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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 博濟醫藥與貴州百靈合作開(kāi)發(fā)利拉魯肽

博濟醫藥與貴州百靈合作開(kāi)發(fā)利拉魯肽

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-02-11
近日,廣州博濟醫藥生物技術(shù)股份有限公司發(fā)布公告稱(chēng),其自主研發(fā)的化藥4類(lèi)品種“利拉魯肽原料及注射液”現階段完成了部分臨床前研究工作,而后續研究開(kāi)發(fā)工作由貴州百靈企業(yè)集團制藥股份有限公司委托公司完成,并支付公司相應的技術(shù)開(kāi)發(fā)費用,享有相應的權益。

       近日,廣州博濟醫藥生物技術(shù)股份有限公司發(fā)布公告稱(chēng),其自主研發(fā)的化藥4類(lèi)品種“利拉魯肽原料及注射液”現階段完成了部分臨床前研究工作,而后續研究開(kāi)發(fā)工作由貴州百靈企業(yè)集團制藥股份有限公司委托公司完成,并支付公司相應的技術(shù)開(kāi)發(fā)費用,享有相應的權益,雙方于近日簽署了《技術(shù)開(kāi)發(fā)(委托)合同》。

       利拉魯肽原料及注射液,是公司以化學(xué)合成方法自主研發(fā)的化藥4類(lèi)項目,情況如下:

       通用名:利拉魯肽原料藥、利拉魯肽注射液

       英文名稱(chēng):Liralutide、Liralutide injection

       劑型:注射劑

       適應癥:治療2型糖尿病

       申報類(lèi)別:化藥新4類(lèi)

       項目研究背景:利拉魯肽是胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類(lèi)似物,能激活細胞表面GLP-1受體,活化G蛋白發(fā)揮腺苷化酶活性,用于治療成人II型糖尿病。利拉魯肽注射液由諾和諾德公司原研,首次于2009年6月30日獲得歐盟批準上市。利拉魯肽亦可用于治療肥胖癥,新增適應癥于2014年12月23日獲得FDA批準在美國上市。

       博濟醫藥表示,此次合作是公司自主研發(fā)技術(shù)創(chuàng )新能力的體現,更是公司提供臨床前技術(shù)服務(wù)實(shí)力的體現。公司將與貴州百靈將積極配合完成該品種的后續開(kāi)發(fā)工作,直至該品種獲得藥物臨床批件或臨床許可。

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