據西安楊森微信公眾號今天發(fā)布的消息，國家藥品監督管理局正式批準治療**分裂癥長(cháng)效針劑善妥達®棕櫚帕利哌酮酯注射液（3個(gè)月劑型） 在中國上市。
**分裂癥是中國面臨的重大公共衛生挑戰之一，對患者及其家庭以及社會(huì )帶來(lái)巨大的影響。據世界衛生組織統計，全球有超過(guò)2,300萬(wàn)人正在遭受**分裂癥的困擾。截至2016年底，中國登記在冊的**分裂癥患者人數約為405萬(wàn)。在我國，**疾病所帶來(lái)的負擔已超過(guò)其他的疾病領(lǐng)域，約占所有疾病負擔總和的20%，這一數字預計在2020年上升至25%。
據了解善妥達®每年僅需注射四次，為**分裂癥患者提供一種新型治療選擇提升用藥依從性，減少由于中斷藥物治療而導致的疾病復發(fā)。該藥的適用于接受過(guò)善思達®棕櫚酸帕利哌酮注射液（1個(gè)月劑型）至少4個(gè)月充分治療的**分裂癥患者。
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