藥物進(jìn)入人體之后都會(huì )有一個(gè)消化吸收的過(guò)程，針劑藥物除外，我們將這個(gè)過(guò)程稱(chēng)之為藥代動(dòng)力學(xué)。通過(guò)藥代動(dòng)力學(xué)，人們可以清楚地了解藥物在人體內所起的反應，以及所達到的作用。利福噴丁是一種抗生素藥物，其藥代動(dòng)力學(xué)較為復雜。那么，利福噴丁半衰期是多久？
利福噴丁口服用藥，成人一次0.6g（體重<55Kg者應酌減），一日1次，空腹時(shí)（餐前1小時(shí)）用水送服。
空腹一次服利福噴?。毦В?00mg，血藥峰濃度約為16.8μg/ml；在4-12小時(shí)間可保持15.35-16.89μg/ml；48小時(shí)尚有5.4μg/ml。尿藥濃度，在12-24小時(shí)間為16.52-37.98μg/ml。對人體組織的穿透力強，廣泛分布于全身組織及體液，以肝 臟中濃度，腎、肺等組織中含量也較高，利福噴丁主要以原形及代謝物形式自糞便排泄。t1/2平均為18小時(shí)。
利福噴丁在胃腸道的吸收緩慢且不完全，健康成人單次口服4mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)平均5.13mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為14.1小時(shí)；單次口服8mg/kg，則血藥峰濃度（Cmax)平均8.5mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為19.9小時(shí)。
利福噴丁蛋白結合率>98%，口服利福噴丁5-15小時(shí)后血濃度可達高峰。利福噴丁在體內分布廣，尤其肝組織中分布最多，其次為腎，其他組織中亦有較高濃度，但不易透過(guò)血-腦脊液屏障。主要在肝內酯酶作用下去乙?；?，成為25-去乙酰利福平；后者在肝 臟內去乙?；壤Ｆ铰?，其蛋白結合率顯著(zhù)降低，它水解后形成無(wú)活性的3-甲酰利福霉素。
利福噴丁存在肝、腸循環(huán)，故由膽汁排入腸道的原藥部分可被再吸收。利福噴丁及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)膽汁入腸道隨糞排出，僅部分由尿中排出。
以上就是利福噴丁藥代動(dòng)力學(xué)的整個(gè)過(guò)程，借此我們可以清晰地了解到藥物在人體所起到作用，以及吸收--代謝的整個(gè)過(guò)程。
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