近期，中國科學(xué)院上海巴斯德研究所在寨卡病毒基因工程**研究中取得新進(jìn)展。相關(guān)成果Insect cell-produced recombinant protein subunit vaccines protect against Zika virus infection（《昆蟲(chóng)細胞生產(chǎn)的重組蛋白亞單位**能夠預防寨卡病毒感染》）于4月19日在國際學(xué)術(shù)期刊Antiviral Research 在線(xiàn)發(fā)表。該項工作主要由黃忠課題組和金俠課題組共同完成，并得到了巴斯德所研究員鐘勁和冷啟彬的協(xié)助支持。
寨卡病毒（Zika Virus， ZIKV）是一種RNA病毒，屬于黃病毒科中的黃病毒屬，主要通過(guò)蚊子傳播。近幾年來(lái)，寨卡病毒在美洲地區爆發(fā)流行，感染人數達數百萬(wàn)之多，并且有蔓延到其它地區的趨勢。臨床分析顯示，寨卡病毒感染與新生兒小頭癥及成人的格林巴列綜合癥高度相關(guān)。動(dòng)物試驗也證明寨卡病毒可感染腦神經(jīng)組織，導致小頭癥及其它出生缺陷。因此，寨卡病毒對全球公共健康已經(jīng)構成了嚴重威脅。但目前還沒(méi)有商業(yè)化的**來(lái)預防寨卡病毒感染。
為了開(kāi)發(fā)寨卡病毒基因工程**，碩士研究生屈攀科等在黃忠和金俠的共同指導下，利用果蠅S2表達系統制備了基于寨卡病毒包膜蛋白（E）的不同長(cháng)度重組蛋白，進(jìn)一步在小鼠模型上評價(jià)這些重組蛋白**的免疫原性和抗病毒保護效果。研究結果顯示，E蛋白的胞外區（稱(chēng)為E80）及其結構域III（稱(chēng)為EDIII）均可在S2系統中高效表達；E80和EDIII**都能在小鼠中誘導抗原特異性的抗體和T細胞免疫應答；在自主研發(fā)的寨卡病毒感染小鼠模型中，E80免疫小鼠血清和EDIII免疫小鼠血清都具有顯著(zhù)的抗病毒保護效果。值得指出的是，在相同劑量的情況下，EDIII**所誘導的中和抗體效價(jià)比E80**所誘導的中和抗體效價(jià)更高，而且能夠提供更強的保護作用。以上結果表明，S2細胞來(lái)源的EDIII是一個(gè)非常有前景的寨卡病毒基因工程**原型，值得開(kāi)展后續的臨床前和臨床研發(fā)。
該項研究得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計劃、中科院戰略性先導科技專(zhuān)項培育項目、中科院國際合作項目、歐盟ZIKAlliance項目等的資助。
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