新華社發(fā)文，說(shuō)出了原研藥貴的“秘密”。
實(shí)際上，研究一款新藥，尤其是像格列衛這種對控制白血病有顯著(zhù)作用的藥，通常需要耗費相當長(cháng)的時(shí)間和巨額的資金。
以格列衛為例，從發(fā)現靶點(diǎn)到獲批上市，這款藥耗費了約50年，制藥企業(yè)諾華投資超過(guò)50億美元，成就了數位美國科學(xué)院院士，還催生了不少醫學(xué)上的重大發(fā)現。
為了有動(dòng)力和資金基礎去研發(fā)下一款藥品，藥企必須要在專(zhuān)利期內把專(zhuān)利賣(mài)出高價(jià)，盡可能多地獲取利潤。根據相關(guān)法規，專(zhuān)利藥存在保護期限，只要期限一過(guò)，仿制藥就可以合法生產(chǎn)。
這樣一來(lái)，“正版藥”價(jià)格將遭遇“斷崖式跌落”，也就不再能為藥企賺大錢(qián)了。所以說(shuō)，只要一種藥物在專(zhuān)利期內，大部分國家的患者都吃不到便宜藥。
另外還有藥品經(jīng)手渠道多，以及抗癌藥 “靶向藥時(shí)代”后，在治療效果好的同時(shí)，價(jià)格普遍較高高等原因。
▍印度的強仿之路，中國不走
至于說(shuō)印度藥為什么便宜？是因為印度適用于專(zhuān)利強制許可：當專(zhuān)利危害到居民健康和國家安全的時(shí)候，國家有權不經(jīng)過(guò)專(zhuān)利所有者的同意，將它強制許可給本國生產(chǎn)廠(chǎng)家來(lái)進(jìn)行強制仿制，這能夠防止落后國家因為買(mǎi)不起專(zhuān)利藥而無(wú)法保證國民基本醫療和國家安全。
中國民眾想要買(mǎi)到便宜藥，走印度“強仿路線(xiàn)”是不可行的。中國目前沒(méi)有通過(guò)對任何一種專(zhuān)利藥物實(shí)施強制許可來(lái)降低藥價(jià)。唯一的途徑就是政府通過(guò)相關(guān)政策及醫保談判，降低藥品價(jià)格。
實(shí)際上，政府已經(jīng)在做，并且會(huì )持續做下去。必須要說(shuō)的是，電影講述的故事，發(fā)生在10多年前。今非昔比。
▍國家談判，保障民眾用上便宜藥
2016年以來(lái)，原國家衛計委、人社部針對部分專(zhuān)利、獨家藥品，分別組織開(kāi)展了國家藥品價(jià)格談判試點(diǎn)和國家醫保目錄談判，第一、二批談判目錄共有39個(gè)談判品種平均降價(jià)50%以上，并已全部納入國家醫保目錄。
與2016年平均零售價(jià)相比，談判藥品的平均降幅達到44%，的達到70%，大部分進(jìn)口藥品談判后的支付標準低于周邊國際市場(chǎng)價(jià)格。如赫賽?。?/p>
此后，各地政府積極響應，將談判藥品納入醫保，并制定鼓勵使用的政策，截止目前，全國已有天津、海南、寧夏等22省明確該要求國家談判藥品不納入藥占比或單獨核算要求。
甚至有企業(yè)表示“沒(méi)想到從國家到地方的醫保落地速度如此快，完全超出了企業(yè)的準備”。
▍降價(jià)窗口繼續打開(kāi)，總理4次關(guān)注
關(guān)乎民眾的事，總理很關(guān)注，抗癌藥降價(jià)就是其中一項。今年以來(lái)，從全國兩會(huì )到國務(wù)院常務(wù)會(huì )議，總理4次談及，并督促抗癌藥降價(jià)。
各種信息顯示，抗癌藥的降價(jià)窗口將再次打開(kāi)。在6月20日召開(kāi)的國務(wù)院常務(wù)會(huì )議，其中確定了：
有序加快境外已上市新藥在境內上市審批。對治療罕見(jiàn)病的藥品和防治嚴重危及生命疾病的部分藥品簡(jiǎn)化上市要求，可提交境外取得的全部研究資料等直接申報上市，監管部門(mén)分別在3個(gè)月、6個(gè)月內審結。
▍《我不是藥神》原型陸勇：找我買(mǎi)藥的人少了
未來(lái)，還將有一攬子配套政策加快落地，包括加快境外新藥上市進(jìn)程、激勵藥品創(chuàng )新和仿制、完善醫保準入機制等，更大空間的醫藥降費值得期待。
的確是今非昔比，正如日前《我不是藥神》原型陸勇在接受采訪(fǎng)時(shí)說(shuō)的“現在找我買(mǎi)藥的人少了，是好事。”
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