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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 新藥研發(fā)成功率低 這三方面的原因是否認真考慮過(guò)?

新藥研發(fā)成功率低 這三方面的原因是否認真考慮過(guò)?

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-07-09
近年來(lái),大型制藥公司對藥物創(chuàng )新的投資很大,但是每年能夠進(jìn)入到市場(chǎng)的新藥非常少。據統計,從最早的課題評估開(kāi)始,到進(jìn)入臨床一期的過(guò)程中,創(chuàng )新藥的成功率很低,大概為17%。而從臨床一期到上市階段,創(chuàng )新藥的成功率會(huì )減少到7%以下。

       近年來(lái),大型制藥公司對藥物創(chuàng )新的投資很大,但是每年能夠進(jìn)入到市場(chǎng)的新藥非常少。據統計,從最早的課題評估開(kāi)始,到進(jìn)入臨床一期的過(guò)程中,創(chuàng )新藥的成功率很低,大概為17%。而從臨床一期到上市階段,創(chuàng )新藥的成功率會(huì )減少到7%以下。

       雖然制藥行業(yè)中很多大型企業(yè)和一些新興生物制藥公司都非常重視優(yōu)秀人才,在資金投入方面也可以保證。但在如此條件下,創(chuàng )新效率依然低下,亦達不到投資者的期望。那么,就技術(shù)角度而言,藥物研發(fā)領(lǐng)域有哪些方面尚未被引起重視呢?

       2013年美國FDA的一項分析顯示,2000-2012年,美國有151個(gè)新分子實(shí)體藥物在第一輪申請失敗,其在安全性、有效性、說(shuō)明書(shū)、化學(xué)生產(chǎn)控制方面存在問(wèn)題。其中,89個(gè)(58.9%)新藥存在有效性問(wèn)題,80個(gè)(52.9%)新藥存在安全性問(wèn)題,41個(gè)(27.1%)新藥同時(shí)存在有效性和安全性問(wèn)題;另外19個(gè)新藥存在化學(xué)生產(chǎn)控制問(wèn)題;6個(gè)新藥存在說(shuō)明書(shū)問(wèn)題。

       7月5日在南京舉行的科睿唯安第五屆中國制藥行業(yè)大會(huì )上,康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司首席科學(xué)家陽(yáng)華博士從技術(shù)的角度歸納了臨床一期到三期導致新藥研發(fā)停止的原因,主要是以下三種:一、藥效的缺乏。藥效缺乏的影響程度會(huì )隨著(zhù)臨床階段的推進(jìn)而增加;二、不良反應。主要表現在肝**和過(guò)敏反應;三、藥代動(dòng)力學(xué)。許多創(chuàng )新藥物即使上市后也仍然存在退市風(fēng)險,其最主要的原因是患者在使用過(guò)程中產(chǎn)生的不良反應。

       從臨床失敗的報道可以看到,一些藥物雖然安全并具有良好的耐受性,但其藥效甚微。陽(yáng)華博士認為,這可能與藥物靶點(diǎn)本身的成藥性,以及藥物的安全窗口較小有關(guān)。在這種情況下,臨床設計劑量很難提高。**、藥效和藥代動(dòng)力學(xué)三者是緊密相關(guān)的,藥物研究人員應該具有更為全面的藥物研發(fā)意識。

       原研藥及代謝物在血漿中的暴露量是藥代動(dòng)力學(xué)的關(guān)注點(diǎn)之一。陽(yáng)華博士提出,藥物研究人員可以思考一下,有多少時(shí)間和精力用于關(guān)注原研藥或者代謝物在組織器臟上的暴露量?我們經(jīng)常關(guān)注非靶點(diǎn)的選擇性,但是對器臟的選擇性有沒(méi)有真正關(guān)注過(guò)?

       在藥物研發(fā)后期,研發(fā)人員會(huì )關(guān)注化合物以及代謝物的組織和器臟選擇性,但是這些一般不是研發(fā)前期所關(guān)注的問(wèn)題。但是,組織和器臟的選擇性經(jīng)常是藥物**判斷最重要的組成部分。若忽視了這一點(diǎn),哪怕藥物靶點(diǎn)選擇性再好,亞型的選擇性再好,可能還是避免不了毒副作用。

       在代謝物的分析中,不僅包括普通的代謝物,也可能包括很重要的活性代謝物,這部分也經(jīng)常在新藥研發(fā)早期被忽略。但恰恰是這些看似量很小、很不入眼的活性代謝物,往往在后期臨床中可能會(huì )引發(fā)特異性不良反應。

       如何更好地掌握化合物、代謝物在組織、臟器或動(dòng)物整體分布的情況呢? QWBA(定量全身放射自顯影術(shù)),MARG(微量放射自顯影術(shù))等影像顯示技術(shù),可以幫助判斷藥物在體內的分布情況,包括亞組織甚至在細胞水平上的化合物及代謝物的分布情況,更好的判斷藥物或代謝物是否具有期待的活性及毒副作用。但QWBA、MARG定量分析技術(shù)不能告訴靶點(diǎn)與毒副作用的關(guān)聯(lián)性。目前一些新技術(shù),已經(jīng)能夠判斷藥物和代謝物作用在哪些靶點(diǎn),以及這樣的作用可能會(huì )導致的毒副作用。

       在新藥研發(fā)中,研發(fā)者最關(guān)注藥效和安全性,而這兩者與候選藥物及其代謝物密切相關(guān)。為提高創(chuàng )新藥研發(fā)效率,在臨床前研發(fā)的早期,除了關(guān)注原藥和代謝物的靶點(diǎn)選擇性外,還應更多的關(guān)注它們對組織的選擇性、器臟的選擇性,并將毒副作用檢測試驗,前移到研發(fā)的早期。這對降低毒副作用非常有意義,以減少藥物開(kāi)發(fā)后期失敗的可能性。

       

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