轉移是癌癥最致命的原因，而目前的治療策略卻無(wú)法靶向它的限速步驟。過(guò)去我們知道腫瘤細胞進(jìn)入血液（也叫作內滲）的能力高度依賴(lài)于腫瘤細胞體內的移動(dòng)能力，這使得這個(gè)過(guò)程成為了極具吸引力的抗腫瘤靶標。
為了系統性研究影響腫瘤細胞在體內腫瘤微環(huán)境中運動(dòng)能力的基因，來(lái)自阿爾伯塔大學(xué)腫瘤學(xué)系等單位的研究人員基于雞胚中人腫瘤轉移的活體成像，建立了一種新的體內定量篩查轉移相關(guān)基因的平臺，相關(guān)研究成果于近日發(fā)表在《Nature Communications》上，題為“Quantitative in vivo whole genome motility screen reveals novel therapeutic targets to block cancer metastasis”。
通過(guò)使用這個(gè)平臺對腫瘤全基因組shRNA文庫進(jìn)行篩查，研究人員發(fā)現了一系列維持腫瘤細胞體內移動(dòng)能力必需的基因，這些基因的表達與人腫瘤的轉移風(fēng)險緊密相關(guān)。
通過(guò)使用RNAi技術(shù)抑制這些基因的表達，研究人員幾乎完全（>99.5%）抑制了腫瘤的體內瞬時(shí)轉移。
總的而言，這項研究發(fā)現了腫瘤轉移關(guān)鍵步驟中必需的基因靶標，將為防止、診斷和治療腫瘤轉移帶來(lái)新思路。
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