與T細胞較少的“冷”腫瘤相比，充滿(mǎn)T細胞的所謂“熱”腫瘤通常被認為對免疫療法更敏感。那么，腫瘤為何會(huì )發(fā)展成“冷”和“熱”？調節“冷熱”能否改善癌癥治療呢？近日，由賓夕法尼亞大學(xué)的科學(xué)家們帶來(lái)的一項成果部分回答了這些問(wèn)題。
6月26日，發(fā)表在Immunity雜志上題為“Tumor Cell-Intrinsic Factors Underlie Heterogeneity of Immune Cell Infiltration and Response to Immunotherapy”的研究證實(shí)，腫瘤的“冷熱”是由“癌細胞本身的信息”決定的。
領(lǐng)導這一研究的Ben Stanger教授說(shuō)：“毫無(wú)疑問(wèn)，靶向免疫細胞的新型療法為許多癌癥患者帶來(lái)了希望，但并不是所有人都能響應這類(lèi)療法。由于每個(gè)腫瘤都是不同的，因此，我們一直在調查如何利用腫瘤細胞背后的生物學(xué)來(lái)成功治療更多的癌癥患者。”
腫瘤中免疫細胞的數量和類(lèi)型是其多樣性的一部分。先前有研究表明，腫瘤“吸引”T細胞的程度是由腫瘤特有的基因控制的。
在這項新研究中，Stanger教授帶領(lǐng)的團隊調查了腫瘤異質(zhì)性（tumor heterogeneity）的作用。他們創(chuàng )建了來(lái)自胰 腺癌小鼠模型的一個(gè)胰 腺腫瘤細胞系文庫（a library of pancreatic tumor cell lines）。當將這些細胞系移植到正常的小鼠體內后，它們會(huì )發(fā)展成“冷熱”兩種類(lèi)型的腫瘤，其中，以“冷”腫瘤為主。而腫瘤“是冷是熱”決定了它能否響應免疫療法。
當用檢查點(diǎn)抑制劑治療攜帶“熱”腫瘤的小鼠后，有一半的小鼠表現出了腫瘤緩解，并且這種效果會(huì )隨著(zhù)加入抗CD40激動(dòng)劑（anti-CD40 agonist）、聯(lián)合化療或兩者兼有而增強。26只攜帶“熱”腫瘤且接受化療和免疫療法聯(lián)合治療（a combination of chemo- and immunotherapy called GAFCP）的小鼠中，有20只存活超過(guò)了6個(gè)月，表明小鼠對該療法產(chǎn)生了持久的響應。相比之下，沒(méi)有一只攜帶“冷”腫瘤的小鼠在接受這一治療后癌癥得到清除。
為了弄清這一現象的分子基礎，研究小組調查了由“冷”腫瘤釋放的因子。結果發(fā)現，“冷”腫瘤細胞產(chǎn)生了一種叫做CXCL1的化合物。該分子會(huì )向骨髓細胞發(fā)出信號，讓它們進(jìn)入腫瘤，同時(shí)也會(huì )向T細胞發(fā)出信號，讓它們遠離腫瘤，最終導致“冷”腫瘤對免疫療法不敏感。
研究還證實(shí)，敲除“冷”腫瘤中的CXCL1可促進(jìn)T細胞浸潤以及提高腫瘤對免疫療法的敏感性。作者們認為，這些新發(fā)現有望幫助腫瘤學(xué)家為癌癥患者提供更精準的治療。
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