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中肽生化有限公司--吳海剛

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  2018-07-18
在CPhI & P-MEC China 2018 展會(huì )上,中肽生化有限公司藥物肽生產(chǎn)副總經(jīng)理吳海剛接受了CPhI制藥在線(xiàn)的采訪(fǎng)。

       在CPhI & P-MEC China 2018 展會(huì )上,中肽生化有限公司藥物肽生產(chǎn)副總經(jīng)理吳海剛接受了CPhI制藥在線(xiàn)的采訪(fǎng)。中肽生化有限公司是亞洲首家通過(guò)美國FDA認證的多肽供應商。中肽生化吳經(jīng)理介紹了公司的背景與主營(yíng)業(yè)務(wù)。仿制藥一致性評價(jià)、MAH制度實(shí)施、中國加入ICH、零稅率政策利好公司發(fā)展,符合公司理念,滿(mǎn)足與國際接軌的需求。公司也會(huì )持續引進(jìn)海外人才歸國孵化。由中肽生化主辦的2018年第六屆中肽全球多肽新藥研發(fā)會(huì )議今年也將如期開(kāi)幕。

       關(guān)于中肽生化有限公司

       中肽生化有限公司成立于2001年,總部位于浙江杭州,是一家致力于多肽類(lèi)新藥和仿制藥的原料藥研發(fā)、申報及大規模商業(yè)化生產(chǎn)的高新技術(shù)企業(yè)。作為國內較早從事多肽研究開(kāi)發(fā)的生產(chǎn)企業(yè),通過(guò)多年努力,中肽不僅僅在產(chǎn)品的質(zhì)量安全,并且在技術(shù)服務(wù)和品牌建設上都走在行業(yè)前列。

       中肽建立了從原料采購到產(chǎn)品生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節的質(zhì)檢管理體系;嚴格按照國際標準建立cGMP廠(chǎng)房和嚴格、負責、高效的質(zhì)量管理團隊,公司先后通過(guò)ISO9001:2000、ISO13485:2003質(zhì)量管理體系認證、cGMP認證。2011年,公司以零缺陷順利通過(guò)美國FDA審查,成為國內優(yōu)先通過(guò)FDA檢查的多肽制造商。2016年3月,中肽第四次以零缺陷通過(guò)美國FDA現場(chǎng)審查。

       中肽擁有自主知識產(chǎn)權的PeptidEXTM合成技術(shù),建立了容量超過(guò)50,000個(gè)的多肽庫,為從多肽庫中高通量篩選有生物活性的多肽,進(jìn)而發(fā)展成原創(chuàng )性新藥提供了充分條件。

       公司憑借完善的銷(xiāo)售體系、卓越品質(zhì)和合理定價(jià),為顧客提供高價(jià)值的多肽產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù),在全球市場(chǎng)享有“令顧客放心的多肽供應商”的美譽(yù)。公司生產(chǎn)和開(kāi)發(fā)的各種多肽產(chǎn)品已經(jīng)快速占領(lǐng)了國內外市場(chǎng),被世界尖端客戶(hù)所接受,并成為眾多國際著(zhù)名研究機構和知名藥廠(chǎng)的長(cháng)期信賴(lài)供貨商。在服務(wù)承諾上,中肽憑借豐富的多肽生產(chǎn)經(jīng)驗,實(shí)現了客戶(hù)定制多肽的2周內交貨;并跟蹤客戶(hù)需求,在第一時(shí)間處理客戶(hù)技術(shù)疑問(wèn)和訂單投訴。

       更多產(chǎn)品信息請移步公司在線(xiàn)商鋪:http://www.qhhveep.com/s-zhongtai/

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