來(lái)源: CC0 Public Domain
我們知道，帕金森病中的神經(jīng)元損失與異常線(xiàn)粒體功能和蛋白抑制障礙相關(guān)，而識別與這些病理相關(guān)的機制，對于進(jìn)一步理解PD發(fā)病機制至關(guān)重要。
論文的第一作者、圭爾夫大學(xué)Scott Ryan教授發(fā)現，心磷脂（Cardiolipin）是神經(jīng)細胞內的一種分子，有助于確保 “α-突觸核蛋白”的蛋白質(zhì)正確折疊。這種蛋白質(zhì)的錯誤折疊會(huì )導致蛋白質(zhì)沉積，而蛋白質(zhì)沉積就是帕金森病的標志。這些沉積物對控制自主運動(dòng)的神經(jīng)細胞來(lái)說(shuō)是有毒的。當過(guò)多的這些沉積物堆積時(shí)，神經(jīng)細胞就會(huì )死亡。
“鑒定心磷脂在保持這些蛋白質(zhì)功能方面發(fā)揮的關(guān)鍵作用，意味著(zhù)心磷脂可能成為開(kāi)發(fā)治療帕金森病的新靶點(diǎn)，”Ryan說(shuō)，“目前沒(méi)有任何治療可以阻止神經(jīng)細胞死亡。”
Scott Ryan教授
研究小組使用了從患有帕金森病的人身上收集來(lái)的干細胞，研究了神經(jīng)細胞如何嘗試應對錯誤折疊的α-突觸核蛋白。相關(guān)結果發(fā)表在《Nature Communications》雜志上。
doi:10.1038/s41467-018-03241-9
在Ryan看來(lái)，“如果我們能更好地理解細胞如何正常折疊α-突觸核蛋白，我們就可以利用這一過(guò)程來(lái)溶解這些聚集體，并減緩疾病的傳播。”
研究結果發(fā)現，在細胞內，α-突觸核蛋白會(huì )結合心磷脂所在的線(xiàn)粒體。細胞利用線(xiàn)粒體產(chǎn)生能量并促進(jìn)新陳代謝。
正常情況下，線(xiàn)粒體中的心磷脂將突觸核蛋白從**蛋白質(zhì)沉積物中提取出來(lái)，并將其重新折疊成無(wú)毒的形狀。
研究人員進(jìn)一步發(fā)現，在患有帕金森病患者中，這個(gè)過(guò)程隨著(zhù)時(shí)間的推移而被抑制，線(xiàn)粒體最終會(huì )被破壞，細胞因此慢慢死亡。
Ryan 說(shuō)道，“基于這一發(fā)現，我們現在可以更好地理解為什么神經(jīng)細胞會(huì )在帕金森病中死亡，以及我們如何能夠進(jìn)行干預。了解心磷脂在蛋白質(zhì)折疊中的作用可能有助于創(chuàng )造一種藥物或治療來(lái)減緩疾病的進(jìn)展。”
Ryan 希望，能夠在動(dòng)物模型中拯救運動(dòng)神經(jīng)缺陷，這是治療這種疾病的一大步。
參考資料
Study uncovers cause of cell death in Parkinson's disease
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