū)”（FDA批準的藥物產(chǎn)品與治療等效性評估）的“active section”部分僅有不超過(guò)一種的批準藥物，則說(shuō)明其仿制藥競爭不充分，該藥物即可以獲得CGT資格。獲得CGT資格的藥物，可以通過(guò)簡(jiǎn)化新藥申請（ANDA）增強和加快審查。
FDA要求ANDA申請人證明其藥物的所有方面均符合FDA嚴格的批準標準，以確保同等、高質(zhì)量、安全和有效的仿制藥。與品牌藥一樣，FDA審查仿制藥的生產(chǎn)和包裝設施，以確保它們能夠始終如一地生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
口服氯化鉀適用于治療和預防使用利尿劑的患者中的低鉀血癥。低鉀血癥是血液中鉀含量低于正常值的疾病。適當的鉀水平是人體內細胞正常運作所必需的，而低鉀水平可導致心律異常（尤其是心臟病患者）、頭暈、昏厥，乃至極端情況下的心力衰竭、癱瘓甚至死亡。
美國FDA局長(cháng)Scott Gottlieb博士表示：“今天的批準標志著(zhù)一個(gè)新途徑的成功實(shí)施，這一途徑旨在鼓勵仿制競爭不足藥品的仿制藥的開(kāi)發(fā)?？焖賹?shí)施這一新途徑是FDA促進(jìn)仿制藥競爭的更廣泛努力的一部分，并幫助解決藥物的高成本問(wèn)題。FDA通過(guò)減少仿制藥通常經(jīng)歷的審查周期數，來(lái)縮短仿制藥進(jìn)入市場(chǎng)所需的時(shí)間。此次獲批的仿制藥，其申請在第一輪審查中即獲得批準。該批準表明了CGT途徑的效率，也表明它已做好了運作的準備。CGT途徑是快速為患者提供安全有效的仿制藥并確保充分競爭的關(guān)鍵步驟，患者因此可以負擔得起他們所需的治療。”
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參考資料：
[1] FDA approves first generic drug under new pathway aimed at enhancing market competition for sole source drugs. Retrieved August 8, 2018, from https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm616167.htm
[2] APOTEX - Innovating for patient affordability. Retrieved Aug 8, 2018, from http://www1.apotex.com/global/en
原標題：速遞 | FDA今日批準新法案下首款仿制藥
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