CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學(xué)》雜志28日在線(xiàn)發(fā)表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學(xué)家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。
前景可觀(guān)的CAR-T療法，標志著(zhù)腫瘤治療進(jìn)入一個(gè)新時(shí)代。其本質(zhì)是一種基因修飾自體T細胞的免疫治療，也是使用患者自己的T細胞進(jìn)行的“定制化治療”。近期，有兩種類(lèi)型的CAR-T細胞療法獲批用于治療極其難治的癌癥形式，另外還有更多類(lèi)型在臨床試驗中顯示出治療效果。然而，這些治療存在嚴重的潛在副作用——可引起死亡的神經(jīng)**和細胞因子釋放綜合征（CRS），這些仍是有待克服的主要挑戰。
由于缺乏動(dòng)物模型，人們遲遲未能準確了解CAR-T細胞如何導致這些副作用。為了解決這個(gè)問(wèn)題，意大利圣拉菲爾科學(xué)研究所科學(xué)家阿提里奧·博丹澤及其同事改造了小鼠，使它們擁有類(lèi)似人體的免疫系統。他們發(fā)現，CRS和神經(jīng)**都是由炎性分子IL-1引發(fā)的，在治療方案中加入抑制IL-1的阿那白滯素可以阻斷該分子。
而在美國紀念斯隆—凱特琳研究所內，科學(xué)家邁克爾·薩德蘭及其同事則使用了另一種小鼠模型，發(fā)現CRS是由IL-1和其他炎性分子引起的，并且可以用藥物抑制劑進(jìn)行治療。除此之外，他們將IL-1抑制劑基因直接插入CAR-T細胞，以此預防而非治療CRS。
在隨附的新聞與觀(guān)點(diǎn)文章中，美國貝勒醫學(xué)院細胞及基因治療中心科學(xué)家認為，兩個(gè)獨立實(shí)驗室得出的互補性發(fā)現表明，通過(guò)阿那白滯素靶向IL-1或改進(jìn)CAR-T細胞設計，可以消除CRS和神經(jīng)**的風(fēng)險。但值得注意的是，由于小鼠模型只是近似人類(lèi)疾病情況，因此這些發(fā)現還有待臨床試驗的驗證。
原始出處：
Theodoros Giavridis, Sjoukje J. C. van der Stegen, Justin Eyquem, et.al. CAR T cell–induced cytokine release syndrome is mediated by macrophages and abated by IL-1 blockade. Nature Medicine (2018) 28 May 2018
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
