為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號）有關(guān)要求，促進(jìn)藥品創(chuàng )新和仿制藥發(fā)展，完善藥品試驗數據保護制度，國家藥品監督管理局組織起草了《藥品試驗數據保護實(shí)施辦法（暫行）（征求意見(jiàn)稿）》，現向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。
請于2018年5月31日前，將意見(jiàn)反饋至電子郵箱yhzcszhc@cfda.gov.cn。
附件：藥品試驗數據保護實(shí)施辦法（暫行）（征求意見(jiàn)稿）
國家藥品監督管理局辦公室
2018年4月25日
附件
藥品試驗數據保護實(shí)施辦法（暫行）
（征求意見(jiàn)稿）
第一章 總 則
第一條（目的和依據） 為完善和落實(shí)藥品試驗數據保護制度，促進(jìn)藥品創(chuàng )新，提高創(chuàng )新藥物的可及性，滿(mǎn)足臨床用藥需求，根據《中共中央辦公廳 國務(wù)院辦公廳關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊管理辦法》制定本辦法。
第二條（實(shí)施主體） 國家藥品監督管理部門(mén)主管藥品試驗數據保護工作，秉承公開(kāi)、公平、公正的原則，負責藥品試驗數據保護的資格審查、授權公示以及管理實(shí)施工作，并依法承擔相應的保密義務(wù)。
國家藥品監督管理部門(mén)的藥品審評機構負責藥品試驗數據保護的具體實(shí)施工作。
第二章 保護對象
第三條（保護對象） 藥品試驗數據保護是指國家藥品監督管理部門(mén)依據法定程序，對申請人基于自行取得的試驗數據獲得上市許可的下列藥品，給予一定數據保護期限的制度：
（一）創(chuàng )新藥；
（二）創(chuàng )新治療用生物制品；
（三）罕見(jiàn)病治療藥品；
（四）兒童專(zhuān)用藥；
（五）專(zhuān)利挑戰成功的藥品。
第四條（受保護的數據范圍及要件） 本辦法中試驗數據是指，藥品上市申請人根據要求所提交的藥品上市注冊申請文件數據包中與藥品有效性相關(guān)的非臨床和臨床試驗數據，但是與藥品安全性相關(guān)的數據除外，并應滿(mǎn)足以下條件：
（一）以獲得藥品上市許可為目的提交藥品注冊申請資料中所要求提交的數據；
（二）提交藥品注冊申請前未公開(kāi)披露；
（三）未依賴(lài)他人的試驗數據或已公開(kāi)發(fā)布的研究成果自行取得。
第三章 保護方式與期限
第五條（創(chuàng )新藥保護） 對在中國境內獲批上市的創(chuàng )新藥給予6年數據保護期，創(chuàng )新治療用生物制品給予12年數據保護期。
使用在中國開(kāi)展的臨床試驗數據，或在中國開(kāi)展的國際多中心臨床試驗數據在中國境內申請上市或在中國與其他國家/地區同步申請上市的藥品或治療用生物制品，批準上市時(shí)分別給予6年或12年數據保護期；利用在中國開(kāi)展的國際多中心臨床試驗數據在中國申請上市時(shí)間晚于在其他國家/地區申請上市的，根據情況給予1至5年數據保護期，晚于6年的不再給予數據保護期。
對于使用境外數據但無(wú)中國患者臨床試驗數據申請新藥上市的，給予上述計算方法1/4時(shí)間的數據保護期；補充中國臨床試驗數據的，給予1/2時(shí)間的數據保護期。
第六條（罕見(jiàn)病和兒童專(zhuān)用藥保護） 對罕見(jiàn)病用藥或兒童專(zhuān)用藥，自該適應癥首次在中國獲批之日起給予6年數據保護期。
第七條（獨立運行） 針對同一藥品先后授予的各項保護期，分別按照相應藥品注冊申請自被批準之日起分別計算。
第八條（保護方式） 在保護期內，未經(jīng)數據保護權利人同意，國家藥品監督管理部門(mén)不得批準其他申請人同品種藥品上市申請，但申請人依賴(lài)自行取得的試驗數據或獲得上市許可的申請人同意的除外。
第四章 實(shí)施流程
第九條（申請） 藥品注冊申請人在向國家藥品監督管理部門(mén)申請數據保護的，應在提交上市許可注冊申請的同時(shí)提交藥品試驗數據保護申請，并說(shuō)明申請保護的期限和理由。
藥品注冊申請受理后，國家藥品監督管理部門(mén)的藥品審評部門(mén)應對申請人的試驗數據保護申請予以公示30天。
第十條（技術(shù)審查） 國家藥品監督管理部門(mén)的藥品審評機構在進(jìn)行藥品注冊技術(shù)審評時(shí)，應對申請人提出的數據保護申請同時(shí)進(jìn)行審評，符合規定的，應在審查結論中明確保護的理由和期限，并按程序做出試驗數據保護審查和上市申請審查結論。
第十一條（授權公示） 藥品試驗數據保護權利在藥品上市注冊申請批準公示時(shí)生效，數據保護信息與藥品批準信息同時(shí)公示。藥品試驗數據保護信息至少應包含藥品的試驗數據保護理由、數據保護起始和截止日期等信息，并由《上市藥品目錄集》收載并公示，藥品試驗數據保護申請人或任何第三方可自行在《上市藥品目錄集》中查詢(xún)保護狀態(tài)及保護期限。
藥品試驗數據保護期屆滿(mǎn)后，《上市藥品目錄集》中應及時(shí)刪除相關(guān)信息。
第十二條（實(shí)施方式：監管部門(mén)不披露） 除下列情形外，國家藥品監督管理部門(mén)不得主動(dòng)披露受保護的相關(guān)試驗數據：（一）公共利益需要；（二）已采取措施確保該類(lèi)數據不會(huì )被不正當地進(jìn)行商業(yè)利用；（三）藥品審評審批機構依法公開(kāi)審評信息的。
第十三條（已受理品種處理模式） 藥品獲得試驗數據保護前，已經(jīng)受理的其他申請人自行取得數據的同品種藥品注冊申請可以按照審評審批程序繼續辦理，符合條件的應予以批準。
第十四條（保護期內同品種上市申請） 在試驗數據保護期內，以自行取得的試驗數據或獲得上市許可的申請人同意申請同品種藥品注冊申請的，除按照要求提供相應的注冊申請資料外，還應提交其自行取得有關(guān)數據或授權的書(shū)面聲明。
國家藥品監督管理部門(mén)的藥品審評機構受理上述申請之日起30天內應通知數據保護權利人，數據保護權利人可以自收到通知之日起30天內向國家藥品監督管理部門(mén)指定的機構提出異議，無(wú)異議或逾期未提出異議的，視為認可上述自行取得數據聲明。
數據保護權利人對上述自行取得數據的真實(shí)性提出異議的，國家藥品監督管理部門(mén)的藥品審評部門(mén)應在90日內組織完成數據核查工作，經(jīng)核查發(fā)現數據存在問(wèn)題或涉嫌弄虛作假的，按藥品注冊管理的相關(guān)規定處理并告知數據保護權利人。
第十五條（異議解決機制） 申請人、試驗數據保護權利人對于藥品試驗數據保護決定不服的，可以依法向國家藥品監督管理部門(mén)申請行政復議或者提起行政訴訟。
第十六條（效力認定） 經(jīng)確認不符合藥品試驗數據保護資格的，國家藥品監督管理部門(mén)的藥品審批機構應及時(shí)發(fā)布公告予以更正，并調整《上市藥品目錄集》中的相關(guān)信息。
第十七條（防止權利濫用） 取得數據保護的權利人應在取得權利之日起主動(dòng)披露其被保護的數據。
取得數據保護的藥品自批準上市之日起1年內由于自身原因未在市場(chǎng)銷(xiāo)售的，則該保護期經(jīng)有關(guān)利益相關(guān)方向國家藥品監督管理部門(mén)提出撤銷(xiāo)申請，經(jīng)核實(shí)情況屬實(shí)的，該數據保護應被撤銷(xiāo)。
第十八條（數據保護撤銷(xiāo)后情形） 藥品試驗數據保護被撤銷(xiāo)的，自撤銷(xiāo)決定作出之日起，國家藥品監督管理部門(mén)可以批準其他申請人對該品種提出的上市注冊申請，同時(shí)提出藥品數據保護申請的，符合規定的按規定給予相應的保護期。
第五章 附 則
第十九條（定義） 本辦法所涉及有關(guān)名詞定義如下：
同品種：是指含有相同活性成分和相同適應癥的藥品。
數據保護權利人：是指被實(shí)施數據保護品種的上市許可持有人（批準文號持有人）。
第二十條（解釋?zhuān)?本辦法由國家藥品監督管理部門(mén)負責解釋。
第二十一條（實(shí)施日期） 本辦法自 起施行。
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