近年來(lái)，隨著(zhù)社會(huì )經(jīng)濟的發(fā)展和人們對健康關(guān)注度的升高，藥品以及保健食品的需求和供應在急劇增加，而藥品的安全問(wèn)題也逐漸突顯。在業(yè)內人士看來(lái)看來(lái)，真正把握“安全”的雙重屬性——“安全性”和“安全感”，才是一個(gè)制藥企業(yè)的成功之道。
產(chǎn)品孕育期：設定苛刻標準
業(yè)內表示，在產(chǎn)品孕育的初始階段就設定苛刻的標準，是高質(zhì)量的先天必備基因。以中藥材為例，中藥材是中藥生產(chǎn)的源頭，加強中藥材、中藥飲片源頭管理、對于切實(shí)保障中藥生產(chǎn)質(zhì)量安全具有重要意義。
近年來(lái)，隨著(zhù)中藥材(飲片)源頭管理領(lǐng)域一些問(wèn)題突出，如摻雜使假、以次充好等現象頻有發(fā)生，我國各地食藥監管部門(mén)不斷加強對中藥生產(chǎn)中中藥材(飲片)的管理。
對此，有的中藥生產(chǎn)企業(yè)設定了苛刻的標準，加強對自身的監督檢查，嚴格按照GMP的要求進(jìn)行中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理，嚴格把好源頭關(guān)和檢驗關(guān)，杜絕使用假冒偽劣中藥材、中藥材非藥用部位和被污染或提取過(guò)的中藥材生產(chǎn)中藥飲片。
產(chǎn)品生產(chǎn)期：須實(shí)現質(zhì)量可控
就藥品而言，安全性首當其沖，然而因藥品安全存在問(wèn)題被曝光的事件仍常有發(fā)生。例如，近年來(lái)，**生產(chǎn)記錄造假事件頻有發(fā)生，這從某一方面體現了一些藥品企業(yè)風(fēng)險意識淡薄，對基于GMP的合規化生產(chǎn)還存有僥幸心理。
根據藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP)，藥企的生產(chǎn)記錄必須包括產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、批號，生產(chǎn)以及中間工序開(kāi)始、結束的日期和時(shí)間，每一生產(chǎn)工序的負責人簽名，異常事件報告等。
因此，藥企若想讓公眾建立起對產(chǎn)品的信任感，必須嚴謹、踏實(shí)做好每一步，實(shí)現產(chǎn)品質(zhì)量可控，切勿為了節約成本、節省時(shí)間，而對生產(chǎn)記錄進(jìn)行編造篡改，以免導致產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生缺陷。這也從側面表面了員工科學(xué)管理、科學(xué)生產(chǎn)的重要性。
產(chǎn)品儲存期：依靠相關(guān)設備
業(yè)內表示，藥品的安全性隨著(zhù)環(huán)境的變化，也會(huì )產(chǎn)生不同的變化。因此，需要相關(guān)的高科技設備來(lái)確保產(chǎn)品的安全性。
在藥品適應溫度范圍方面，藥品常溫保存為10℃-30℃，陰涼保存為20℃以下，冷藏為2℃-8℃。如果溫度超標，藥品極易發(fā)生變質(zhì)、發(fā)霉、蟲(chóng)蛀、失效等，影響患者用藥安全。
例如，進(jìn)入炎熱的夏季，為了保證藥品處于相對安全的環(huán)境，一般藥房里都要準備專(zhuān)門(mén)的陰涼間或者專(zhuān)用冰箱，比如蛇膽陳皮液、小兒氨酚黃那敏顆粒、維生素AD滴劑等可以存在陰涼區，溫度控制在20℃以下。
總體而言，在產(chǎn)品研發(fā)、工藝生產(chǎn)、客戶(hù)服務(wù)、環(huán)境保護等各個(gè)環(huán)節，只有將“追求卓越”的質(zhì)量管理哲學(xué)貫徹到底，全程“零缺陷”品控嚴于制藥標準，才能保證藥品質(zhì)量安全，實(shí)現從“制造”到“質(zhì)”造的嬗變。
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