7月25日，健民藥業(yè)集團發(fā)布關(guān)于產(chǎn)品抽檢不合格情況的公告，小金膠囊列入2018年國家藥品評價(jià)性抽驗計劃，承辦單位為北京市藥檢所，該所在全國各地市場(chǎng)共抽檢公司生產(chǎn)的小金膠囊近50批次。經(jīng)檢驗，公司生產(chǎn)的1批次小金膠囊（批號為170661）微生物限度不符合規定。
據了解，小金膠囊主要用于散結消腫、化瘀止痛。用于陰疽初起，皮色不變，腫硬作痛， 多發(fā)性膿腫，癭瘤，瘰疬，乳巖，乳癖。
公告顯示，2018年5月29日健民藥業(yè)收到小金膠囊該批次抽檢不合格報告，立即向北京市藥檢所申請復檢，北京市藥檢所對原抽樣產(chǎn)品的留樣樣品進(jìn)行的復檢報告依舊為微生物限度不符合規定（霉菌及酵母菌計數不符合規定）。2018年7月20日，國家藥品監督管理局發(fā)布了《國家藥品監督管理局關(guān)于14批次藥品不合格的通告（2018 年第 63 號）》，通告了相關(guān)情況。
經(jīng)健民藥業(yè)自查，該批次產(chǎn)品原料入廠(chǎng)檢驗、生產(chǎn)及檢測過(guò)程、倉儲環(huán)節均未發(fā)現異常；公司對該批次留樣樣品自檢并送第三方檢測，檢查結果均為合格；公司啟動(dòng)該批次產(chǎn)品召回程序后，將召回的產(chǎn)品就地封存，并全程視頻錄像進(jìn)行第三方抽樣檢驗，抽樣檢查結果均為合格；經(jīng)查，北京市藥檢所抽檢不合格批次產(chǎn)品為公司2017年6月30日發(fā)往黑龍江某醫藥公司銷(xiāo)售的產(chǎn)品，共計1200盒。公司初步判斷銷(xiāo)往黑龍江某醫藥公司的該批次部分產(chǎn)品可能因為運輸過(guò)程控制不當導致的局部產(chǎn)品污染（該批次產(chǎn)品運往黑龍江期間正值炎熱下雨時(shí)節），公司已對該批次產(chǎn)品實(shí)施緊急召回。
公告稱(chēng)，根據《藥品管理法》相關(guān)規定，小金膠囊其它批次產(chǎn)品生產(chǎn)、銷(xiāo)售情況正常。批號為170661產(chǎn)品共計22540盒，貨值56.35萬(wàn)元，占公司2017年度經(jīng)審計營(yíng)業(yè)收入271150.28 萬(wàn)元的0.021%，不會(huì )對公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)造成重大影響。
不過(guò)，受此影響，今日健民集團股價(jià)小幅低開(kāi)，截至發(fā)稿，報20.04跌1.7%。
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