3月15日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司發(fā)布公告稱(chēng)，公司及子公司上海恒瑞醫藥有限公司將于近期開(kāi)展貝伐珠單抗注射液的 III 期臨床試驗。
藥品基本情況如下：
藥品名稱(chēng)：貝伐珠單抗注射液
劑型：注射劑
規格：4ml：100mg
注冊分類(lèi)：治療用生物制品
申報階段：臨床
申請人：江蘇恒瑞醫藥股份有限公司、上海恒瑞醫藥有限公司
受理號：CXSL1400076 蘇
批件號：2016L06894
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，本品
符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準本品進(jìn)行臨床試驗。
據了解，貝伐珠單抗注射液可聯(lián)合以 5-氟尿嘧啶為基礎的化療，可適用于晚期非鱗非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌患者的治療。
貝伐珠單抗是一種人源化抗-VEGF單克隆抗體，由羅氏的子公司基因泰克和 中外制藥合作開(kāi)發(fā)，最早于 2004 年由美國食品藥品監督管理局批準上市，商品 名為 Avastin，規格為 100mg/4mL 和 400mg/16mL，適應癥為轉移性結直腸癌，隨 后陸續批準用于治療非小細胞肺癌、惡性膠質(zhì)瘤、轉移性腎細胞癌等多種適應癥。 目前已在全球多個(gè)國家上市銷(xiāo)售。
數據顯示，貝伐珠單抗注射液在2017 年中國市場(chǎng)銷(xiāo)售額約為1億美 元，全球市場(chǎng)銷(xiāo)售額約為 58 億美元。 截至目前，公司在該研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約為 3290 萬(wàn)元。
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