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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 輝瑞肺癌藥物克唑替尼治療"小葉"乳腺癌展現巨大潛力

輝瑞肺癌藥物克唑替尼治療"小葉"乳腺癌展現巨大潛力

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-04-03
近日,由英國癌癥研究所(ICR)科學(xué)家們開(kāi)展的一項最新研究發(fā)現,常用于治療非小細胞肺癌(NSCLC)的抗癌藥物Xalkori(crizotinib,克唑替尼)能殺死具有特殊遺傳缺陷的乳腺癌細胞。這一重大發(fā)現,有望為成千上萬(wàn)的乳腺癌患者提供一種新的靶向治療藥物。

       近日,由英國癌癥研究所(ICR)科學(xué)家們開(kāi)展的一項最新研究發(fā)現,常用于治療非小細胞肺癌(NSCLC)的抗癌藥物Xalkori(crizotinib,克唑替尼)能殺死具有特殊遺傳缺陷的乳腺癌細胞。這一重大發(fā)現,有望為成千上萬(wàn)的乳腺癌患者提供一種新的靶向治療藥物。

       在這項研究中,ICR托比羅賓斯研究中心的科學(xué)家證實(shí),克唑替尼通過(guò)名為“合成致死”的機制攻擊乳腺癌細胞的弱點(diǎn),使其可用于小葉乳腺癌(LBC)的治療。目前,ICR和皇家馬斯登NHS信托基金會(huì )已啟動(dòng)一項重要的II期臨床研究ROLO,調查克唑替尼治療晚期LBC的潛力。

       靶向癌細胞的“尼龍搭扣”缺陷

       在研究中,科學(xué)家發(fā)現,克唑替尼針對鈣粘附蛋白-E(E-cadherin)存在遺傳缺陷的癌細胞特別有效。鈣粘附蛋白-E是一種鈣依賴(lài)性的跨膜蛋白,參與細胞與細胞間黏附,分布于人和動(dòng)物各類(lèi)上皮細胞,在維持細胞的極性和完整性等方面發(fā)揮著(zhù)非常重要的作用。在正常細胞中,這種蛋白質(zhì)的作用類(lèi)似于“尼龍搭扣”,來(lái)幫助細胞結合在一起。鈣粘附蛋白-E遺傳缺陷在癌細胞中很常見(jiàn),可導致癌細胞的異常生長(cháng)和分裂。

       據估計,在所有乳腺癌病例中,有超過(guò)13%的病例存在鈣粘附蛋白-E缺陷,而在小葉乳腺癌中的發(fā)生率更是高達90%。此外,鈣粘附蛋白-E缺陷也存在于一些三陰性乳腺癌(TNBC)病例中。

       英國每年大約有7150名女性確診為存在鈣粘附蛋白-E遺傳缺陷的乳腺癌。然而,目前還沒(méi)有專(zhuān)門(mén)針對這類(lèi)乳腺癌的治療方法,也很少有人知道這類(lèi)癌細胞存在什么弱點(diǎn)。

       新的突破性研究

       在這項發(fā)表于《Cancer Discovery》的研究,由ICR科學(xué)家Chris Lord教授和Ilirjana Bajrami博士領(lǐng)導的研究團隊測試了80種小分子抑制劑,來(lái)觀(guān)察是否這些藥物中某些藥物能引起攜帶鈣粘附蛋白-E遺傳缺陷的癌細胞死亡。

       研究探索了一種靶向腫瘤的方法,稱(chēng)之為“合成致死”,它利用了癌細胞賴(lài)以生存的2個(gè)關(guān)鍵基因,如果這2個(gè)基因中的1個(gè)由于突變不能正常發(fā)揮作用,那么用藥物阻斷另一個(gè)基因就會(huì )產(chǎn)生致命性的殺傷作用,從而導致癌細胞的死亡。

       與倫敦國王學(xué)院及荷蘭的科學(xué)家一起合作,該研究團隊發(fā)現,克唑替尼表現出了最顯著(zhù)的合成致死效應??诉蛱婺嵊奢x瑞公司上市銷(xiāo)售,這是一類(lèi)ROS1抑制劑藥物。研究人員發(fā)現,克唑替尼能殺死鈣粘附蛋白-E缺陷的乳腺癌細胞,而正常細胞相對不受影響。

       這一發(fā)現證實(shí),通過(guò)抑制細胞表面受體ROS1,將開(kāi)辟一條新的道路,有針對性的治療鈣粘附蛋白-E存在遺傳缺陷的癌癥類(lèi)型。

       克服耐藥性

       小葉乳腺癌通常由雌激素(oestrogen)驅動(dòng),因此激素療法是這類(lèi)患者的主要治療手段。但耐藥性很常見(jiàn),小葉乳腺癌對化療也反應不佳。這意味著(zhù)這類(lèi)患者在接受目前激素療法治療后若病情進(jìn)展則鮮有治療選擇。

       在實(shí)驗室內開(kāi)展的細胞及小鼠測試發(fā)現,克唑替尼和其他ROS1抑制劑的合成致死效應也在內分泌抵抗模型中發(fā)揮作用,這表明,這類(lèi)藥物能夠為已經(jīng)形成激素耐藥的患者提供重要的治療選擇。

       根據這一重大發(fā)現,II期ROLO研究已經(jīng)啟動(dòng)并將測試克唑替尼在鈣粘附蛋白-E缺陷、ER陽(yáng)性、晚期小葉乳腺癌患者中的療效。該研究是目前世界上唯一一項專(zhuān)門(mén)研究晚期小葉乳腺癌新療法的研究。

       第二種靶向“合成致死”的藥物

       如果能夠在臨床研究中證實(shí)療效,這一重大發(fā)現有望帶來(lái)繼PARP抑制劑olaparib(奧拉帕尼)之后利用“合成致死”機制的第二款靶向乳腺癌藥物。奧拉帕尼由英國科學(xué)家于2005年在ICR發(fā)現,能靶向治療2個(gè)乳腺癌基因BRCA1和BRCA2存在遺傳缺陷的乳腺癌。在2018年1月,該藥物獲得美國FDA批準,用于BRCA突變的HER2陰性晚期乳腺癌。目前,奧拉帕尼已由阿斯利康推向市場(chǎng),品牌名為L(cháng)ynparza。據悉,這也是PARP抑制劑首次獲準用于治療乳腺癌。

       鑒于鈣粘附蛋白-E缺陷是所有人類(lèi)癌癥中發(fā)現的最常見(jiàn)的遺傳改變之一,諸如克唑替尼之類(lèi)的ROS1抑制劑有望應用于其他多種癌癥的有效治療,包括胃癌。(新浪醫藥編譯/newborn)

       文章參考來(lái)源:Lung cancer drug shows promise as targeted therapy for thousands with breast cancer

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