3月13日，南京傳奇生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)南京傳奇）正式收到由CFDA授出的有關(guān)LCAR-B38M CAR-T用于自體回輸的臨床試驗批件。目前，企業(yè)處于等待制證過(guò)程中。
2017年12月11日，南京傳奇LCAR-B38M CAR-T細胞自體回輸制劑正式遞交臨床申請，并且獲得CFDA受理，受理號為CXSL1700201，據了解，2018年年1月，CDE很快完成了其藥理毒理、臨床和藥學(xué)3項技術(shù)審評，但2月所有程序倒回，重新回到待審評狀態(tài)，直到3月初再次完成審評。
2017年6月，南京傳奇在美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（ASCO）年會(huì )上公布的數據顯示，在一項有35名復發(fā)性或耐藥性多發(fā)性骨髓瘤患者參與的臨床試驗中，該療法的客觀(guān)緩解率達到了！在最早接受治療的19名患者里，14名達到了嚴格的完全緩解（sCR），剩下5名出現部分緩解，其中4名的狀況非常良好。值得一提的是，該試驗中5名經(jīng)治超過(guò)1年的患者依舊處于sCR期。這項CAR-T療法在多發(fā)性骨髓瘤的治療中展現的優(yōu)異數據給業(yè)界帶來(lái)驚喜，該公司也被譽(yù)為本屆ASCO的黑馬，據南京傳奇的首席科學(xué)官Xiaohu （Frank） Fan博士曾透露，該公司計劃在中國招募100名患者參與臨床試驗。在美國，類(lèi)似的臨床試驗有望在2018年啟動(dòng)。
在繼南京傳奇后，截至到目前，CFDA受理了10家公司共計14個(gè)CAR-T細胞治療臨床申請，包括科濟生物、智飛生物、銀河生物等公司均有申報，但從審批進(jìn)程來(lái)看，目前除了南京傳奇完成技術(shù)審評外，其他都還未開(kāi)審或正處于評審的過(guò)程中。
另?yè)袠I(yè)人士預測，我國首個(gè)自主研發(fā)的CAR-T療法有望在三年內獲批，而價(jià)格也將會(huì )降到人們可承受的范圍內，甚至在10萬(wàn)元人民幣以?xún)?，這也將遠遠低于目前的癌癥療法中免疫檢查點(diǎn)抗體PD-1治療常規劑量每年15萬(wàn)美元的成本。
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