近日，卡尤迪生物CEO李響告訴記者，卡尤迪生物旗下“卡尤迪醫學(xué)檢驗實(shí)驗室”從主體拆分，并獲得了首輪數千萬(wàn)元融資，此輪融資由峰瑞資本和連力資本共同投資。李響表示，本輪融資金額將用于搭建技術(shù)平臺、引進(jìn)國內外專(zhuān)家以完善專(zhuān)業(yè)團隊。
卡尤迪生物全稱(chēng)為尤迪生物科技（北京）有限公司，成立于2009年12月，曾在2015年獲得北極光創(chuàng )投、賽富亞洲和聯(lián)想之星共同投資的8000萬(wàn)元B輪融資。公司主要聚焦POCT領(lǐng)域，致力于研發(fā)新型基因分子診斷平臺，服務(wù)于各級醫療機構。公司旗下原有三個(gè)子公司：專(zhuān)注于儀器設備及檢測試劑的生產(chǎn)的卡尤迪生物科技宜興有限公司、卡尤迪醫學(xué)檢驗實(shí)驗室（北京）有限公司和位于美國并負責部分研發(fā)和銷(xiāo)售的Coyote Bioscience USA。
卡尤迪醫學(xué)檢驗實(shí)驗室于2015年注冊成立，于2016年8月正式獲得CFDA認證，是國家批準成立的第三方檢驗服務(wù)機構，檢測平臺基于多元化的尖端技術(shù)，為用戶(hù)提供數百種精準檢測項目。2016年，卡尤迪首個(gè)獲CFDA認證的儀器Mini8獲批，2017年10月，卡尤迪免核酸提取寨卡病毒核酸檢測試劑獲得三類(lèi)醫療注冊許可證。
人體內微生物的編碼基因總量大約是人類(lèi)編碼基因數目的50-100倍，這相當于在人類(lèi)體內存在著(zhù)另一個(gè)基因組通過(guò)表達調控人體的生命健康，因而，微生物組又被稱(chēng)為是“人類(lèi)的第二基因組”。李響告訴記者，微生物組領(lǐng)域是卡尤迪醫學(xué)檢驗的特色和優(yōu)勢所在，服務(wù)覆蓋腸道菌群檢測、生殖道微生物檢測等。在微生物組樣本制備上，卡尤迪醫學(xué)檢驗還擁有國際獨家專(zhuān)利技術(shù)。
這也是公司為何將醫學(xué)檢驗實(shí)驗室拆分單獨融資，足以看出卡尤迪生物對于其實(shí)驗室業(yè)務(wù)的重視程度。拆分后，卡尤迪生物的業(yè)務(wù)為兩大獨立板塊：一塊是主要做POCT檢測的儀器平臺，另外一塊提供針對大健康領(lǐng)域的服務(wù)，尤其是針對從微生物組切入的婦兒健康服務(wù)。
卡尤迪主要依托免核酸提取qPCR技術(shù)平臺和數字PCR檢測平臺，承接醫療機構及個(gè)人檢測服務(wù)，并提供傳染性疾病篩查、癌癥早篩、基因檢測等全面的個(gè)性化健康管理方案。應用場(chǎng)景包括個(gè)體化用藥、婦產(chǎn)、兒科在內的臨床場(chǎng)景，傳染病、疫病、致病菌防控場(chǎng)景和科研等。李響表示，目前卡尤迪生物的主要營(yíng)收來(lái)源也來(lái)自其醫檢服務(wù)。
婦嬰領(lǐng)域是卡尤迪重點(diǎn)關(guān)注的內容。李響告訴記者，公司現已完成婦兒微生物組精準醫療閉環(huán)布局，專(zhuān)注于排查女性群體的早產(chǎn)相關(guān)誘因，減少早產(chǎn)發(fā)生率，提高早產(chǎn)兒的存活率。此外，公司還有針對婦兒醫師團隊的培訓業(yè)務(wù)，目的是提升合作醫療機構醫師團隊的專(zhuān)業(yè)度，打造個(gè)性化干預為輸出的精準健康管理閉環(huán)。
據衛計委相關(guān)行業(yè)數據顯示，我國每年有120萬(wàn)早產(chǎn)兒出生，數量居全球第二位，早產(chǎn)已成為我國新生兒死亡及嬰兒死亡的首要原因。其中，50%以上的早產(chǎn)與女性陰道感染相關(guān)?；诖?，卡尤迪的基因檢測服務(wù)主要專(zhuān)注于婦幼領(lǐng)域，產(chǎn)品用于傳染疾病快速篩查、個(gè)體化用藥指導、嬰幼兒腸道微生物監測等方面。
合作方面，自2017年起，卡尤迪醫學(xué)檢驗與吳階平基金會(huì )合作成立了陰道菌群研究的專(zhuān)項課題，卡尤迪醫學(xué)檢驗實(shí)驗室已與北京大學(xué)人民醫院、解放軍總醫院、首都醫科大學(xué)附屬醫院北京婦產(chǎn)醫院、北京協(xié)和醫院等多家一流的婦產(chǎn)科醫院合作，積累了千余份臨床數據并建立了早產(chǎn)風(fēng)險評估菌群數據庫。
在兒科領(lǐng)域，卡尤迪醫學(xué)檢驗與國內兒科專(zhuān)家崔玉濤、育學(xué)園、美國辛辛那提兒童醫院、螞蟻金服等多方均有合作，此外還將在今年五月，與維生素檢測平臺“和合檢驗”、第三方病理診斷中心之一的華銀健康分別完成兩家分檢驗所的簽約合作。據了解，目前卡尤迪也正在與全球的益生菌代工商、供應商美國杜邦公司合作，設計開(kāi)發(fā)多種面向用戶(hù)的個(gè)性化益生菌方案。
POCT是指在病人旁邊進(jìn)行的臨床檢測及床邊檢測（bedside testing），這種檢測方法可以省去標本在實(shí)驗室檢測時(shí)的復雜處理程序，快速取得檢驗結果。POCT的應用場(chǎng)景主要包括血糖監測、妊娠檢測、感染因子監測、心臟標記物檢測、傳染病檢測等等。根據Rncos 2014年5月發(fā)布的《Global Point-of-Care Diagnostics Market Outlook 2018》，其中血糖類(lèi)的檢測占據了將近50%的市場(chǎng)。
在我國，外企控制絕大多數的POCT市場(chǎng)，但仍有不少例如魚(yú)躍醫療、九安醫療、三諾生物的上市公司占據了龍頭地位。對于國內廣闊的發(fā)展空間卻激烈的競爭，李響稱(chēng)，與以上上市公司不同，卡尤迪生物定位于分子診斷POCT，就國外的發(fā)展情況來(lái)看，還是一個(gè)新興市場(chǎng)，更別提國內，而國外也暫時(shí)沒(méi)有類(lèi)似競品進(jìn)入中國市場(chǎng)。因此她認為，優(yōu)先進(jìn)入這個(gè)賽道，是卡尤迪的優(yōu)勢之一。
“分子診斷POCT門(mén)檻比較高，因此市面上的產(chǎn)品普遍用于在三甲醫院。”李響說(shuō)，在目前國家大力推行分級診療的背景下，卡尤迪生物在基層醫院做了試點(diǎn)，并且其生物POCT分子診斷主要布局基層醫院。“毋庸置疑，三甲醫院競爭強，縣級醫院這片藍海市場(chǎng)更適合推進(jìn)。”李響表示。
關(guān)于未來(lái)的發(fā)展，李響表示，卡尤迪醫學(xué)檢驗實(shí)驗室將延續國內兒科精準醫療和婦產(chǎn)科菌群產(chǎn)品的升級。一方面將精準檢測技術(shù)普及到基層，加快我國分級診療在基層醫院的布局。另一方面拓展卡尤迪生物在海外市場(chǎng)、乃至全球市場(chǎng)的布局。
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