1. 再生元與bluebird bio聯(lián)手開(kāi)發(fā)新型癌癥免疫療法
日前，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）和bluebird bio宣布進(jìn)行合作，將各自的技術(shù)平臺應用于新型癌癥免疫細胞療法的發(fā)現、開(kāi)發(fā)和推廣。此次合作將利用再生元的VelociSuite®平臺技術(shù)發(fā)現和表征全人抗體，以及針對腫瘤特異性蛋白和多肽的T細胞受體（TCR），bluebird bio將貢獻其在基因轉移和細胞療法領(lǐng)域的領(lǐng)先專(zhuān)業(yè)知識。
免疫細胞療法可以特異性針對并殺死癌細胞，例如嵌合抗原受體T細胞（CAR-Ts）是對人免疫細胞（通常來(lái)自癌癥患者的T細胞）進(jìn)行修飾，再作為治療劑回輸給患者。在進(jìn)一步的臨床研究中，研究人員已經(jīng)證明，即使其他治療方法都失敗了，改良T細胞依舊是多種血癌患者的高效治療藥物，并且現在已經(jīng)獲得FDA的批準。
bluebird bio的技術(shù)使用定制的慢病毒載體來(lái)修飾T細胞，所以它們能夠識別由癌細胞表達的腫瘤特異性蛋白，并在接合時(shí)殺死它們。再生元的VelociSuite?技術(shù)（包括VelocImmune®和Veloci-T）可以產(chǎn)生全人抗體和T細胞受體。這些互補技術(shù)有望通過(guò)使T細胞到達細胞外和細胞內的腫瘤抗原，來(lái)擴展改良T細胞能安全有效靶向的腫瘤類(lèi)型。
兩家公司共同選擇了6個(gè)初始靶標，并將平均分擔研發(fā)成本，直至提交新藥臨床試驗（IND）申請。在5年的研究合作期內，兩家公司還可以選擇其他靶標。當潛在的細胞治療產(chǎn)品提交IND時(shí)，再生元將有權選擇參與某些合作靶標的共同開(kāi)發(fā)/共同推廣。如果再生元沒(méi)有選擇參與，它將有資格獲得bluebird bio對任何潛在產(chǎn)品的里程碑付款和特許權使用費。此外，再生元還將對bluebird bio進(jìn)行總額為1億美元的投資
2. 靶向FLT3，白血病新藥獲突破性療法認定
第一三共公司（Daiichi Sankyo）近日宣布，FDA已授予其在研新藥quizartinib突破性療法認定。Quizartinib是一款FLT3抑制劑，用于治療復發(fā)/難治性FLT3-ITD急性骨髓性白血?。‵LT3-ITD r/r AML）的成年患者。本次認定將加速針對quizartinib的研發(fā)，有望早日為患者帶來(lái)新藥。除了突破性療法認定，quizartinib針對r/r AML療法還獲得了FDA的快速通道資格，以及FDA與歐洲藥品管理局（EMA）頒發(fā)的針對AML的孤兒藥資格。
AML是一種惡性血液和骨髓癌癥，導致患者體內功能失常的癌變白細胞不受控制地增生和積累，并影響正常血細胞的生成。據估計，美國今年將有超過(guò)19000名新確診患者，以及超過(guò)10000個(gè)AML死亡案例。AML患者的5年存活率只有26%，在所有白血病類(lèi)型中是的。FLT3基因突變是AML患者中最常見(jiàn)的遺傳變異，而FLT3-ITD是發(fā)生率的FLT3基因突變，大約1/4的AML患者攜帶這種突變。與沒(méi)有攜帶這種突變的患者相比，帶有FLT3-ITD突變的患者其預后更差，癌癥復發(fā)幾率更高，且復發(fā)后死亡風(fēng)險更大。這些患者即便接受造血干細胞移植（HSCT），治療后的癌癥復發(fā)幾率仍比沒(méi)有攜帶這種突變的患者高。目前，還未有針對這一疾病的療法獲批。因此，本次突破性療法認定有望為FLT3-ITD患者帶來(lái)新的希望。
本次斬獲突破性療法認定的quizartinib是第一三共公司開(kāi)發(fā)的口服FLT3抑制劑。此次突破性療法認定的批準是基于quizartinib的關(guān)鍵3期臨床試驗QuANTUM-R的良好結果，QuANTUM-R是一項關(guān)鍵的全球性、開(kāi)放標簽、隨機3期研究，結果顯示，quizartinib的單一療法與化療相比，延長(cháng)了FLT3-ITD r/r AML患者的總生存期。QuANTUM-R顯示出的安全性與quizartinib的臨床開(kāi)發(fā)項目一致。
3. 免疫療法再獲突破性療法認定，治療子宮內膜癌
衛材（Eisai）和默沙東（MSD）日前宣布，美國FDA授予衛材的口服激酶抑制劑Lenvima（lenvatinib mesylate）和默沙東的抗PD-1療法Keytruda（pembrolizumab）組合突破性療法認定，用于潛在治療罹患晚期或轉移性非微衛星不穩定性高（MSI-H）/精確錯配修復（pMMR）子宮內膜癌（EC）的患者，他們先前接受過(guò)至少一種全身治療，但疾病依舊發(fā)生進(jìn)展。
幾乎所有的子宮癌癥都是子宮內膜癌。2018年預計將有約63,230例子宮癌新發(fā)病例，并將有約11,350人死于子宮癌。子宮內膜癌患者的生存期隨著(zhù)疾病進(jìn)展，有明顯下降——Ia期子宮內膜癌女性的5年生存率為88％，而IVb期女性的5年生存率則下降至15％。她們急需有效療法來(lái)控制疾病，延長(cháng)生命。
Lenvima加Keytruda的組合療法由衛材和默沙東聯(lián)合開(kāi)發(fā)。這是Lenvima獲得的第三個(gè)突破性療法認定，也是Lenvima加Keytruda組合療法繼今年1月獲得治療腎細胞癌的突破性療法認定之后，再次獲得的第二個(gè)認定。
這次認定是基于臨床試驗Study 111/KEYNOTE-146中EC隊列的中期結果，它是一項多中心、開(kāi)放標簽、單臂1b/2期的籃子試驗（basket trial），評估了Lenvima（每天20毫克）加Keytruda（每三周靜脈注射200毫克）組合療法對選定實(shí)體瘤患者的療效和安全性，包括腎細胞癌、EC、非小細胞肺癌、尿路上皮癌、鱗狀細胞頭頸癌和黑色素瘤。1b期研究的主要終點(diǎn)是確定Lenvima加Keytruda組合療法的耐受劑量。2期研究的主要終點(diǎn)是在第24周時(shí)由研究者評估的基于免疫相關(guān)RECIST（irRECIST）的客觀(guān)緩解率（ORR）。次要終點(diǎn)包括ORR、無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和獲得完全或部分緩解的持續時(shí)間。目前，2期研究部分正在進(jìn)行EC隊列擴展。結果顯示，該組合療法在子宮內膜癌患者中展示了令人鼓舞的持續活性。
參考資料:
[1]Regeneron and bluebird bio Team Up to Develop Cell Therapies for Cancer.Retrieved from August 7,2018, from https://www.biospace.com/article/regeneron-and-bluebird-bio-team-up-to-develop-cell-therapies-for-cancer/
[2]FDA Grants Breakthrough Therapy Designation to Daiichi Sankyo's FLT3 Inhibitor Quizartinib for Relapsed/Refractory FLT3-ITD AML. Retrieved from August 7,2018, from https://www.biospace.com/article/releases/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-to-daiichi-sankyo-s-flt3-inhibitor-quizartinib-for-relapsed-refractory-flt3-itd-aml/
[3]Eisai and Merck Announce FDA Grants Breakthrough Therapy Designation for LENVIMA? (lenvatinib) in Combination with KEYTRUDA? (pembrolizumab). Retrieved from August 7,2018, from https://www.biospace.com/article/releases/eisai-and-merck-announce-fda-grants-breakthrough-therapy-designation-for-lenvima-lenvatinib-in-combination-with-keytruda-pembrolizumab/
原標題：盤(pán)點(diǎn) | 腫瘤領(lǐng)域近期研究進(jìn)展匯總（第74期）
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