日前，強生宣布已經(jīng)收購了百時(shí)美施貴寶XIa抑制劑因子項目。這筆交易使強生公司在抗凝血劑的開(kāi)發(fā)和潛在商業(yè)化方面獲益匪淺，包括第二階段試驗已經(jīng)完成的二線(xiàn)腦卒中候選藥物BMS-986177。
對于該筆收購，強生公司向百時(shí)施貴寶支付了一筆預付費用，并承諾支付相應的里程碑付款和營(yíng)銷(xiāo)版稅以獲得其候選藥物的權益，但具體的數額并沒(méi)有對外界公布。通過(guò)該筆收購，百時(shí)施貴寶和強生將為口服溶栓藥物BMS-986177的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化做出貢獻，一同分享在藥品研發(fā)上所耗費的試驗成本和利潤。同時(shí)，該收購協(xié)議中還包含了其他FXIa抑制劑項目。BMS-986177是近期關(guān)注的焦點(diǎn)。
2017年4月，百時(shí)美施貴寶迎來(lái)了另一好消息，其非酒精性脂肪性肝炎新藥BMS-986036在二期臨床試驗中達成了主要目標。共有74名患者參與了此次試驗，結果表明，用藥16周后，用藥組在降低肝 臟脂肪上優(yōu)于安慰劑組。BMS-986036是一種人成纖維細胞生長(cháng)因子21（FGF21）聚乙二醇化類(lèi)似物，百時(shí)美施貴寶從Ambrx公司獲得了其獨家商業(yè)開(kāi)發(fā)權利。非酒精性脂肪性肝炎可導致肝硬化、肝衰竭及肝 臟腫瘤的產(chǎn)生，現已成為不少?lài)易顬槌Ｒ?jiàn)的肝 臟疾病之一。
過(guò)去幾年里，百時(shí)美施貴寶已經(jīng)在健康志愿者和腎病患者中進(jìn)行了9次該藥物的早期臨床試驗，目前正在努力尋求其在二級中風(fēng)預防領(lǐng)域取得治療進(jìn)展。
BMS-986177第二階段試驗將于今年下半年開(kāi)始，試驗主要測試該藥物對于先前患有中風(fēng)的患者的治療效果。除此之外，百時(shí)施貴寶和強生還預見(jiàn)了該資產(chǎn)在許多其他血栓形成條件下的應用潛力，如冠狀動(dòng)脈疾病、中風(fēng)和外周動(dòng)脈疾病。治療目標是降低血管事件的風(fēng)險，而不會(huì )導致患者出血。
百時(shí)施貴寶心血管疾病發(fā)展負責人Christoph Koenen在接受彭博社采訪(fǎng)時(shí)表示，“我們非常期待合作開(kāi)發(fā)這項資產(chǎn)，因為這項心血管藥物在未來(lái)有一系列潛在的發(fā)展可能性，通過(guò)這次合作，強生為百時(shí)施貴寶抗凝和心血管疾病領(lǐng)域帶來(lái)了新的更廣泛知識，另一方面，也會(huì )極大推進(jìn)這一治療方法盡快為患者帶來(lái)實(shí)際幫助，這也是我們開(kāi)發(fā)這一藥物的最初愿望。”（新浪醫藥編譯/范東東）
文章、圖片參考來(lái)源：J&J buys into Bristol-Myers cardiovascular disease program
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