5月底，吉利德科學(xué)公司和Galapagos NV宣布其在研新藥filgotinib在131名中度至重度銀屑病關(guān)節炎成人患者中的2期臨床試驗EQUATOR抵達主要終點(diǎn)?，F在，吉利德正急切地等待著(zhù)filgotinib未來(lái)幾周的3期臨床數據，該藥物也將極有可能成為拯救吉利德公司丙肝藥物市場(chǎng)衰退的救命稻草。
輝瑞重磅藥Xeljanz(Tofacitinib)和禮來(lái)公司最近被批準的關(guān)節炎藥物olumiant(Barizinib)都帶有黑框安全警告，這或許會(huì )給filgotinib提供一個(gè)迅速趕上并可能超越這些競爭對手的機會(huì )。
根據大型投行Jefferies的分析人士表示，如果filgotinib關(guān)鍵數據顯示出與Tofacitinib一眾同類(lèi)藥物的療效相當以及安全狀況良好的話(huà)，則該款Jak抑制劑將成為吉利德旗下一款價(jià)值20-30億美元的產(chǎn)品。
filgotinib用于接受生物制劑治療失敗的類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎患者臨床3期試驗FINCH-2數據將要揭曉，如果結果積極的話(huà)，可能會(huì )在治療潰瘍性結腸炎之外獲得一項新的3期試驗勝利。分析人士在一份研究報告中說(shuō)，潰瘍性結腸炎代表了另一個(gè)價(jià)值20多億美元的藥物市場(chǎng)。
分析人士認為，filgotinib的JAK 1選擇性更高，這意味著(zhù)它比競爭對手對血小板的影響更低，因此有可能降低凝血副作用的風(fēng)險。而且，由于它不會(huì )降低血紅蛋白水平和自然殺傷細胞，所以也不太可能引起其他**，如紅細胞計數低和感染。
如果一切如愿，并且filgotinib在12周后達到美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )應答改善20%-30%（ACR20）癥狀評分的頂線(xiàn)目標（視劑量而定），它仍可能是第四個(gè)進(jìn)入類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎（RA）市場(chǎng)的JAK抑制劑，僅次于xeljanz、olumiant和艾伯維備受吹捧的upadacitinib。
filgotinib盡管排名第四，但有可能成為“best in class”級別藥物，但在競爭激烈的市場(chǎng)中，回扣也是能否成功的關(guān)鍵，后面的市場(chǎng)走向還不清楚。
吉利德公司炎癥和呼吸系統疾病研發(fā)管線(xiàn)
當然，吉利德正在尋找多種新的增長(cháng)驅動(dòng)因素，因為其丙肝藥物的銷(xiāo)售正在直線(xiàn)下降，而filgotinib并不是它唯一的武器。Jefferies還指出，吉利德非酒精性脂肪肝炎(NASH)的候選藥物selonsertib將在明年上半年獲得結果，但NASH治療仍被認為是一個(gè)棘手的疾病領(lǐng)域，該領(lǐng)域競爭激勵，項目仍存在較大風(fēng)險。
雖然目前吉利德公司的管線(xiàn)有很多的看點(diǎn)，但在這兩項試驗中也有很多問(wèn)題，如果所有的事情不能按計劃達成，那么對吉利德公司將造成較大負面影響。
盡管如此，Jefferies表示，吉利德仍有可能翻身，預測是基于對“三合一”HIV治療藥物的強勁市場(chǎng)需求（但這一需求尚未產(chǎn)生任何有意義的貢獻）以及CAR-T療法Yescarta用藥的逐步增長(cháng)和丙型肝炎產(chǎn)品銷(xiāo)售的觸底反彈跡象。
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